TIOGAMMA
活性物質: 硫辛酸
當ATH: A16AX01
CCF: 準備, 調節脂類和碳水化合物的新陳代謝
ICD-10編碼 (證詞): G63.2
當CSF: 02.11.01
生產廠家: WÖRWAG醫藥有限公司 & 聯合. 公斤 (德國)
劑型, 成分和包裝
丸, 塗 淡黃色與白色斑塊, kapsulovidnoy形式, 進球兩側.
| 1 標籤. | |
| 硫辛酸 | 600 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 乳糖, 滑石, 膠體二氧化矽, gipromelloza, 一水乳糖, 羧甲基纖維素鈉, 二甲基矽油, 硬脂酸鎂, 聚乙二醇 6000, 十二烷基硫酸鈉.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (6) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (10) – 紙板包裝.
集中用於輸液 澄清溶液是黃綠色.
| 1 毫升 | 1 放. | |
| 硫辛酸葡甲胺鹽 | 58.385 毫克 | 1167.7 毫克, |
| 分別. 硫辛酸內容 | 30 毫克 | 600 毫克 |
輔料: 葡甲胺, 聚乙二醇 300, 水D /和.
20 毫升 – 深色玻璃小瓶 (5) – 紙板托盤 (1) – 紙板包裝.
20 毫升 – 深色玻璃小瓶 (5) – 紙板托盤 (2) – 紙板包裝.
20 毫升 – 深色玻璃小瓶 (5) – 紙板托盤 (4) – 紙板包裝.
解決方案輸液 淺黃色或黃綠色的顏色, 明確.
| 1 毫升 | 1 FL. | |
| 硫辛酸葡甲胺鹽 | 23.354 毫克 | 1167.7 毫克, |
| 分別. 硫辛酸內容 | 12 毫克 | 600 毫克 |
輔料: 葡甲胺, 聚乙二醇 300, 水D /和.
50 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.
50 毫升 – 深色玻璃小瓶 (10) – 紙板包裝.
藥理作用
代謝藥物. 硫辛酸 (A-липоевая) 酸 – эndogennыy抗氧化劑 (它結合自由基), 自α-酮酸氧化脫羧在體內合成. 作為參與丙酮酸和α-酮酸氧化脫羧輔酶線粒體多酶複合. 從而降低血液中的葡萄糖在肝臟中的濃度和增加的糖原含量, 克服胰島素抵抗.
通過的生化步驟的性質硫辛酸靠近B族維生素. 它參與脂質和糖代謝的調節, 促進膽固醇的代謝, 改善肝功能. 它具有護肝, gipolipidemicescoe, 降膽固醇和降血糖作用. 改善營養神經元.
為上/中硫辛酸的葡甲胺鹽的使用的解決方案 (具有中性反應) 它可以減少副作用的嚴重性.
藥代動力學
吸收
口服後硫辛酸是從胃腸道迅速且幾乎完全被吸收. 在同時接收與食物吸收減少. Ť最大 是 40-60 米. 生物利用度 – 30%.
通/成T最大 是 10-11 米, C最大 – 25-38 微克/毫升, AUC – 5 G×H /毫升.
分配
VD – 大約 450 毫升/公斤.
代謝
治療效果 “第一遍” 通過肝臟. 代謝產物的形成發生作為側鏈結合的氧化的結果.
扣除
硫辛酸及其代謝產物 80-90% 腎臟. Ť1/2 是 20-50 米. 總血漿清除 – 10-15 毫升/分鐘.
證詞
- 糖尿病神經病.
給藥方案
委內 300-600 毫克 1 時間/天.
片劑不是液體, 喝少量的液體.
該藥物也施用/劑量 600 毫克/天 (1 放. 集中用於輸液 30 毫克/毫升或 1 對於輸液瓶 12 毫克/毫升).
在治療開始時，建議引入藥物/供 2-4 週. 然後你就可以繼續服用該藥口服的劑量 300-600 毫克/天. 在I /輸液，應緩慢給藥, 在不超過 50 毫克/分 (當量 1.7 毫升集中用於輸液 30 毫克/毫升).
條款配製輸液和管理
製備輸注溶液的內容 1 安瓿 20 毫升 (相當於硫辛酸的 600 毫克) 與混合 50-250 毫升 0.9% 的氯化鈉溶液和施用的輸注 20-30 米. 從瓶製成的輸液, 其被放置在附挂件變暗例, 聚乙烯黑色.
在溶液的小瓶中的應用用於輸液 50 毫升 (相當於硫辛酸的 600 毫克) 直接從這些瓶輸液生產, 其被放置在附挂件變暗例, 聚乙烯黑色.
副作用
從消化系統: 服藥期間內 – 消化不良 (包括. 噁心, 嘔吐, 胃灼熱).
CNS: 很少 (在後/行政) – 抽搐, 复視; 迅速出台 – 顱內壓增高 (沉重的一個感覺，在頭部的出現).
從血液凝血系統: 很少 (在後/行政) – 在粘膜點狀出血, 皮膚, 血小板減少, 出血性皮疹 (紫癜), tromboflebit.
呼吸系統: 在呼吸上/迅速在一個可能的困難.
這些副作用是獨立地.
過敏反應: 麻疹, 全身反應 (直到過敏性休克的發展).
其他: 可能發展低血糖症 (與葡萄糖攝取的提高連接).
禁忌
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 兒童的年齡 (療效和安全性尚未確定);
- 過敏的藥物.
孕期和哺乳期
藥物Tiogamma® 懷孕和哺乳期間禁忌 (哺乳).
注意事項
病人, 接受該藥物Tiogamma®, 應避免飲酒.
與Tiogamma治療期間糖尿病患者®, 治療特別是早期, 需要控制血糖水平在血液中. 在某些情況下，可能有必要調整胰島素或口服降血糖藥的劑量，以避免低血糖.
過量
症狀: 噁心, 嘔吐, 頭痛.
治療: 對症治療. 無特殊解毒劑.
藥物相互作用
在共同申請Tiogamma® 作為用於輸注的溶液可以降低順鉑的有效性.
在應用程序中Tiogamma® 它增強了胰島素和口服降糖藥的作用.
在同時接收與乙醇降低療效硫辛酸.
製藥互動
體外硫辛酸反應與金屬離子絡合物 (例如：, 順鉑), 和形式與糖分子不易溶解的複合物. 故, 輸液是葡萄糖不兼容, 林格氏溶液和溶液, 可與物質發生反應, 有SH-團體或二硫鍵.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
該藥物是片劑在溫度不高於25℃的較高的應儲存在乾燥的地方的形式. 保質期 – 3 年.
該藥物是濃縮在小瓶輸注溶液和溶液輸液小瓶的形式，在溫度不高於25℃的必須存儲在暗處. 保質期 – 5 歲月.
小瓶和安瓿應存放在主包裝到直接應用.
藥物應存放在地方, 兒童不可獲得.
