Tranexam
活性物質: 氨甲環酸
當ATH: B02AA02
CCF: 止血藥. 纖溶抑製劑 – 纖溶酶原為纖溶酶的抑製劑是過渡
ICD-10編碼 (證詞): C25, C61, D66, D67, D69.3, J02, J03, J04, K12, K25.0, K26.0, L20.8, L23, L24, L50, N93, O72, R58, T78.3, T81.0, T88.7, Z29.2
當CSF: 20.01.02.02
生產廠家: MIR-PHARM LTD (俄羅斯)
劑型, 成分和包裝
丸, 塗 (影片) 白, 透鏡狀.
1 標籤. | |
氨甲環酸 | 250 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, hydroksypropyltsellyuloza, 羧甲基澱粉鈉 (羥基乙酸澱粉鈉), 滑石, 硬脂酸鈣, 膠體二氧化矽 (aэrosyl).
殼的組合物: gipromelloza, 二氧化鈦, 滑石, 聚乙二醇 6000.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.
為上/中的溶液 清除或幾乎清晰, 無色或淺棕色的色調.
1 毫升 | 1 放. | |
氨甲環酸 | 50 毫克 | 250 毫克 |
輔料: 水D /和.
5 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
藥理作用
止血藥. 纖溶抑製劑. 特異性地抑制纖溶酶原的活化和其轉化為纖溶酶. 它有出血的局部和全身的止血效果, 增加纖維蛋白溶解相關 (血小板病理學, menorragii).
通過抑制激肽和其他活性肽的形成, 參與變態反應和炎症反應, 它具有抗過敏和抗炎作用.
在實驗研究中證實凝血酸的止痛活性部位, 和增效的阿片類鎮痛藥的鎮痛活性的影響.
藥代動力學
吸收
當在一個劑量施用 0.5-2 摹吸收 30-50% 產品. 當給予的劑量 0.5, 1 和 2 先生的時間到達C最大 – 3 沒有, 並且是 5, 8 和 15 微克/毫升,分別.
分配
血漿蛋白結合 (纖維蛋白溶酶原) – 減 3%.
分佈相對均勻地在組織 (除腦脊液, 其中的濃度 1/10 從血漿). 它穿過胎盤屏障和血 - 腦屏障, 排泄在母乳 (大約深遠 1% 母體血漿濃度). 精液中發現, 這降低了纖溶活性, 但對精子的遷移沒有影響. 最初的VD – 9-12 升. 在保留各種組織纖維蛋白溶解濃度 17 沒有, 血漿 – 至 7-8 沒有.
代謝和排泄
它被代謝到一個較小的程度. 確定 2 代謝traneksamovoykislotы: N-乙酰化和脫氨基衍生物. AUC曲線具有三相到T的形狀1/2 在最後階段 – 3 沒有. 總的腎清除血漿是 (7 L /). 報導新聞 (的基本途徑 – 腎小球濾過), 多 95% 在第一次作為不變 12 沒有.
在特殊臨床情況下的藥代動力學:
如果腎功能有氨甲環酸累積的風險.
證詞
- 出血或出血針對廣義的增強纖維蛋白溶解的背景下的風險 (手術期間和手術後出血, 產後出血, 人工剝離胎盤, 絨毛膜支隊, 懷孕期間出血, 惡性腫瘤,胰腺癌和前列腺, 血友病, 溶栓治療的出血並發症, trombotsitopenicheskaya減少性紫癜, 白血病, 肝病, predshestvuyushtaya治療streptokinazoy);
- 出血或出血的風險對加強地方纖溶的背景下 (子宮的, 鼻音, 消化道出血, 血尿, 前列腺切除術後出血, 在宮頸癌的宮頸錐切術, 拔牙患者的出血傾向);
- 遺傳性血管性水腫 (丸);
- 過敏性疾病, 包括. 濕疹, 過敏性皮炎, 麻疹, 藥物和有毒皮疹 (丸);
- 口腔和咽的炎性疾病, 在t.ch.tonzillit, 咽炎, laringit, 口腔炎, 口瘡口腔粘膜 (丸);
- 手術對膀胱 (一個解決方案);
- 在全身性炎症反應外科手術, 包括. 膿血症, 腹膜炎, pankreonekroz, 重型和中度先兆子癇, 各種病因的衝擊 (一個解決方案).
給藥方案
在 廣義纖溶 藥物被施用/滴以單劑量 15 毫克/公斤體重每 6- 8 沒有, 導入率 1 毫升/分鐘.
在 本地纖溶 引入藥物/以單劑量 250-500 毫克口服劑量或 1.0-1.5 G 2-3 次/天.
在 前列腺或膀胱手術 操作過程中/引入 1 G, 然後 1 g,每 8 h對於 3 天, 然後去接待肉眼血尿消失內部.
在 出血的高風險, 全身性炎症反應 在/劑量介紹 10-11 毫克/公斤 20-30 之前到介入分鐘.
例 凝血 提取前齒的在/劑量引入 10 毫克/千克體重, 後牙estraktsii遵醫囑口服劑量 25 毫克/公斤 3-4 次/天, 6-8 天.
在 豐富的子宮出血 的劑量口服給藥 1.0-1.5 G 3-4 次/天, 3-4 天.
在 反复流鼻血 處方藥物的口服劑量 1 G 3 次/天, 7 天.
後 宮頸錐切術 的劑量口服給藥 1.5 G 3 次/天, 12-14 天.
在 遺傳性血管性水腫 任命內飾 1-1.5 G 2-3 次/天連續或間歇地取決於前驅症狀的存在.
病人 腎功能受損 必要的校正模式.
肌酐在血液中的濃度 | 口服Traneksama的劑量 | Traneksama劑量I / V管理 |
120-250 毫摩爾/升 | 15 毫克/公斤 2 次/天 | 10 毫克/公斤 2 次/天 |
250-500 毫摩爾/升 | 15 毫克/公斤 1 時間/天 | 10 毫克/公斤 1 次/天 |
>500 毫摩爾/升 | 7.5 毫克/公斤 1 時間/天 | 5 毫克/公斤 1 時間/天 |
副作用
從消化系統: 厭食, 噁心, 嘔吐, 胃灼熱, 腹瀉.
CNS: 頭暈, 弱點, 睡意, 違反顏色, 模糊的視野.
從血液凝血系統: 很少 – 血栓形成, 血栓栓塞.
心血管系統: 心動過速, 胸痛, 低血壓 (隨著一對/快速).
過敏反應: 皮疹, 癢, 麻疹.
禁忌
- 蛛網膜下腔出血;
- 過敏的藥物.
C 慎重 應遵醫囑藥物為血栓形成 (包括. 腦血管的血栓形成, 心肌梗死, 深靜脈血栓, 血栓栓塞症) 或它們的發展的威脅, thrombohemorrhagic並發症 (在聯合治療中與肝素和間接抗凝劑), 違反色覺, 從上尿路血尿 (vozmozhna阻塞krovyanыmsgustkom), 腎功能衰竭 (因為累積的風險增加).
孕期和哺乳期
如果標有義不容辭的賬戶禁忌懷孕期間使用它, 凝血酸跨過胎盤屏障和排泄在母乳 (大約深遠 1% 母體血漿濃度).
注意事項
治療前和治療過程中要進行檢查的眼科醫生視力, tsvetovospriyatiya, 眼底的狀態.
過量
不提供在過量數據.
藥物相互作用
在與止血藥物和血栓形成的可能gemokoagulazoy激活共同申請.
為上/中與血液相容的藥學上的溶液, 解決方案, soderjaşçïmï青黴素, 尿激酶, 高血壓藥 (去甲腎上腺素, dezoksiepinefrinom gidroxloridom, metarminomʙitartratom), 四環素, dipiridamolom, diazepamom.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應儲存在乾燥, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 - 3 年. 有效期屆滿後,不要使用, 在封裝.