ЦИТОФЛАВИН

活性物質: 聯合製劑
當ATH: N06BX
CCF: 準備, 改善腦代謝
ICD-10編碼 (證詞): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
KFU: 02.14
生產廠家: POLYSAN NTFF有限公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

丸, 腸溶包衣 的紅色, 圓, 透鏡狀.

1 標籤.
琥珀酸300 毫克
инозин50 毫克
煙酰胺25 毫克
рибофлавина мононуклеотид5 毫克

輔料: поливинилпирролидон среднемолекулярный (聚維酮), 硬脂酸鈣, 甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物, 1,2-丙二醇, кислотный красный 2С, 關於金蓮橙.

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (10) – 紙板包裝.
50 個人計算機. – 塑料罐 (1) – 紙板包裝.
100 個人計算機. – 塑料罐 (1) – 紙板包裝.

為上/中的溶液 明確, 黃色.

1 毫升1 放.
琥珀酸100 毫克500 毫克
инозин20 毫克100 毫克
煙酰胺10 毫克50 毫克
рибофлавина мононуклеотид2 毫克10 毫克

輔料: меглумин (N-метилглюкамин), 氫氧化鈉, 水D /和.

5 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
5 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

為上/中的溶液 明確, 黃色.

1 毫升1 FL.
琥珀酸100 毫克500 毫克
инозин20 毫克100 毫克
煙酰胺10 毫克50 毫克
рибофлавина мононуклеотид2 毫克10 毫克

輔料: меглумин (N-метилглюкамин), 氫氧化鈉, 水D /和.

5 毫升 – 瓶 (10) – 紙板包裝.

為上/中的溶液 明確, 黃色.

1 毫升1 放.
琥珀酸100 毫克1 G
инозин20 毫克200 毫克
煙酰胺10 毫克100 毫克
рибофлавина мононуклеотид2 毫克20 毫克

輔料: меглумин (N-метилглюкамин), 氫氧化鈉, 水D /和.

10 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

 

藥理作用

代謝藥物. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.

Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.

Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.

Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.

Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, 蕭條). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.

При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® 第一 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.

 

藥代動力學

При в/в инфузии со скоростью около 2 毫升/分鐘 (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.

Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.

煙酰胺 быстро распределяется во всех ткани, 穿過胎盤屏障, 排泄在母乳. 它是在肝臟中代謝與煙酰胺-N-​​甲基煙酰胺的形成, 經腎臟排泄. Ť1/2 из плазмы составляет около 1.3 沒有, VSS — около 60 升, 總清 – 大約 0.6 升/分鐘.

核黃素 распределяется неравномерно: 最 – в миокард, 肝, 腎臟. Ť1/2 из плазмы составляет около 2 沒有, VSS – 大約 40 升, 總清 – 大約 0.3 升/分鐘. 它穿過胎盤屏障, 排泄在母乳. 血漿蛋白結合 – 60%. 報導新聞, частично в виде метаболита; 在高劑量使用時, – 主要不變.

 

證詞

在成年人的綜合治療:

— хроническая ишемия головного мозга 1-2 舞台 (腦動脈硬化, 高血壓腦病, 中風的影響);

- 衰弱綜合徵 (недомогание и утомляемость).

為上/中的溶液

在成年人的綜合治療:

— острое нарушение мозгового кровообращения;

— дисциркуляторная (心血管) 腦病 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);

— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.

 

給藥方案

內搭的 2 標籤. 2 次/天, 30 幾分鐘前吃, не разжевывая с интервалом 8-10 沒有 (запивать 100 毫升水). 課程持續時間 – 25 天 (100 標籤。). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 沒有.

Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, но не ранее чем через 25-30 дней после окончания предыдущего курса.

為上/中的溶液

Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 毫升 5-10% 葡萄糖溶液, 0.9% 氯化鈉溶液.

остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h對於 10 天. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 毫升.

дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® 施用的劑量 10 мл раствора на 1 介紹 1 次/天, 10 天.

токсической и гипоксической энцефалопатии 製劑的給藥劑量 10 мл раствора на 1 介紹 2 次/日以後 8-12 h對於 5 天.
昏迷 製劑的給藥體積 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
угнетении сознания после наркоза препарат вводят однократно в тех же дозах.

 

副作用

При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, 感覺熱, горечь и сухость во рту, 咽喉痛. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.

При длительном приеме в высоких дозах: возможны транзиторная гипогликемия, 高尿酸血症, 惡化痛風.

從消化系統: при в/в введении редкократковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, 噁心.

呼吸系統: при в/в капельном введении редкократковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, 呼吸困難, ощущение пощипывания в носу.

CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – 頭痛, 頭暈.

過敏反應: возможен кожный зуд.

其他: при в/в капельном введении редко – dizosmija, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.

 

禁忌

- 哺乳期 (為/在);

- 過敏的藥物.

病人, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 毫米汞柱.

FROM 慎重 следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, podagre, 高尿酸血症.

FROM 慎重 следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, 消化性潰瘍).

 

孕期和哺乳期

При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (哺乳) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.

В/в введение препарата при беременности разрешено, 哺乳期 (哺乳) – 禁忌.

 

注意事項

При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.

При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.

В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.

На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.

 

過量

Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® 未找到.

 

藥物相互作用

Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.

Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.

При одновременном применении Цитофлавина® 應考慮, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, 四環素, 土黴素, 紅黴素和林可黴素; несовместим со стрептомицином.

При сочетанном применении с Цитофлавином® 氯丙嗪, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.

При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, 視神經炎).

 

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

 

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 避光. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введенияпри температуре от 18° до 20°C. 保質期 – 2 年.

Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.

返回頂部按鈕