頭孢噻肟

活性物質: 頭孢噻肟
當ATH: J01DD01
CCF: 第三代頭孢菌素
當CSF: 06.02.03
生產廠家: SHREYA保健Pvt.Ltd. (印度)

劑型, 成分和包裝

粉 用於注射溶液 白色或淡黃色, 無異味.

玻璃瓶 (1) – 紙板包裝.

粉末用於注射溶液 白色或淡黃色, 無異味.

玻璃瓶 (1) – 紙板包裝.

粉末用於注射溶液 白色或淡黃色, 無異味.

玻璃瓶 (1) – 紙板包裝.

說明活性物質的

藥理作用

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых к действию других антибиотиков): 大腸桿菌, 枸櫞酸桿菌屬。, 奇異變形桿菌, 普羅維登屬。, 克雷伯菌屬。, 沙雷菌屬。, некоторые штаммы Pseudomonas spp., 流感嗜血桿菌.

Менее активен в отношении Streptococcus spp. (包括. 肺炎鏈球菌), 葡萄球菌屬。, 腦膜炎奈瑟氏菌, 淋球菌, 擬桿菌屬.

Устойчив к действию большинства β-лактамаз.

藥代動力學

Быстро всасывается из места инъекции. 血漿蛋白結合是 40%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Достигает терапевтических концентраций в спинномозговой жидкости, особенно при менингите. 它穿過胎盤, выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. 部分在肝臟代謝. 40-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде через 24 沒有, 20% – 作為代謝產​​物.

證詞

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, 包括. 腹膜炎, 膿血症, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, 下呼吸道感染, 尿路, 骨和關節感染, 皮膚和軟組織, 感染的傷口和燒傷, 淋病, 腦膜炎, 萊姆病.

Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.

給藥方案

成人和兒童體重超過 50 公斤 – 由 1-2 g，每 4-12 ч в/м или в/в (推注或輸注). 嬰兒體重不足 50 公斤 – 50-180 毫克/千克/天; 引入多重 – 2-6 時間.

最大劑量: 成人 – 12 克/天, для детей с массой тела менее 50 公斤 – 180 毫克/千克/天.

副作用

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 肝轉氨酶短暫升高, 膽汁淤積性黃疸, 肝炎, psevdomembranoznыy結腸炎.

過敏反應: 皮疹, 癢, eozinofilija; 很少 – 血管性水腫.

從造血系統: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (白細胞減少症, 中性粒細胞減少, 血小板減少, gemoliticheskaya貧血).

從血液凝固: gipoprotrombinemii.

Cо стороны мочевыделительной системы: 間質性腎炎.

效果, 造成化療行動: 念珠菌.

局部反應: 靜脈炎 (在/在介紹), 疼痛在注射部位 (當I / M管理).

禁忌

Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим цефалоспоринам.

孕期和哺乳期

Не рекомендуется применение цефотаксима в I триместре беременности.

Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно лишь в тех случаях, 當預期利益到母超過了潛在危險胎兒或嬰兒.

應當理解, что после в/в введения цефотаксима в дозе 1 杜松子酒 2-3 ч максимальная концентрация активного вещества в грудном молоке в среднем составляет 0.32±0.09 мкг/мл. При такой концентрации возможно отрицательное влияние на орофарингеальную флору ребенка.

IN 實驗研究 на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефотаксима.

注意事項

С осторожностью применяют цефотаксим при нарушениях функции почек, указаниях на колит в анамнезе, а также у новорожденных.

在過敏的患者對青黴素過敏性反應，頭孢類抗生素.

В период лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Следует с осторожностью применять одновременно с “環” 利尿劑.

藥物相互作用

頭孢噻肟, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. 因此, 連同藥物的使用, 降低血小板聚集 (NSAIDs的, salicilaty, sulfinpirazon), 它增加了出血的危險性. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксином B и “環” диуретиками повышается риск поражения почек.

在藥物的應用, уменьшающими канальцевую секрецию, повышается концентрация цефотаксима в плазме крови.

Пробенецид замедляет выведение цефотаксима за счет снижения канальцевой секреции последнего.