特里蒂科
活性物質: 曲唑酮
當ATH: N06AX05
CCF: 抗抑鬱劑
ICD-10編碼 (證詞): F13, F31, F32, F33, F40, F41.2, F52
生產廠家: 化工企業雲集安傑弗朗切斯科 A.C.R.A.F. 溫泉. (意大利)
劑型, 成分和包裝
控釋片 白色或類白色與黃色調, 橢圓形, 兩側有兩個平行標記.
| 1 標籤. | |
| 鹽酸曲唑酮 | 75 毫克 |
輔料: 蔗糖, 巴西棕櫚蠟, 聚維酮 (聚乙烯吡咯烷酮), 硬脂酸鎂.
15 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
30 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
控釋片 白色或類白色與黃色調, 橢圓形, 兩側有兩個平行標記.
| 1 標籤. | |
| 鹽酸曲唑酮 | 150 毫克 |
輔料: 蔗糖, 巴西棕櫚蠟, 聚維酮 (聚乙烯吡咯烷酮), 硬脂酸鎂.
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (6) – 紙板包裝.
20 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
20 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
藥理作用
抗抑鬱劑. 曲唑酮, 是三唑並吡啶的衍生物, 主要具有抗抑鬱作用, 具有一定的鎮靜和抗焦慮作用. 曲唑酮對 MAO 沒有影響, 它與 MAO 抑製劑有何區別, 三環類抗抑鬱藥.
曲唑酮的作用機制與藥物對血清素受體某些亞型的高親和力有關, 根據亞型，與曲唑酮產生拮抗或激動相互作用, 以及抑制血清素再攝取的特定能力.
迅速影響心理健康 (情感張力, 易怒, 恐懼, 失眠) 和焦慮的軀體症狀 (心跳, 頭痛, 肌肉酸痛, 尿頻, 出汗, 換氣過度).
曲唑酮對抑鬱症患者的睡眠障礙有效, 增加睡眠深度和持續時間, 恢復其生理結構和質量.
Trittico 穩定情緒狀態, 改善情緒, 減少患者對酒精的病態渴望, 患有酒精戒斷綜合症期間的慢性酒精中毒, 也在緩解期. 患有戒斷綜合症的患者, 患有對苯二氮卓衍生物的依賴, 曲唑酮可有效治療焦慮、抑鬱和睡眠障礙. 緩解期間，苯二氮卓類藥物可以完全被曲唑酮替代.
幫助抑鬱症患者恢復性慾和效能, 以及在人身上, 沒有患抑鬱症.
藥物不會上癮. 去甲腎上腺素和多巴胺的中性攝取影響不大.
不影響體重.
藥代動力學
吸收
口服後藥物從胃腸道吸收高. 飯後或飯後立即服用曲唑酮會減慢吸收速度, 降低Ç最大 藥物進入血漿並增加 T最大. C最大 在血漿中是通過 0.5-2 攝入後小時.
分配
血漿蛋白結合 – 89–95%. 穿透組織血細胞屏障, 以及組織和液體中 (膽汁, 唾液, 母乳).
代謝
曲唑酮在肝臟中代謝, 活性代謝產物 – 1-間氯苯基哌嗪.
扣除
Ť1/2 等於 3–6 小時, 在第二階段—— 5-9 沒有. 大部分代謝物由腎臟排出 – 大約 75%, 並且拆除工作已完全完成 98 行政h後; 用膽汁給藥約。 20%.
證詞
— 內源性焦慮抑鬱狀態 (包括. 更年期抑鬱症);
- 心因性抑鬱症 (包括. 反應性和神經性抑鬱症);
— 中樞神經系統器質性疾病背景下的焦慮抑鬱狀況 (癡呆, 阿爾茨海默氏病, 動脈粥樣硬化腦);
- 伴有長期疼痛綜合徵的抑鬱狀態;
- 酒精抑鬱症;
- 苯二氮卓類藥物成癮;
- 性慾和性能力障礙, 包括. 對於抑鬱症.
給藥方案
該藥物是口服的 30 飯前或飯後分鐘 2-4 飯後小時. 片劑應按規定劑量整體服用, 不嚼，喝大量的水.
成人 給藥的初始劑量 100 毫克 1 每天一次，飯後睡前. 第 4 天，您可以增加劑量至 150 毫克. 隨後，為了達到最佳治療效果，劑量增加 50 毫克/天每 3-4 天, 直至達到最佳劑量. 每日劑量超過 150 毫克應分為 2 入場, 午餐後服用較小劑量, 和主要的一個 – 睡前.
門診患者每日最大劑量 – 450 毫克.
住院患者每日最大劑量 – 600 毫克.
在 性慾障礙的治療 推薦每日劑量 50 毫克.
在 治療陽痿, 如果是單一藥物治療, 推薦每日劑量超過 200 毫克, 聯合治療 – 50 毫克.
在 苯二氮卓類藥物成癮的治療 推薦的治療方案基於循序漸進, 有時持續幾個月, 苯二氮卓類藥物劑量減少. 每次, 減少苯二氮卓類藥物的劑量 1/4 要么 1/2 平板電腦, 同時添加 50 鎂 trazodona. 這個比例保持不變 3 週, 然後進一步逐漸減少苯二氮卓類藥物的劑量，直至完全廢除. 此後，減少曲唑酮的每日劑量 50 每毫克 3 一周中的.
至 年老體弱的患者 初始劑量 – 至 100 毫克/天小劑量或 1 時間/天睡前. 在醫療監督下可以增加劑量, 取決於藥物的有效性和耐受性. 通常不需要劑量, 超額 300 毫克/天.
孩子們 6-18 歲月: 初始每日劑量 1.5–2 mg/kg/天, 分為幾個步驟. 如有必要，劑量逐漸增加至 6 毫克/公斤/天的間隔 3-4 天.
副作用
從中樞神經系統和周圍神經系統 系統: 疲勞, 睡意, 激勵, 頭痛, 頭暈, 弱點, 肌痛, 不協調, 感覺異常, 迷失方向, 震.
心血管系統: 降低血壓, 體位性低血壓 (尤其是對於有血管舒縮功能的人) 由於藥物的腎上腺素分解作用, 心律失常, asequence, 心動過緩, 白細胞減少症和粒細胞減少症 (通常較小).
從消化系統: 口乾、苦澀, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 食慾下降.
其他: 過敏反應, 眼睛刺激, 陰莖異常勃起 (病人, 誰經歷過這種副作用, 應立即停止服藥並諮詢醫生).
禁忌
- 懷孕;
- 哺乳期;
- 兒童達歲 6 歲月;
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 該藥應開給房室傳導阻滯患者, 心肌梗塞 (早期恢復期), 患有動脈高血壓 (它可能需要調整劑量的降壓藥), 室性心律失常, 陰莖異常勃起的歷史, 患有腎功能衰竭和/或肝功能衰竭, 歲以下患者 18 歲月.
孕期和哺乳期
懷孕和哺乳期間的藥物禁忌 (哺乳).
注意事項
由於該藥物具有一定的腎上腺素分解活性, 可能會出現心動過緩和血壓下降. 因此，在給患有心臟傳導障礙的患者開藥時應謹慎。, 不同嚴重程度的房室傳導阻滯, 近期心肌梗塞患者.
使用曲唑酮時，白細胞數量可能略有減少, 不需要特殊治療, 除非出現嚴重的白細胞減少症. 因此，在治療期間建議進行外周血檢查, 尤其是吞嚥時喉嚨痛并且發燒.
該藥不具有抗膽鹼能作用, 因此可以給老年患者開處方, 患有前列腺肥大, 閉角型青光眼, 認知障礙.
如果出現勃起時間延長或勃起不足，患者應諮詢醫生.
在治療期間，患者必須避免酒精.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
由於該藥物具有抗焦慮和鎮靜活性, 集中註意力的能力和精神運動反應的速度可能會下降. 治療期間，患者應避免從事有潛在危險的活動, 包括. 駕駛車輛和操作機械.
過量
症狀: 噁心, 睡意, 低血壓, 副作用的頻率和嚴重程度增加.
治療: 該藥物沒有特效解毒劑. 如果服用過量，則進行對症治療 (包括. 洗胃, diurez).
藥物相互作用
曲唑酮可能會增強某些抗高血壓藥物的作用，通常需要減少劑量.
與藥物同時給藥, 中樞神經系統抑製劑 (包括. klonidin, 甲基多巴), 增強後者的效果.
抗組胺藥和藥物, 具有抗膽鹼能活性, 增強曲唑酮的抗膽鹼能作用.
曲唑酮增強並延長三環類抗抑鬱藥的鎮靜和抗膽鹼能作用, 氟哌啶醇, 洛沙平, 麥普替林, 吩噻嗪, 匹莫齊特和噻噸.
MAO 抑製劑會增加曲唑酮副作用的風險.
當一起使用時，它會增加血漿中地高辛和苯妥英的濃度。.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 – 3 年.
