TULOZIN
活性物質: Tamsulozin
當ATH: G04CA02
CCF: 準備, 違反排尿使用, 良性前列腺增生. Α1-adrenoblokator
代碼 ICD-10 (證詞): N40
當CSF: 28.01.02.01
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)
劑型, 成分和包裝
改良釋放膠囊 硬明膠, 自閉, 一個透明體和不透明綠帽子綠; 膠囊的內容 – 白色的小球, 無臭或幾乎無臭.
| 1 帽. | |
| 鹽酸坦洛新 | 400 G |
輔料: 微晶纖維素, 甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物 (1:1) (在外形 30% 水性分散液), 硬脂酸鈣.
結構體 殼小球: 甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物 (1:1) (在外形 30% 水性分散液), 滑石, triэtiltsitrat, 吐溫 80 (聚山梨酯 80).
殼膠囊的組合物: 住房 – indigokarmin, 喹啉黃, 二氧化鈦, 明膠; 帽 – indigokarmin, 喹啉黃, 明膠.
10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
藥理作用
Α1-adrenoblokator. Tulozin選擇性和競爭性突觸後塊α1一個-adrenoreceptory, 位於前列腺的平滑肌, 膀胱頸及前列腺部尿道, 和α1丁-adrenoreceptory, 主要位於膀胱的身體. 這減少了前列腺平滑肌的語氣, 膀胱頸及前列腺部尿道，提高逼尿肌的功能. 這減少了梗阻和刺激症狀, 良性前列腺增生. 平時, 治療效果後的發展 2 週給藥開始後, 儘管在一些患者中症狀的減少在第一劑量後觀察到.
來影響αTulozina的能力1一個-腎上腺素受體的 20 比其與α相互作用的能力倍1乙-腎上腺素受體, 分別位於血管平滑肌. 具有這種高選擇性藥物不會導致任何臨床顯著降低全身血壓的高血壓患者, 和正常的患者基線血壓.
藥代動力學
吸收
口服後坦索羅辛迅速和幾乎完全從胃腸道吸收. 生物利用度 – 大約 100%. 單劑量口服℃後最大 血漿中的活性物質來實現通過 6 沒有.
之後立即攝取降低坦索羅辛的吸收. 吸收均勻性增大, 如果病人在同一飯後吃藥，每天.
在平衡狀態 (通過 5 天療程服用) C值最大 血漿中的活性物質 60-70% 更高, 比C最大 該藥物的單次劑量後.
分配
血漿蛋白結合 – 99%. 坦索羅辛有輕微的VD -大約 0.2 L /公斤.
代謝
坦索羅辛是幾乎不進行的效果 “第一遍” 慢慢生物轉化在肝臟中的藥理學活性代謝產物, 保持高選擇性的α1一個-腎上腺素受體. 無代謝物更加活躍, 比原料. 大部分活性物質存在於血液中的在未修改形式.
扣除
坦索羅辛和其代謝產物由腎臟排泄為主, 大約 9% 劑量排泄不變.
Ť1/2 在坦索羅辛單劑量 – 10 沒有, 多劑量後 – 13 沒有, 最終t1/2 – 22 沒有.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
當不需要肝衰竭澄清劑量.
如果腎功能劑量不指定要求.
證詞
- 良性前列腺增生症的症狀功能治療.
給藥方案
Tulozin內服以劑量 400 G (1 帽。/天).
第一飯後採取膠囊, 多喝水. 該膠囊不應該粉碎和咀嚼.
副作用
CNS: 1-10% – 頭暈, 嗜睡或失眠; 0.1-1% – 頭痛.
從消化系統: 0.1-1% – 噁心, 嘔吐, 腹瀉或便秘.
對生殖系統的一部分: 0.1-1% – 逆行射精, 性慾下降; < 0.01% – 陰莖異常勃起.
心血管系統: 0.01-0.1% – 體位性低血壓, 心動過速, 心慌, 胸痛, 昏厥.
過敏反應: 0.01-0.1% – 皮疹, 癢, 麻疹, 血管性水腫.
其他: 0.1-1% – 降低視力, 鼻炎, 乏力, 腰痛.
禁忌
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 它應該在治療慢性腎功能衰竭中使用 (CC < 10 毫升/分鐘), 低血壓 (在T. 沒有. 體位性), 嚴重肝功能不全.
注意事項
坦索羅辛應謹慎患者使用, 易發生體位性低血壓, TK. 和的情況下接收其他α-1-adrenoblokatorov, 在一些患者在治療過程中可能會降低血壓, 有時會導致昏厥. 在體位性低血壓的第一個跡象 (頭暈或無力) 患者應坐下或躺著，直到症狀.
開始治療前用, 病人必須以排除其它疾病的存在被檢, 這可能會導致類似的症狀, 以及良性前列腺增生症. 在你開始治療，並定期在治療期間應進行直腸指診和, 如果需要, 測定前列腺特異性抗原 (PSA).
患者嚴重腎功能不全 (CC < 10 毫升/分鐘) Tulozin應謹慎使用, TK. 在這些患者中的藥物安全性尚未進行研究.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
在治療期間駕駛和職業的其他潛在危險的活動時，一定要小心, 需要高濃度和精神運動速度反應.
過量
急性過量的病例還沒有被描述.
症狀: 急性低血壓理論上可能發生.
治療: 患者應放, 恢復血壓和心臟正常化率. 花cardiotropic療法. 它應該監測腎功能，適用一般支持療法.
如果症狀持續存在, 進入obemozameschayuschie解決方案或血管收縮藥. 為了防止可能坦索羅辛洗胃進一步吸收, 活性炭或滲透瀉藥管理. 透析是無效的, 作為坦索羅辛強烈結合於血漿蛋白.
藥物相互作用
同時使用西咪替丁增加坦索羅辛在血漿中的濃度, 速尿降低血漿中其濃度. 然而，在這兩種情況下坦索羅辛的內容仍然是治療活性濃度內，並且不需要校正劑量.
雙氯芬酸和間接抗凝劑增加幾個坦索羅辛排泄速率.
與其他α坦索羅辛聯合使用1-阻滯劑等藥物, 降低血壓, 它可以導致顯著增加的降血壓作用.
有與同時使用坦索羅辛和阿替洛爾沒有互動, 依那普利, 硝苯地平或茶鹼.
坦索羅辛在血漿中的濃度在地西泮的存在沒有改變, trixlormetiazida, 阿米替林, 雙氯芬酸, 格列本脲, 辛伐他汀或華法林.
坦索羅辛不會改變地西泮的濃度, 普萘洛爾, 三氯和氯地孕酮.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應存放在兒童接觸不到的地方或低於25℃. 保質期 – 15 個月.
