Tuchnokletochnыy白血病

組織嗜鹼性粒細胞 (肥大細胞) 他們發現幾乎無處不在. 事實證明，, 他們有一個血的起源. 糧食細胞質很大程度上類似於嗜鹼性粒, 它包含硫酸 酸性粘多醣 (mukopolisaxaridы).

組織嗜鹼性粒細胞瘤 - 肥大細胞增多症

肥大細胞增多症 - - 組織嗜鹼性粒細胞的罕見腫瘤. 其中最常見的 xanthelasmoidea (色素性蕁麻疹). 它的特點是小丘疹, 蕁麻疹, 大皰性爆發和粉紅色瀰漫. 這個過程可以取得進展，並捕捉到內臟: 骨髓, 肝, selezenku, 淋巴結. 骨病變表現溶骨瀰漫或骨硬化. 放射學發現在第一種情況下，一個骨吸收高達大破壞性區域的形成, 第二 - 圖片回顧骨硬化.

骨髓和器官可選造血表明肥大細胞白血病, 這應歸因於慢性形式, 作為其底物主要是成熟, 雖然有點非典型, tkanevыmiʙazofilami.

Maetotsitozy發生在兒童 (即使在新生兒), 成人, 進展非常緩慢. 孩子有時標註的過程中回歸.

急性肥大細胞白血病診斷

急性白血病tuchnokletochnыy, 作為一種非常罕見的疾病, 直到最近，由於, 顯然地, 一個早幼粒細胞性白血病，慢性型. 然而，與此相反，以急性早幼粒細胞白血病細胞的細胞是急性肥大細胞白血病給出否定反應，過氧化物酶在陽性反應，hloratsetatesterazu.