活性物質: Yopromyd
當ATH: V08AB05
CCF: 血管內X光造影非離子診斷藥, 腔內及蜘蛛網膜下腔給藥
ICD-10編碼 (證詞): Z03
當CSF: 30.02.01.04
生產廠家: 拜耳先靈醫藥股份公司 (德國)
解決方案注入 明確, 無異物.
| 1 毫升 | |
| 碘普羅胺 | 499 毫克, |
| 對應於碘的含量 | 240 毫克 |
| осмоляльность при 37°C – 0.48 滲透壓/公斤氮2關於 вязкость при 20°C – 4.9 毫帕×S, при 37°С – 2.8 毫帕×S плотность при 20°C – 1.263 克/毫升, при 37°C – 1.255 克/毫升 pH值 6.5-8.0 |
|
輔料: 乙二胺四乙酸鈣鈉, 氨丁三醇, 鹽酸, 水D /和.
10 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.
50 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.
解決方案注入 明確, 無異物.
| 1 毫升 | |
| 碘普羅胺 | 623 毫克, |
| 對應於碘的含量 | 300 毫克 |
| осмоляльность при 37°C – 0.59 滲透壓/公斤氮2關於 вязкость при 20°C – 8.9 毫帕×S, при 37°С – 4.7 毫帕×S плотность при 20°C – 1.328 克/毫升, при 37°C – 1.322 克/毫升 pH值 6.5-8.0 |
|
輔料: 乙二胺四乙酸鈣鈉, 氨丁三醇, 鹽酸, 水D /和.
10 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.
20 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.
50 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.
100 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.
解決方案注入 明確, 無異物.
| 1 毫升 | |
| 碘普羅胺 | 769 毫克, |
| 對應於碘的含量 | 370 毫克 |
| осмоляльность при 37°C – 0.77 滲透壓/公斤氮2關於 вязкость при 20°C – 22 毫帕×S, при 37°С – 10 毫帕×S плотность при 20°C – 1.409 克/毫升, при 37°C – 1.399 克/毫升 pH值 6.5-8.0 |
|
輔料: 乙二胺四乙酸鈣鈉, 氨丁三醇, 鹽酸, 水D /和.
30 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.
50 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.
100 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.
非離子化, 低滲透三碘放射性對比劑, 由於碘吸收 X 光而增加影像對比度, 包含在其成分中.
分配
血管內給藥後碘普羅胺很快分佈在細胞間隙中.
Ť1/2 在分配階段是 3 米.
血漿蛋白在某濃度下的結合 1.2 毫克碘/毫升為0.9±0.2%. 優維顯® 不能穿透完整的血腦屏障, 但在 少量通過胎盤屏障.
通過 1-5 靜脈注射藥物 Ultravist 後分鐘® 300 發現血漿中的 mg/ml 為給藥量的 28±6%，無論劑量大小為何. 插入腦膜下後 C最大 血漿中的碘是 4.5% 從給藥劑量開始，並在之後觀察 3.8 沒有.
代謝
未檢測到代謝物.
扣除
Ť1/2 腎功能正常的患者約 2 h 與劑量無關. 按劑量使用時, 推薦用於診斷目的, 藥物經由腎小球濾過排出體外. 通過 30 給藥後1分鐘，藥物約由腎臟排泄 18% 給藥量的, 通過 3 ч – 60%, 並通過 24 ч – 92%. 使用低時的總離地間隙 (150 毫克碘/毫升) 和高 (370 毫克碘/毫升) 劑量是 110 毫升/分鐘 103 mL/min，分別.
腰椎脊髓造影 Ultravist 後® 幾乎完全由腎臟排泄 72 沒有.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
末期腎臟病患者可透過透析消除非離子造影劑.
肝功能受損不影響藥物Ultvist的排泄®, 因為為了 3 僅在白天透過糞便排出 1.5% 給藥量的.
該藥物僅用於診斷用途.
— 增強電腦斷層掃描期間的影像對比度 (CT), 動脈造影和靜脈造影 (включая внутривенную/внутриартериальную цифровую субтракционную ангиографию /ЦСА/), 靜脈尿路造影, 內視鏡逆行性胰膽管攝影 (ERKhP), артрографии и исследований других полостей тела.
解決方案注入 240 мг йода/мл предназначен также для исследования субарахноидального пространства.
解決方案注入 370 мг йода/мл имеет специальные преимущества при проведении ангиокардиографии.
注射液 300 毫克碘/毫升和 370 мг йода/мл не рекомендуется использовать для исследований субарахноидального пространства.
使用前，注射液應加熱至體溫.
服用前應仔細檢查瓶子. 如果瓶子的完整性受損, 顯著的顏色變化, обнаружении видимых частиц препарат нельзя применять.
為了給予造影劑溶液，需要使用自動注射器或其他特殊儀器，同時保持無菌。. 撥號優維視® 應在給藥前立即註射到注射器或輸液幫浦中.
橡膠塞不應刺穿一次以上，以免大量微粒從橡膠塞進入配製好的溶液中。. 因此，為了刺穿橡膠塞並凝固造影劑，建議使用直徑不超過 100 毫米的長尖端插管。 18 G (有側面開口的標記插管（例如 Nocore-Admix）最適合).
打開瓶子後任何未使用的溶液都應銷毀。.
血管內給藥
血管內給予顯影劑, 如果可能的話, 最好讓患者仰臥位進行.
患有嚴重腎功能不全和心血管功能不全的患者, 且在一般情況較差的情況下，造影劑的劑量應盡可能低. 對於此類患者，建議在治療期間監測腎功能, 至少, 3-檢查後x天.
造影劑劑量應適合年齡, 體重, 正在解決的臨床問題和研究方法.
劑量, 以下, 僅應視為推薦; 它們代表了平均體重的成年人的常用劑量 70 公斤. 劑量以單次注射的毫升或每公斤體重表示.
平時, 劑量高達 1.5 克碘/公斤體重通常耐受性良好. 在單次注射之間，應給予身體足夠的時間從組織間隙排出液體，以使增加的血清滲透壓正常化。. 如有必要，在某些情況下，超過總劑量 300-350 成人 毫升, 水管理和, 也許, 電解質.
單次注射建議以下劑量.
常規血管攝影
| 研究類型 | 優維顯® (碘濃度 mg/ml) | 劑量 (毫升) |
| 主動脈弓血管攝影 | 300 | 50-80 |
| 選擇性血管攝影 | 300 | 6-15 |
| 胸主動脈造影 | 300/370 | 50-80 |
| 腹主動脈造影 | 300 | 40-60 |
| 上肢動脈造影 | 300 | 8-12 |
| 下肢動脈造影 | 300 | 20-30 |
| 心室血管攝影 | 370 | 40-60 |
| 冠狀動脈造影 | 370 | 5-8 |
| 上肢靜脈造影 | 240 | 50-60 |
| 下肢靜脈造影 | 240 | 50-80 |
IV數位減影血管攝影 (CSA)
對大型船舶進行 DSA 成人 使用優維顯® 注射液 300 毫克碘/毫升和 370 毫克碘/毫升體積 30-60 毫升. 該藥物以推注的速率給藥 8-12 ml/s 進入肘靜脈或以一定速率 10-20 ml/s 經由導管進入腔靜脈. 給予 Ultravist 後立即快速推注等滲氯化鈉溶液，可縮短顯影劑與靜脈壁的接觸時間®.
動脈內DSA
與傳統血管攝影相比，進行動脈內 DSA 時，可以使用較少的 Ultravist® 及其較低濃度.
CT掃描 (CT)
如果可能的話, 優維顯® 應使用自動注射器以團注形式註射到靜脈中. 僅在緩慢掃描期間才應以推注方式施用約一半的劑量, 以及內的剩餘部分 2-6 分鐘確保血液中藥物濃度相對恆定.
螺旋CT，尤其是多層CT，讓您只需屏氣即可獲得大量數據. 為了從靜脈推注中獲得最佳診斷效果 (80-150 毫升 優維顯® 以注射溶液的形式 300 毫克碘/毫升) 在調查區域內 (頂峰, 對比時間和持續時間) 建議使用自動注射器並監測從開始給予顯影劑到開始掃描的時間間隔.
全身CT
所需的造影劑劑量及其給藥速度取決於所檢查的器官。, 正在解決的診斷問題和, 尤其是掃描和影像重建時間的差異.
頭骨 CT 掃描
成人 按以下劑量處方.
優維顯® 注射液 240 毫克碘/毫升: 1-2.5 毫升/千克體重.
優維顯® 注射液 300 毫克碘/毫升: 1-2 毫升/千克體重.
優維顯® 注射液 370 毫克碘/毫升: 1-1.5 毫升/千克體重.
靜脈尿路造影
由於未成熟腎單位的生理濃縮能力較弱 孩子們 需要相對高劑量的造影劑.
建議使用下列劑量的優維維：®.
| 年齡 | 碘含量 (克/千克體重) |
優維顯® (毫升/千克體重) | ||
| 240 毫克碘/毫升 | 300 毫克碘/毫升 | 370 毫克碘/毫升 | ||
| 新生兒 (< 1 個月) | 1.2 | 5 | 4 | 3.2 |
| 1 月-2年 | 1 | 4.2 | 3 | 2.7 |
| 孩子們 (2-11 歲月) | 0.5 | 2.1 | 1.5 | 1.4 |
| 青少年和成人 | 0.3 | 1.3 | 1 | 0.8 |
如有必要，在某些情況下，成人可以增加劑量.
服用藥物 Ultravist 後拍照的時間® 300 mg 碘/ml 和 Ultravist® 370 mg 碘/ml 與給藥持續時間 1-2 米 (3-5 服用 Ultravist 藥物時的分鐘® 240 毫克碘/毫升) 彌補腎實質 3-5 米 (5-10 服用 Ultravist 藥物時的分鐘® 240 毫克碘/毫升), а для визуализации системы почечных лоханок и мочеточников – 8-15 米 (12-20 服用 Ultravist 藥物時的分鐘® 240 毫克碘/毫升) 開始給予顯影劑後.
患者越年輕, 照片拍攝的越早. 通常，您應該在之後拍攝第一張照片 2-3 給予顯影劑後分鐘. 在 新生兒, 嬰兒和腎功能受損的患者 稍後進行成像可能會改善尿路的可視化.
插入腦膜下
劑量為 成人 取決於要解決的臨床問題, 考試方法及範圍.
視設備情況而定, 允許在不改變患者身體位置的情況下在所有投影中配準影像，並在螢光鏡控制下引入造影劑, 少量的診斷產品可能就足夠了.
脊髓造影
優維顯® 240 mg 碘/ml 的處方劑量高達 12.5 毫升. 優維維最大劑量® 240 毫克碘/毫升 (12.5 毫升) 相當於碘的總劑量 3 和g 一項研究不應超過該值.
檢查後，造影劑應直接注射到腰部區域, 這是透過將患者置於直立位置或將頭部從床的水平面抬起 15° 至少來實現的 6 沒有.
在 孩子們 優維維的安全性和有效性® 脊髓造影期間尚未研究.
當引入體腔時
在 進行關節造影術, ERCP 和子宮輸卵管造影 造影劑的施用應在透視控制下進行.
劑量取決於年齡, 體重, 病人的一般狀況, 以及正在解決的臨床問題, 使用的技術設備及檢驗區域.
在 造影 任命 5-15 毫升優維顯® 240 毫克碘/毫升, 或優維顯® 300 毫克碘/毫升, 或優維顯® 370 毫克碘/毫升.
在 子宮輸卵管造影 任命 10-25 毫升優維顯® 240 毫克碘/毫升.
在 內視鏡逆行性胰膽管攝影 (ERCP) 和 探索其他洞穴 劑量取決於要解決的臨床問題和視覺化結構的大小.
副作用通常很輕微, 性質溫和且短暫，在引入非離子試劑時較不常見, 與引入離子藥物相比. 然而，可能會發生嚴重且危及生命的反應, 直至死亡.
副作用的頻率根據以下量表來決定: 常 (≥1/ 100), 不常 (≥1/ 1000, 但 <1/100), 很少 (<1/1000).
適用於所有類型的管理
過敏反應: нечасто – реакции гиперчувствительности, 過敏反應, 麻疹, 癢, 皮疹, эritema; 很少——過敏性休克 (其中包括死亡病例), 血管性水腫, 皮膚黏膜症候群 (例如：, 史蒂文斯-約翰遜症候群或萊爾氏症候群).
對內分泌系統的一部分: редко – изменение функции щитовидной железы, 甲亢危機.
從中樞和外週神經系統: 經常頭痛; нечасто – головокружение, 焦慮; редко – парестезия, giposteziya, 混亂, 恐懼, 激勵, 健忘症, 言語障礙, 睡意, 意識喪失, 昏迷, 震, 抽搐, 輕癱, 癱瘓, 腦缺血, 行程, 短暫性皮質失明.
對視覺器官的一部分: нечасто – неясность зрения, 視覺障礙; редко – конъюнктивит, 流淚.
在聽證會的器官的一部分: редко – нарушение слуха.
心血管系統: нечасто – аритмия, 血管擴張; редко – ощущение сердцебиения, 胸痛, 尷尬的感覺, 心動過緩, 心動過速, 心臟驟停, 心臟衰竭, 心肌缺血, 梗塞, 黃萎病, 增加或減少在血壓, 震, 血管痙攣, 血栓栓塞.
呼吸系統: нечасто – чиханье, 咳嗽; редко – ринит, 呼吸困難, 黏膜腫脹, 支氣管哮喘, disfonija, 喉頭水腫, 喉嚨, 語言, 人, 支氣管痙攣, 喉/咽痙攣, 肺水腫, 呼吸功能不全, 呼吸驟停.
從消化系統: 經常 - 噁心; нечасто – рвота, 味覺障礙; редко – раздражение глотки, 吞嚥困難, 唾液腺腫脹, 腹痛, 腹瀉.
從泌尿系統: нечасто – нарушение функции почек; редко – острая почечная недостаточность.
從主體作為一個整體: часто – ощущение тепла или боли; нечасто – недомогание, 畏寒, 排汗增多, 昏暈; редко – бледность, 體溫變化.
局部反應: редко – отек, 局部疼痛, 輕微發燒和腫脹, 血管外給藥時的發炎和組織損傷.
當注射到腦膜下時
除了副作用之外, 先前列出的, 當非離子造影劑在腦膜下給藥時，可能會產生以下不良影響：.
常: 神經痛, 腦膜炎.
不常: strangury.
很少: 截癱, 精神病, 無菌性腦膜炎, 腦電圖改變, 腰痛, 疼痛在四肢, 疼痛在注射部位.
ERKhP
除了列出的不良反應外，在 ERCP 期間通常還可能增加胰酶的水平, 很少 - 胰腺炎的發展.
沒有絕對禁忌症.
小心
以下警告和預防措施適用於造影劑的所有給藥途徑。, 但血管內給藥時注意到的風險較高:
- 增加靈敏度, 尤其是在患有嚴重心血管疾病的情況下;
- 甲狀腺功能減退;
-老年患者;
- 患者病情嚴重.
血管內給藥
腎
腎毒性, 由造影劑引起, 代表腎功能短暫受損, 服用 Ultravist 藥物後可能會發生®. 在極少數情況下，可能會出現急性腎衰竭.
風險因素:
- 既往腎衰竭;
- Degidratatsiya;
- 糖尿病;
— 多發性骨髓瘤/副蛋白血症;
— 優維視介紹® 重複和/或大劑量.
心血管疾病
患有嚴重心臟病或嚴重冠狀動脈疾病的患者發生血流動力學和心律不整的臨床顯著變化的風險增加. 對於患有心臟瓣膜疾病和肺動脈高壓的患者，使用顯影劑可能會導致嚴重的血流動力學紊亂. 反應, 包括心電圖缺血性變化和嚴重的心律不整, 最常見於老年患者及有心臟病史的患者.
血管內注射顯影劑可能導致心臟衰竭患者肺水腫.
中樞神經系統疾病
有癲癇病史或其他中樞神經系統疾病史的患者因使用 Ultravist 可能會增加發生癲癇或神經系統併發症的風險。®.
嗜鉻細胞瘤
嗜鉻細胞瘤患者有高血壓危象的風險. 建議術前使用α受體阻斷劑.
患有自體免疫疾病的患者
已有嚴重血管炎或綜合症的病例描述, 類似於史蒂文斯-約翰遜綜合症, 有自體免疫疾病史的患者.
重症
給予碘造影劑可能會增加重症肌無力症狀的嚴重程度。.
酗酒
急性或慢性酒精中毒可能會增加血腦屏障通透性. 促進顯影劑滲透到腦組織中可導致中樞神經系統的反應.
介紹 在腦膜下
有癲癇病史的患者應謹慎使用該藥, TK. 由於使用 Ultravist 藥物，他們癲癇發作的風險增加® 在腦膜下. 有必要有藥物來治療癲癇發作.
其他體腔簡介
在子宮輸卵管造影前，應排除妊娠。.
Воспаление желчных протоков или маточных труб может увеличить риск возникновения реакций после ЭРХП или гистеросальпингографии.
目前還沒有針對孕婦進行充分的良好對照研究。. 懷孕期間，應盡量避免X光檢查。. 任何使用或不使用造影劑的 X 光檢查的好處都必須仔細權衡可能的風險。. 同時，動物研究結果表明，在人類懷孕期間使用碘普羅胺進行診斷沒有危險。, 胚胎/胎兒發育, 分娩和產後發育.
藥物Ultvist的安全性® 在嬰兒中, 母乳喂養, 沒有研究過. 優維維排泄® 與母乳無關, 並且不太可能, 以免對嬰兒造成危險.
患者應避免進食一段時間 2 在測試前ħ.
血管內給予 Ultravist 前後® или его введения под оболочки мозга следует потреблять адекватное количество жидкости, что особенно важно для больных с множественной миеломой, 糖尿病, 多尿症, 高尿酸血症, 也適用於嬰兒, маленьких детей и пациентов преклонного возраста.
嬰兒 (長達一年) и особенно новорожденные характеризуются чувствительностью к нарушению электролитного баланса и гемодинамическим расстройствам. 應特別注意造影劑的劑量, 放射檢查和病人病情的技術支持.
優維顯®, как низкоосмолярное водорастворимое контрастное средство, 用於新生兒常規胃腸檢查, младенцев и детей более старшего возраста в связи с тем, 此類患者的誤嚥風險增加, 腸阻塞和造影劑從腸腔滲透到腹腔.
При наличии состояния волнения, 恐懼和疼痛可能會增加副作用的風險或反應的強度, 由造影劑引起. Таким больным можно назначить седативные препараты.
顯影劑, подогретое до температуры тела перед введением, 由於溶液黏度降低，耐受性更好，更容易給藥. 僅應將此量的藥物在恆溫器中加熱至 37°C, 預計將使用.
不建議使用少量顯影劑進行敏感性測試。, TK. 它沒有預測價值. 此外, 進行此類測試本身可能會導致嚴重的不良反應.
有時，使用非離子放射性對比劑後，會觀察到心血管系統的過敏樣超敏反應或其他特殊表現。, 呼吸系統和皮膚. 通常有這些反應, 其嚴重程度從中度到嚴重不等, 包括衝擊, 給予顯影劑後一小時內發生. 然而，在極少數情況下，可能會出現延遲反應 (從幾小時到幾天).
已知對 Ultravist 過敏的患者® 或其任何成分或先前對任何其他碘造影劑有過敏反應, 發生過敏反應的風險增加 (包括. 嚴重反應; 然而，這種反應很少見且不可預測), 這需要特別仔細權衡效益/風險比.
如果您有支氣管氣喘或其他過敏性疾病史，發生過敏反應的風險也會增加.
患有嚴重心血管疾病的患者發生嚴重甚至致命副作用的風險增加.
由於使用顯影劑後可能會出現嚴重的過敏反應，因此有必要在手術完成後監測患者的狀況。.
在所有情況下，準備提供, 如果需要, 緊急病人護理.
如果發生過敏反應，應立即停止造影劑的使用，如有必要，應開始適當的治療。, 最好是IV. 因此，建議使用柔性導管靜脈注射顯影劑。. 能夠在緊急情況下採取緊急措施, 需要有適當的藥物, эндотрахеальную интубационную трубку и аппарат для искусственной вентиляции легких. 應當考慮, 那個病人, 服用β受體阻斷劑, 可能對藥物治療過敏反應有抵抗力, 具有β-激動劑活性. 建議患者使用碘造影劑時要小心, 接受β受體阻滯劑.
進行術前用藥時，建議使用GCS.
Особенно тщательно взвешивать соотношение риск/польза следует у пациентов с установленным или подозреваемым гипертиреозом или зобом, TK. 碘造影劑可能導致甲狀腺功能亢進或甲狀腺毒症危象. 應考慮在使用優維顯前評估甲狀腺功能的必要性。® 和/或為已確診或疑似甲狀腺功能亢進的患者進行預防性甲狀腺抑制治療.
血管病理學和神經系統疾病, 通常出現在老年人中, 增加碘造影劑不良反應的風險.
對於全身狀況嚴重的患者，應特別仔細評估檢測的必要性.
所有患者, 服用 Ultravist 的藥物®, 在給予造影劑之前應確保足夠的水合作用，最好在手術前後進行血管內輸注, 直至顯影劑由腎臟排出.
在透過腎臟去除造影劑之前，有必要排除腎毒性藥物對腎臟的額外負荷, 口服膽囊造影劑, 限制腎臟動脈血流, 腎動脈血管成形術, 廣泛的手術幹預.
應延後引入造影劑的新研究，直至腎功能恢復至基線水平.
病人, 透析, 注射的顯影劑在透析過程中會排出體外.
存在顱內腫瘤或轉移瘤, 還有癲癇症, 可能導致使用顯影劑後驚厥發作的發生率增加. 腦血管攝影或類似研究期間更容易發生神經系統併發症。.
由於可能會降低癲癇閾值，因此在對酗酒和藥物成癮患者進行研究時必須謹慎.
非離子造影劑的特性之一是它們對身體正常生理功能的影響極低。. 這就是非離子造影劑體外抗凝血活性較低的原因, 比離子. 多種因素, 除了顯影劑本身的特性外, 例如學習時間, 注射次數, 導管和注射器的特性, 疾病的階段和治療, 可能會影響血栓栓塞併發症的發展. 因此，在進行血管插管時，必須考慮這些因素，並重視血管攝影技術。, 並以鹽水溶液沖洗導管 (如有必要，添加肝素) 並儘可能減少此過程所需的時間, чтобы свести к минимуму риск возникновения тромбозов и эмболии.
Использование пластиковых шприцов вместо стеклянных может уменьшить, но не ликвидировать вероятность свертывания крови in vitro.
Необходима осторожность при исследовании больных с гомоцистинурией из-за опасности тромбозов и эмболии.
Большинство побочных реакций после проведения миелографии развивается в течение нескольких часов после введения контрастного средства. В этот период следует наблюдать за состоянием пациента. Больные с эпилепсией в анамнезе, или получающие противосудорожную терапию, должны продолжить лечение соответствующими препаратами во время проведения исследования с введением контрастного средства под оболочки мозга.
Необходима осторожность при исследовании больных алкоголизмом и наркоманией в связи с возможностью снижения судорожного порога.
После проведения миелографии чем больше пациент двигается или напрягает свои мышцы после введения контрастного средства, тем скорее оно смешивается с биологическими жидкостями других областей, не относящимся к обследуемой области. Вследствие этого плотность контрастирования уменьшается быстрее обычного.
Для исключения дискомфорта, вызванного потерей спинномозговой жидкости, пациенту нужно отдыхать около 18 沒有. В этот период следует следить за возможностью развития побочных реакций. Больные со сниженным порогом судорожной активности должны находится под особенно тщательным наблюдением в течение нескольких часов.
При исследовании острой токсичности на животных не выявлено риска развития острой интоксикации после применения препарата Ультравист®.
血管內給藥
症狀: возможно нарушение баланса жидкости и электролитов, 腎功能衰竭, осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы и легких.
治療: необходимо контролировать уровень жидкости, 電解質, 腎功能. Лечение передозировки должно быть направлено на поддержание жизненно важных функций организма. 優維顯® может быть выведен из организма с помощью диализа. В случае ошибочного превышения дозы при внутрисосудистом введении препарата в организм человека, необходимо компенсировать потерю воды и электролитов посредством инфузии. Необходимо проводить наблюдение за функцией почек не менее чем в течение 3 天.
При необходимости может быть использован гемодиализ для выведения основной части контрастного вещества из организма человека.
Введение под оболочки мозга
Возможно развитие серьезных неврологических осложнений. Рекомендуется тщательно следить за состоянием пациента.
Для предотвращения попадания большого количества препарата Ультравист® в желудочки головного мозга следует произвести насколько возможно полную аспирацию контрастного вещества. В случае ошибочного превышения дозы при введении препарата под оболочки мозга, необходимо тщательно следить за проявлениями выраженных нарушений со стороны ЦНС не менее чем в течение первых 12 沒有. Такими признаками могут быть нарастающее повышение рефлексов или тонико-клонические спазмы мускулатуры, в тяжелых случаях – генерализованные судороги, 過高熱, ступор и угнетение дыхания.
病人, 服用雙胍類, при внутрисосудистом введении препарата Ультравист® возможна кумуляция бигуанидов и развитие лактацидоза. Чтобы предупредить это осложнение, следует прекратить прием бигуанидов за 48 ч до проведения рентгеноконтрастного исследования и не возобновлять его по крайней мере в течение 48 ч после введения контрастного средства. Возобновить их прием следует только после восстановления функции почек.
Одновременное использование Ультрависта® и нейролептиков и антидепрессантов может снижать судорожный порог, увеличивая риск реакций, связанных с применением контрастного средства.
病人, 服用β受體阻斷劑, 可耐藥品, обладающим бета-агонистическим действием, применяемым для лечения реакций гиперчувствительности.
延遲反應 (例如：, 發燒, 皮疹, 症狀, напоминающие грипп, суставные боли и зуд) при использовании контрастных веществ чаще наблюдаются у больных, получающих интерлейкин В.
В течение нескольких недель после введения препарата Ультравист® происходит снижение поглощения тиреотропных изотопов щитовидной железой, что снижает их эффективность для диагностики и лечения заболеваний щитовидной железы.
該藥物是處方下發布.
Препарат следует хранить в защищенном от света и рентгеновских лучей, 無法進入到下兒童不超過30℃. 保質期 - 3 年.
本網站使用 cookie 和服務從訪問者那裡收集技術數據，以確保性能和提高服務質量。. 通過繼續使用我們的網站, 您自動同意使用這些技術.
Read More