血小板減少症可能是由下列因素引起的:
在第三種情況下,血小板的壽命顯著縮短,脊髓造影揭示的巨核細胞數正常或增加量的, 和血液 - 未成熟, 過大的嗜鹼性血小板. 在後一種情況下,巨核細胞中的脊髓造影含量急劇減少, 而佔主導地位的小血, 功能上有缺陷的細胞 (在與它一起可以在大片段的血液中檢測急性白血病promegakariotsitov); 在沒有脾腫大生命標記血小板輸血維持正常.
Gipermegakariotsitoz骨髓和外周血血小板增多症 觀察慢性骨髓增殖性疾病 - 原發性血小板增多症 (血小板計數可增至2000-4000在G 1 升和更), 真性紅細胞增多症, 在慢性骨髓性白血病和osteomyelofibrosis的早期階段. 作為一個暫時的現象hyperthrombocytosis脾切除後可以開發, 懷孕, 注射腎上腺素和顯著體力消耗後,. 某些婦女,這些細胞在血液和月經經期的數量顯著減少 (至 100 T在 1 升).
抗原結構對應於紅血細胞中的血小板計數的 (ABO系統和CDE銠) 和白細胞 (系統HL-A), 當血小板輸注重量這些因素都考慮到, 雖然輸血不匹配血小板的抗原結構不伴隨這些細胞的壽命的顯縮短. 在自身免疫性血小板減少症和isoimmune如輸血增加抗血小板抗體的滴度,並且幾乎沒用, 作為輸入供體的血小板, 即使在嚴格選擇的組抗原配件, 存儲在患者的血液中僅30-90分鐘.
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