TROPYKAMYD

活性物質: Tropykamyd
當ATH: S01FA06
CCF: M-膽鹼受體阻滯劑在眼科局部應用 (midriatik)
ICD-10編碼 (證詞): H10.2, H10.4, Z01.0, Z29.8, Z51.4
當CSF: 26.02.01
生產廠家: 華沙製藥工作POLFA S.A. (波蘭)

劑型, 成分和包裝

眼藥水 0.5% 無色, 明確.

輔料: 氯化鈉, 乙二胺四乙酸二鈉, 苯扎氯銨, 鹽酸, 水D /和.

5 毫升 – 滴管瓶塑料 (1) – 紙板包裝.
5 毫升 – 滴管瓶塑料 (2) – 紙板包裝.

眼藥水 1% 無色, 明確.

輔料: 氯化鈉, 乙二胺四乙酸二鈉, 苯扎氯銨, 鹽酸, 水D /和.

5 毫升 – 塑料瓶 (1) – 紙板包裝.
5 毫升 – 塑料瓶 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

Midriatik. 確實虹膜和睫狀肌的括約肌間膽鹼能受體, 快速並簡要擴張瞳孔和癱瘓的住宿. 散瞳開始 5-10 藥物的單滴注到結膜囊分鐘後, 通過到達 15-20 分鐘，持續 1 小時滴注 0.5% 滴和 2 沒有 – 滴入 1% 滴劑. 全面恢復通過瞳孔大小發生 3-5 沒有.

灌注後的最大調節麻痺 1% 托滴 2 間隔時間 5 它發生在幾分鐘之內 25 分鐘，持續約 30 米. 完全恢復需要大約 3 沒有.

藥代動力學

在結膜囊托藥物滴注後輕微暴露全身吸收 (特別是在兒童和老年人).

證詞

與診斷:

- 如果有必要，瞳孔散大的透鏡的眼底和評價的研究;

- 如果有必要，在折射調查癱瘓的住宿.

在手術前:

- 鏡頭的手術;

- 視網膜激光治療;

- 視網膜和玻璃體外科.

治療目的:

- 由於眼睛的炎症性疾病的複雜治療的一個組成部分，並在手術後期間用於預防粘連.

給藥方案

該藥物被灌輸到結膜囊.

至 瞳孔散大 隱藏 1 降 1% 要么 2 滴劑 0.5% 解 (從 5 分鐘的間隔). 通過 10 分可以進行眼底. 效果不大 (非常高的光強, 使用回破粘連) 可以用去氧腎上腺素一起使用.

至 達到調節麻痺 (折射的研究) 隱藏 1 降 1% 托解決方案 6 時間間隔 6-12 米. 考試期間最好是進行 25-50 藥物的最後一次灌注後分.

在 嬰幼兒和兒童達 6 歲月 只適用於它 0.5% 眼藥水.

早產嬰兒已經在某些情況下被觀察到，全身性抗膽鹼能作用托, 加重反复使用. 可以在不降低效率的處方藥物稀釋等滲氯化鈉溶液可以防止這些不利影響 (1:1).

在藥物滴注應輕輕按下淚腺, 限制托的過量吸收，並防止藥物的全身性抗膽鹼能作用.

給藥方案 治療 單獨設置 (根據患者的病情).

副作用

對視覺器官的一部分: 眼壓升高; 違反視力; 畏光.

CNS: 有時 – 精神病症狀, 處理不當 (特別是在兒童和青少年); 頭痛 (成人).

心血管系統: 循環和呼吸功能不全的症狀 (特別是在兒童和青少年); 心動過速 (成人).

其他: 口乾, 過敏反應.

禁忌

- 青光眼 (尤其蓋子和混合的主);

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

懷孕期間應用托可能只在情況, 當預期利益到母超過了潛在的風險對胎兒.

它應該在哺乳期慎用 (哺乳).

注意事項

前前檢查病人的眼底有必要申請托散瞳進行調查，以確定可能的閉角型青光眼 (更新歷史記錄, 評估前房深度, 前房角鏡檢查), TK. 青光眼的治療後可能急性發作.

使用托吡卡胺用於診斷目的應該通知病人或服務員有關臨時視覺障礙和畏光前.

不要觸摸滴管的尖端, TK. 這可能會導致小瓶的污染.

使用必要的托刪除軟性隱形眼鏡前. 重新設置不能超過早先 30 藥物滴注分鐘後.

使用在兒科

兒童使用托吡卡胺用於診斷目的之前，應該提醒服務員有關臨時視覺障礙和畏光.

在使用本藥 嬰幼兒 可以引起中樞神經系統障礙.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在應用托不宜駕駛和使用機器.

過量

目前，毒品案件過量Tropikamid (與滴入結膜囊) 未報告.

藥物相互作用

同時使用抗膽鹼能藥物和組胺H 2的₁-受體, 吩噻嗪, 三環類抗抑鬱藥, prokaynamyda, xinidina, MAO抑製劑, 苯二氮類和抗精神病藥相輔相成的行動.

睫狀肌麻痺, 所謂托, 通過其與擬交感神經藥同時使用增強和減弱，同時使用興奮副交感神經.

隨著應用程序的同時，並托硝酸鹽, 氮化, 鹼化藥, dizopiramida, GCS和氟哌啶醇可能增加眼壓在閉角型青光眼伴隨.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應避光和遠離兒童在15℃至25℃的. 保質期 – 3 年.

開瓶保質期後， – 4 一周中的.