ЦИТОФЛАВИН
活性物質: 聯合製劑
當ATH: N06BX
CCF: 準備, 改善腦代謝
ICD-10編碼 (證詞): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
在 KFU: 02.14
生產廠家: POLYSAN NTFF有限公司 (俄羅斯)
劑型, 成分和包裝
丸, 腸溶包衣 的紅色, 圓, 透鏡狀.
1 標籤. | |
琥珀酸 | 300 毫克 |
инозин | 50 毫克 |
煙酰胺 | 25 毫克 |
рибофлавина мононуклеотид | 5 毫克 |
輔料: поливинилпирролидон среднемолекулярный (聚維酮), 硬脂酸鈣, 甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物, 1,2-丙二醇, кислотный красный 2С, 關於金蓮橙.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (10) – 紙板包裝.
50 個人計算機. – 塑料罐 (1) – 紙板包裝.
100 個人計算機. – 塑料罐 (1) – 紙板包裝.
為上/中的溶液 明確, 黃色.
1 毫升 | 1 放. | |
琥珀酸 | 100 毫克 | 500 毫克 |
инозин | 20 毫克 | 100 毫克 |
煙酰胺 | 10 毫克 | 50 毫克 |
рибофлавина мононуклеотид | 2 毫克 | 10 毫克 |
輔料: меглумин (N-метилглюкамин), 氫氧化鈉, 水D /和.
5 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
5 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
為上/中的溶液 明確, 黃色.
1 毫升 | 1 FL. | |
琥珀酸 | 100 毫克 | 500 毫克 |
инозин | 20 毫克 | 100 毫克 |
煙酰胺 | 10 毫克 | 50 毫克 |
рибофлавина мононуклеотид | 2 毫克 | 10 毫克 |
輔料: меглумин (N-метилглюкамин), 氫氧化鈉, 水D /和.
5 毫升 – 瓶 (10) – 紙板包裝.
為上/中的溶液 明確, 黃色.
1 毫升 | 1 放. | |
琥珀酸 | 100 毫克 | 1 G |
инозин | 20 毫克 | 200 毫克 |
煙酰胺 | 10 毫克 | 100 毫克 |
рибофлавина мононуклеотид | 2 毫克 | 20 毫克 |
輔料: меглумин (N-метилглюкамин), 氫氧化鈉, 水D /和.
10 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
藥理作用
代謝藥物. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.
Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, 蕭條). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.
При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® 第一 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
藥代動力學
При в/в инфузии со скоростью около 2 毫升/分鐘 (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
煙酰胺 быстро распределяется во всех ткани, 穿過胎盤屏障, 排泄在母乳. 它是在肝臟中代謝與煙酰胺-N-甲基煙酰胺的形成, 經腎臟排泄. Ť1/2 來自血漿大約是 1.3 沒有, VSS — около 60 升, 總清 – 大約 0.6 升/分鐘.
核黃素 распределяется неравномерно: 最 – в миокард, 肝, 腎臟. Ť1/2 來自血漿大約是 2 沒有, VSS – 大約 40 升, 總清 – 大約 0.3 升/分鐘. 它穿過胎盤屏障, 排泄在母乳. 血漿蛋白結合 – 60%. 報導新聞, частично в виде метаболита; 在高劑量使用時, – 主要不變.
證詞
丸
在成年人的綜合治療:
— хроническая ишемия головного мозга 1-2 舞台 (腦動脈硬化, 高血壓腦病, 中風的影響);
- 衰弱綜合徵 (недомогание и утомляемость).
為上/中的溶液
在成年人的綜合治療:
— острое нарушение мозгового кровообращения;
— дисциркуляторная (心血管) 腦病 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.
給藥方案
丸
內搭的 2 標籤. 2 次/天, 30 幾分鐘前吃, не разжевывая с интервалом 8-10 沒有 (запивать 100 毫升水). 課程持續時間 – 25 天 (100 標籤。). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 沒有.
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, но не ранее чем через 25-30 дней после окончания предыдущего курса.
為上/中的溶液
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 毫升 5-10% 葡萄糖溶液, 0.9% 氯化鈉溶液.
在 остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h對於 10 天. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 毫升.
在 дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® 施用的劑量 10 мл раствора на 1 介紹 1 次/天, 10 天.
在 токсической и гипоксической энцефалопатии 製劑的給藥劑量 10 мл раствора на 1 介紹 2 次/日以後 8-12 h對於 5 天.
在 昏迷 製劑的給藥體積 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
在 угнетении сознания после наркоза препарат вводят однократно в тех же дозах.
副作用
При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, 感覺熱, горечь и сухость во рту, 咽喉痛. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
При длительном приеме в высоких дозах: возможны транзиторная гипогликемия, 高尿酸血症, 惡化痛風.
從消化系統: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, 噁心.
呼吸系統: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, 呼吸困難, ощущение пощипывания в носу.
CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – 頭痛, 頭暈.
過敏反應: возможен кожный зуд.
其他: при в/в капельном введении редко – dizosmija, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.
禁忌
- 哺乳期 (為/在);
- 過敏的藥物.
病人, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 毫米汞柱.
FROM 慎重 следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, podagre, 高尿酸血症.
FROM 慎重 следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, 消化性潰瘍).
孕期和哺乳期
При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (哺乳) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.
В/в введение препарата при беременности разрешено, 哺乳期 (哺乳) – 禁忌.
注意事項
При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.
При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
過量
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® 未找到.
藥物相互作用
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® 應考慮, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, 四環素, 土黴素, 紅黴素和林可黴素; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® 氯丙嗪, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, 視神經炎).
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 避光. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. 保質期 – 2 年.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.