CETIRINAKS

活性物質: 西替利嗪
當ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh攔截ħ₁-受體. 抗過敏藥
ICD-10編碼 (證詞): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
當CSF: 13.01.01.02
生產廠家: 阿特維斯HF. (冰島)

劑型, 成分和包裝

◊ 丸, 塗 白色或接近白色, 透鏡狀, 橢, 得分在一邊.

輔料: 微晶纖維素, 一水乳糖, krospovydon, 膠體二氧化矽, 硬脂酸鎂.

殼的組合物: gipromelloza, 硬脂酸聚乙二醇, 微晶纖維素, 丙二醇, 二氧化鈦 (E171).

7 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

攔截器外圍組胺H 1₁-受體. 組胺競爭性拮抗劑, 代謝gidroksizina. 它防止了發展並便於過敏反應, 它具有止癢和antiexudative行動. 它影響過敏反應的早期階段, 限制炎症介質晚期過敏反應的釋放, 嗜酸性粒細胞減少的遷移, 嗜鹼性粒細胞，中性粒細胞和.

降低毛細血管通透性, 阻止水腫的發展, 解除平滑肌痙攣. 消除皮膚反應引入組胺, 具體的過敏原, 和冷卻 (當寒冷性蕁麻疹).

幾乎沒有抗膽鹼能作用和antiserotoninovogo. 在治療劑量不引起鎮靜.

行動的發作的藥物的單次施用後的劑量 10 經過觀察毫克 20 米 (在 5% 病人), 通過 60 米 (在 95% 病人), 藥物作用的持續時間更 24 沒有. 對治療耐受性課程的背景下不顯影.

戒菸後的治療效果一直持續到 3 D.

藥代動力學

吸收

西替利嗪是迅速地從胃腸道吸收.

C_最大 血漿後取得 1 攝入後小時. 同時食物攝取不影響藥物的吸收度, 但以延長到達C時間_最大 上 1 H和降低Ç_最大 上 23%.

分配

血漿蛋白結合是 93% 並不會在範圍改變西替利嗪的當濃度 25-1000 毫微克/毫升. 西替利嗪的藥物動力學參數線性變化在任命他的劑量 5 毫克 60 毫克.

該藥物以一個劑量之前 10 毫克 1 次/天， 10 天ç_SS 在等離子體後觀察 0.5-1.5 小時，並是 310 毫微克/毫升.

V_D 是關於 0.5 L /公斤. 西替利嗪進入母乳.

代謝

西替利嗪在少量在肝臟代謝被O脫烷基與藥理學上無活性的代謝產物 (不像其他的組胺H 1₁-受體, 代謝中涉及的細胞色素P肝₄₅₀).

該藥物也沒有積蓄.

扣除

2/3 西替利嗪的劑量原形由腎臟，以及有關 10% – 糞便. 西替利嗪全身清除 53 毫升/分鐘. Ť_1/2 在成人 7-10 沒有, 在兒童 6-12 年 - 6 沒有, 老 2-6 年 - 5 沒有.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

老年患者組T_1/2 增加 50%, 全身清除被減少 40% (因為腎功能下降).

在腎功能不全 (CC小於 40 毫升/分鐘) 藥物降低全身清除, Ť_1/2 延長 (所以患者, 血液透析, 全身清除被減少 70% 並且是 0.3 毫升/分鐘/千克, аŤ_1/2 加長 3 時), 需要適當的糾正給藥方案.

在慢性肝病 (肝癌, 膽汁淤積或膽汁性肝硬化) 顯著伸長牛逼_1/2 西替利嗪 50% 並在全身清除的減少 40% (校正模式時，才需要與腎小球濾過率的相應減小).

西替利嗪是幾乎不通過血液透析除去.

證詞

- 季節性和常年性過敏性鼻炎和結膜炎 (癢, chikhaniye, 鼻漏, 流淚, 結膜充血);

- 蕁麻疹 (包括慢性特發性蕁麻疹);

- 花粉過敏 (花粉過敏);

- 血管性水腫;

- 發癢的過敏性皮炎.

給藥方案

成人和兒童的歲以上 6 歲月 任命 10 毫克 (1 標籤。) 1 時間/天或 5 毫克 (1/2 標籤。) 2 次/天.

患者腎功能​​受損 (從KK 30 至 49 毫升/分鐘) 任命 5 毫克/天, 在 慢性腎功能衰竭，重症 (從KK 10 至 29 毫升/分鐘) 5 毫克/天，隔日.

該片劑是口服, 用少量的水.

副作用

從消化系統: 口乾, 不適在腹部.

CNS: 頭痛, 頭暈, 偏頭痛.

過敏反應: 麻疹, 血管性水腫, 瘙癢, 皮疹.

禁忌

- 缺乏乳糖酶;

- 半乳糖血症;

- 葡萄糖galaktoznыy綜合徵malyabsorbtsii;

- 兒童達歲 6 歲月;

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 應遵醫囑給老年患者, 慢性腎功能衰竭.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間Tsetirinaks禁忌 (哺乳).

注意事項

如果超過每日劑量 10 標毫克減少到快的反應能力.

應當考慮, 該CRF中度和重度需要更正模式.

在推薦的劑量時，藥物不增加乙醇的效果 (在不超過的濃度 0.8 克/升). 然而，建議從酒精戒與藥物Tsetirinaks治療期間.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療過程中Tsetirinaksom應避免活動有潛在危險的活動, 需要更多的注意和精神運動速度反應.

過量

症狀: 在單劑量的藥物以一個劑量 50 開發毫克嗜睡, 焦慮, 易怒, 尿瀦留, 口乾, 便秘.

治療: 洗胃, 活性炭管理; 如果必要的話，對症療法. 無特殊解毒劑. 血液透析nyeeffyektivyen.

藥物相互作用

西替利嗪與偽藥代動力學相互作用, 西咪替丁, 酮康唑, 紅黴素, 阿奇黴素, diazepamom, 格列吡嗪不成立.

當西替利嗪與茶鹼合用 (400 毫克/天) 西替利嗪的降低全身清除. 當這並不改變茶鹼的藥物動力學.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 – 3 年.