ULTOP
活性物質: 奧美
當ATH: A02bc01
CCF: 抑製劑ñ+-ķ+-ATP酶. 抗潰瘍藥
ICD-10編碼 (證詞): E16.8, K21.0, K25, K26, K27
當CSF: 11.01.03
生產廠家: 科爾卡D.D. (斯洛文尼亞)
劑型, 成分和包裝
膠囊 bicoloured: 房屋燈粉紅色膠囊, 蓋 – 白; 膠囊的內容 – 由白色到白色的小球, 略帶淡黃色或白色, 略帶粉紅色.
| 1 帽. | |
| 奧美拉唑 | 10 毫克 |
輔料: 顆粒糖, 蔗糖, 玉米澱粉, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), 碳酸鎂重, 十二烷基硫酸鈉, 甲基丙烯酸共聚物 jetilakrilovoj 和, 滑石, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦, 氫氧化鈉.
的膠囊殼成分: 二氧化鈦 (E171), 氧化鐵 (E172), 明膠.
7 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
7 個人計算機. – 水泡 (4) – 紙板包裝.
14 個人計算機. – 聚乙烯聚丙烯蓋及 gidrosorbenta 膠囊包裝 (1) – 紙板包裝.
28 個人計算機. – 聚乙烯聚丙烯蓋及 gidrosorbenta 膠囊包裝 (1) – 紙板包裝.
膠囊 bicoloured: 房屋燈粉紅色膠囊, 蓋 – 棕粉色; 膠囊的內容 – 由白色到微黃色或略帶粉紅色的小球.
| 1 帽. | |
| 奧美拉唑 | 20 毫克 |
輔料: 顆粒糖, 蔗糖, 玉米澱粉, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), 碳酸鎂重, 十二烷基硫酸鈉, 甲基丙烯酸共聚物 jetilakrilovoj 和, 滑石, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦, 氫氧化鈉.
的膠囊殼成分: 二氧化鈦 (E171), 氧化鐵 (E172), 明膠.
7 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
7 個人計算機. – 水泡 (4) – 紙板包裝.
14 個人計算機. – 聚乙烯聚丙烯蓋及 gidrosorbenta 膠囊包裝 (1) – 紙板包裝.
28 個人計算機. – 聚乙烯聚丙烯蓋及 gidrosorbenta 膠囊包裝 (1) – 紙板包裝.
膠囊 bicoloured: 房屋燈粉紅色膠囊, 蓋 – 棕粉色; 膠囊的內容 – 由白色到白色的小球, 略帶淡黃色或白色, 略帶粉紅色.
| 1 帽. | |
| 奧美拉唑 | 40 毫克 |
輔料: 顆粒糖, 蔗糖, 玉米澱粉, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), 碳酸鎂重, 十二烷基硫酸鈉, 甲基丙烯酸共聚物 jetilakrilovoj 和, 滑石, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦, 氫氧化鈉.
的膠囊殼成分: 二氧化鈦 (E171), 氧化鐵 (E172), 明膠.
7 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
7 個人計算機. – 水泡 (4) – 紙板包裝.
14 個人計算機. – 聚乙烯聚丙烯蓋及 gidrosorbenta 膠囊包裝 (1) – 紙板包裝.
28 個人計算機. – 聚乙烯聚丙烯蓋及 gidrosorbenta 膠囊包裝 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
抗潰瘍藥, n 的抑制劑+-ķ+-ATP酶. 抑制 H 的活動+-ķ+ parietalnah 的 atp 酶在胃細胞和塊的最後階段鹽酸, 導致基礎和培養分泌的減少, 不管刺激的性質.
在一個單一劑量的藥物內的作用奧美拉唑發生在第一個小時內, 並持續 24 沒有, 最大的效果被通過 2 沒有. 停止服用藥物活動通過全面恢復分泌之後， 3-5 D.
藥代動力學
吸收和分配
服用奧美拉唑內的藥物後迅速吸收消化道, C最大 血漿通過實現 0.5-1 沒有.
生物利用度 30-40%. 血漿蛋白結合 - 90%.
代謝和排泄
奧美拉唑在肝臟幾乎完全 biotransformiroetsa. 寫主要的腎臟 (70-80%) 和膽汁 (20-30%).
奧美拉唑是抑制劑 izofermenta CYPS19.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
當慢性腎衰竭排泄量與肌酐清除量減少成正比時.
在老年人中, 奧美拉唑的排泄減少, 生物利用度增加.
當肝衰竭生物利用度增加到 100%, Ť1/2 – 3 沒有.
證詞
- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍 (在退化和反復發治療的階段), 包括. 與幽門螺桿菌相關 (在聯合治療);
- 反流性食管炎;
- 胃和十二指腸的糜爛和潰瘍病變, 與服用NSAIDs的關聯, 應激性潰瘍;
- 卓 - 艾.
給藥方案
在 在急性期十二指腸潰瘍 Ultop® 任命 20 毫克 1 次/天， 2-4 週. 在耐藥情況下, 可增加劑量至 40 毫克/天.
在 在急性期和糜爛性和潰瘍性食管炎胃潰瘍 – 由 20-40 毫克/天 4-8 週.
至 эрадикации幽門螺桿菌 – 由 20 毫克 2 次/天， 7 要么 14 天 (根據施加的治療方案) 與抗菌藥物結合.
至 潰瘍胃及十二指腸潰瘍加重的預防 Ultop® 施用的劑量 10-20 毫克/天.
至 反流性食管炎加重的預防 – 由 20 毫克/天很長一段時間. 可根據需要服用藥物.
在 胃腸道的糜爛和潰瘍病變, 造成的NSAIDs, – 由 20 毫克/天 4-8 週.
在 卓 - 艾綜合徵 根據胃分泌物的初始水準分別製備的劑量, 通常從 60 毫克/天. 如有必要, 增加劑量以 80-120 毫克/天 2 入場.
在 嚴重肝功能不全患者 每日劑量不應超過 20 毫克.
該藥物內服, 飯前, 不經咀嚼, 用少量的水.
副作用
在極少數情況下, 您可能會經歷以下, 通常是可逆, 不良反應:
從消化系統: 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 便秘, 腹痛, 脹氣, 口乾, 味覺障礙, 口腔炎, 在血漿中的肝酶 tranzithornoe 增加. 既往嚴重肝病患者 – 肝炎 (包括. 與黃疸), 肝功能異常.
從中樞和外週神經系統: 頭痛, 頭暈, 激勵, 睡意, 失眠, 感覺異常, 蕭條, 幻覺; 嚴重伴隨軀體疾病的患者, 既往重症肝病患者 – 腦病.
在肌肉骨骼系統的一部分: 肌肉無力, 肌痛, 關節痛.
從造血系統: 白細胞減少症, 血小板減少; 在某些情況下 – 粒細胞缺乏症, 全血細胞減少.
皮膚病反應: 皮疹, 癢; 在某些情況下, 光敏, 多形性紅斑滲出性, 脫髮.
過敏反應: 麻疹, 血管性水腫, 支氣管痙攣, 間質性腎炎, 過敏性休克, 發燒.
其他: 模糊的視野, 外週水腫, 出汗增多, 男性乳房發育症; 很少 – 長期治療中胃 glanduljarnyh 囊腫的形成 (由於抑制分泌鹽酸而產生, 是良性和可逆的).
禁忌
- 兒童的年齡;
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 應遵醫囑患者腎或肝功能不全.
孕期和哺乳期
它不應該用於懷孕. 如有必要, 在哺乳期內指定藥物, 您必須決定終止母乳餵養.
注意事項
治療前排除惡性過程 (尤其是當胃部潰瘍), TK. 治療, 掩蓋症狀, 可能推遲設置正確的診斷.
在特殊情況下, 如果你有困難吞下整個膠囊, 您可以吞下的內容後打開或吸收膠囊, 您也可以混合膠囊的內容與輕微酸化液體 (汁, 優酪乳) 並使用所產生的懸浮 30 米.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
在推薦劑量中應用藥物, 對驅動車輛的能力和管理機制沒有影響.
過量
症狀: 模糊的視野, 睡意, 激勵, 混亂, 頭痛, 出汗增多, 口乾, 噁心, 心律失常.
治療: 對症治療. 有沒有具體的解藥.
藥物相互作用
奧美拉唑劑量的長期使用 20 毫克 1 與咖啡因結合的時間/天, 茶鹼, piroksikamom, 雙氯芬酸鈉, 萘普生, 美托洛爾, 普萘洛爾, 乙醇, 環孢素, lidokainom, hinidine 和雌二醇沒有改變血漿中的濃度.
有與奧美拉唑的互動同時採取 antatidami.
奧美拉唑可降低氨苄西林酯的吸收, 鐵鹽, 伊曲康唑和酮康唑 (TK. 奧美拉唑增加胃的 pH 值).
作為細胞色素 p 450 的抑制劑, 奧美拉唑可增加濃度, 減少安定的排泄, 反間接行動, 苯妥英鈉, 在某些情況下, 可能需要減少這些藥物的劑量.
雖然入院是加強吸收奧美拉唑和克拉黴素.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 該藥物應防潮, 無法進入到25℃的兒童在溫度. 保質期 - 2 年 (當儲存在一個水泡包); 3 年 (當儲存在塑膠箱).
