TSYKLOFERON® (丸, 溶液中/和/米)

活性物質: akridonuksusnaya酸
當ATH: L03AX
CCF: 抗病毒和免疫調節藥物. 干擾素的合成誘導劑
ICD-10編碼 (證詞): A08, A56.0, A56.1, A60, A69.2, A87, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B24, B25, J06.9, J10, M05, M15, M32
當CSF: 09.01.05.02
生產廠家: POLYSAN NTFF有限公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

丸, 腸溶包衣 黃色, 透鏡狀.

輔料: 馬鈴薯澱粉, 硬脂酸鈣, 甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物, 1,2-丙二醇.

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.

解決方案在/和/ M 明確, 黃色.

輔料: 水D /和.

2 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

免疫調節劑. 葡甲胺akridonatsetat是一種低分子量的干擾素誘導, 它定義了一個寬範圍的生物學活性的 (抗病毒, 免疫調節, 抗炎). 口服給藥後藥物的Interferonogenic活性被維持為一 3 D.

干擾素細胞治療後的主要產地是巨噬細胞, Ť- 和B-淋巴細胞. 藥物誘導干擾素的器官和組織高滴度, 含淋巴元素 (脾, 肝, 肺), 激活幹細胞在骨髓中, 刺激粒細胞的形成. Cyclopheron^® 激活的T淋巴細胞和自然殺傷細胞, 它規範化的T輔助細胞亞群和T-抑制之間​​的平衡. 增強活性α干擾素.

它具有直接的抗病毒作用, 抑制在早期階段的病毒的再現 (1-5 D) 感染, 減少子代病毒的感染性, 導致形成有缺陷的病毒顆粒. 增加生物體的非特異性抵抗病毒和細菌感染.

Cyclopheron^® 有效對抗蜱傳腦炎病毒, 流感, 肝炎, 泡疹, 巨細胞病毒, 人類免疫缺陷病毒, 乳頭狀瘤病毒等病毒. 在急性病毒性肝炎TSikloferon^® 防止疾病轉移的慢性形式. 在HIV感染的主要表現形式的階段，有助於穩定指數的免疫力.

藥物的急性和慢性細菌性感染的治療的療效高 (neuroinfection, chlamydioses, 支氣管炎, 肺炎, 術後並發症, 泌尿生殖系統感染, 消化性潰瘍) 作為免疫治療的一個組成部分. 葡甲胺akridonatsetat顯示出高療效風濕性及全身結締組織疾病, 抑制自身免疫反應和提供抗炎和鎮痛作用.

藥代動力學

丸

服用後藥物C的最大允許劑量內_最大 血漿後取得 2-3 沒有, 濃度逐漸降低到 8 時間, 通過 24 ^ h表面活性劑微量發現.

Ť_1/2 是 4-5 沒有. 當在推薦的劑量施加Cycloferon沒有條件為它在體內的積累.

解決方案注入

服用後藥物C的最大允許劑量內_最大 血漿後取得 1-2 沒有. 通過 24 ^ h表面活性劑微量發現.

它穿過血腦屏障.

Ť_1/2 是 4-5 沒有. 與在體內長時間使用累積的未觀察.

證詞

口頭

在聯合治療 成人 :

- 皰疹感染;

- 流感和急性呼吸道感染;

- 慢性病毒性乙型和丙型肝炎;

- 急性腸道感染;

- Neuroinfection, 包括漿液性腦膜炎, 勾選borellioz (萊姆病);

- HIV感染 (步驟2A-2B);

- 二次免疫缺陷, 慢性細菌和真菌感染相關的.

在聯合治療 年齡較大的兒童 4 歲月:

- 皰疹感染;

- 預防和治療流感和急性呼吸道傳染病;

- 慢性病毒性乙型和丙型肝炎;

- 急性腸道感染;

- HIV感染 (步驟2A-2B).

對於腸胃外給藥

在聯合治療 成人:

- HIV感染 (步驟2A-2B);

- Neuroinfection: 漿液性腦膜炎和腦炎, 勾選borellioz (萊姆病);

- 甲型病毒性肝炎, IN, FROM, 丁;

- 皰疹感染;

- 巨細胞病毒感染;

- 二次免疫缺陷, 急性和慢性細菌性和真菌感染相關的;

- 衣原體感染;

- 風濕性及全身結締組織病 (類風濕關節炎, 系統性紅斑狼瘡);

- 關節退行性-營養不良疾病 (包括骨關節炎變形).

在聯合治療 孩子們:

- 甲型病毒性肝炎, IN, FROM, 丁;

- 皰疹感染;

- HIV感染 (步驟2A-2B).

給藥方案

裡面

Cyclopheron^® 採取片劑形式 1 時間/天 30 幾分鐘前吃, 不經咀嚼.

成人 在 皰疹病毒感染 該藥物為處方 4 標籤. 在預約 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 和 23 D. 一療程 – 40 標籤. 治療是最有效的，當疾病的首發症狀.

在 流行性感冒和急性呼吸系統疾病的治療 任命 4 標籤. 在預約 1, 2, 4, 6, 8 D. 一療程 – 20 標籤. 治療應首先在感染的第一個跡象. 在 嚴重的疾病 採取先接收 6 標籤. 如果必要的話，另外的對症療法 (退燒藥, 止痛藥, 祛痰).

在 慢性病毒性乙型和丙型肝炎 吸毒 4 標籤. 在預約 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 和 23 治療一天，然後通過維持劑量 4 標籤. 約定 1 每一次 3 天 6 個月，同時保持複製和細胞溶解活性，以 12 個月. 與干擾素和抗病毒藥物推薦的組合.

IN 腸道感染的複雜療法 申請 2 標籤. 在預約 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 和 23 天. 一療程 – 20 標籤.

在 neuroinfections 任命 4 標籤. 在預約 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 和 23 天或更長時間的維持劑量 4 標籤. 約定 1 每一次 3 天 2.5 個月. 一療程 – 140 標籤.

在 感染艾滋病毒 (步驟2A-2B) 該藥物為處方 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 日 4 標籤. 接收並進行進一步的維持治療 4 標籤. 1 每一次 3 天 2.5 個月. 一療程 – 140 標籤. 經過反复課程 2-3 太陽. 先前結束後 2-3 時.

在 免疫缺陷, 慢性細菌和真菌感染相關的 任命 4 標籤. 第一 5 招待會 1, 2, 4, 6, 8 一天 2 標籤. 在下面的 5 招待會 11, 14, 17, 20, 23 D. 一療程 – 30 標籤.

嬰兒 Cyclopheron^® 任命下列基本方案: 老 4-6 歲月 – 由 150 毫克 (1 標籤。), 老 7-11 歲月 – 由 300 毫克 (2 標籤。), 前輩 12 歲月 – 450 毫克 (3 標籤。) 約定 1 時間/天. 第二個當然是有利的開展 2-3 太陽. 後的第一年.

在 皰疹病毒感染 擔當 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 天治. 治療過程中可以與病症的臨床症狀的嚴重程度和嚴重性而變化.

在 流感 急性呼吸道病毒感染 藥物在年齡的給藥劑量 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 天，然後 1 每一次 3 天. 治療的過程是從 5 至 15 方法，根據不同的條件和症狀的嚴重程度.

由於急性呼吸道傳染病應急預防非特異性和​​流感高層患病期間的一種手段 藥物的給藥劑量為特定年齡 1, 2, 4, 6, 8 D, 更進一步 5 時間間隔 72 沒有 (3 D).

在 慢性乙型肝炎和/或C 該藥物被規定在指定劑量上 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 天，然後 1 每一次 3 天 6 個月，同時保持複製和細胞溶解活性，以 12 個月. 與干擾素和抗病毒藥物推薦的組合.

在 急性腸道感染 該藥物為處方 1, 2, 4, 6, 8, 11 治療一天 1 時間/天. 一療程 – 6-18 標籤.

在 感染艾滋病毒 (步驟2A-2B) 吸毒的基本方案 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 日常護理, 進一步 1 每一次 3 天 5 個月.

胃腸外給藥

成人 Cyclopheron^® 注入的i / m或/ 1 次/日，基本方案: 在一天. 治療的持續時間取決於疾病.

在 皰疹病毒和巨細胞病毒感染 該藥物被規定為基本方案 – 10 注射 250 毫克. 總劑量 2.5 G. 治療是最有效的早期疾病發作.

在 neuroinfections 藥物被施用給標準方案. 一療程 – 12 注射 250-500 毫克與因果聯合治療. 總劑量 3-6 G. 根據需要重複課程舉行.

在 衣原體感染 處理進行到標準方案. 一療程 10 注射 250 毫克. 總劑量 2.5 G. 第二個療程 – 通過 10-14 天. 這是明智的混合Cycloferon^® 用抗生素.

在 急性 病毒性肝炎 一個, IN, FROM, 丁 和混合形式 藥物被施用給標準方案 10 注射 500 毫克. 總劑量 – 5 G. 當病程遷延進修課程所進行 10-14 天.

在 慢性乙型病毒性肝炎, FROM, D和混合形式 藥物被施用給標準方案 10 注射 500 毫克, 進一步維持劑量 3 每週兩次. 中 3 個月，在複雜的治療. 它建議結合干擾素和化療. 重複率是通過傳遞 10-14 天.

在 感染艾滋病毒 (步驟2A-2B) 該藥物被規定為基本方案 10 注射 500 毫克，然後維持劑量一次用於每三天 2.5 個月. 重複率是通過傳遞 10 天.

在 免疫缺陷 治療包括 10 注射/ m至基底電路以單劑量 250 毫克. 總劑量 2.5 G. 經過反复課程 6-12 個月.

在 風濕性及全身結締組織疾病 任命 4 課程 5 注射的標準治療方案, 由 250 鎂中休息 10-14 天. 對於需要醫生反复課程單獨確定.

在 退行性關節疾病 任命 2 課程 5 注射 250 鎂中休息 10-14 天的標準方案. 對於需要醫生反复課程單獨確定.

嬰兒 Cyclopheron^® 任命/ m或/ 1 時間/天. 每日治療劑量是 6-10 毫克/千克體重.

在 急性病毒性A型肝炎, IN, FROM, D和混合形式 行為 15 注射的標準治療方案. 在過程中經過反复長期感染率 10-14 天.

在 慢性乙型病毒性肝炎, FROM, 丁 藥物被施用給標準方案 10 注射，然後維持劑量 3 每週一次 3 個月，在複雜的治療. 聯合推薦使用干擾素與化療.

在 感染艾滋病毒 (步驟2A-2B) 開了一個療程 10 注射的標準方案，然後維持劑量 1 每一次 3 天 3 個月. 經過反复課程 10 天.

在 皰疹病毒感染 一個療程 10 注射的標準治療方案. 當您保存複製病毒活性的治療繼續與藥物管理局的維持劑量 1 每一次 3 天 4 太陽.

副作用

有可能: 過敏反應.

禁忌

- 肝硬化失代償;

- 兒童達歲 4 歲月;

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間的藥物禁忌 (哺乳).

注意事項

在甲狀腺的疾病使用Cycloferon^® 應該由內分泌專家監督.

在流行性感冒和急性呼吸道病毒感染的除了治療Tsiklofernom治療^® 應該是對症治療.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

Cyclopheron^® 它不影響驅動能力.

過量

目前，據報導藥物過量病例.

藥物相互作用

Cyclopheron^® 與所有藥物兼容, 在這些疾病的治療中使用 (包括. 干擾素和化療藥物).

Cyclopheron^® 它可以增強干擾素和核苷類似物的作用.

在共同申請TSikloferon^® 降低化療和干擾素的副作用.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 丸, 佈滿腸溶包衣, 應貯存在乾燥, 在10℃至25℃的溫度下暗處. 保質期 - 2 年.

用於注射的溶液應儲存在乾燥, 在溫度暗處從0°到25℃的. 在運輸過程中冷凍溶液的注射 (在零度以下) 它不改變的屬性. 在室溫下解凍，將藥物保持其生物和物理化學性質. 如果你改變了溶液的顏色和沉澱藥物的應用不予受理的形成. 保質期 – 3 年.