TEOTARD

活性物質: 茶鹼
當ATH: R03DA04
CCF: 支氣管擴張劑 – 磷酸二酯酶抑製劑
當CSF: 12.01.03
生產廠家: 科爾卡D.D. (斯洛文尼亞)

劑型, 成分和包裝

輔料: diʙutilftalat, 膠體無水二氧化矽, B型甲基丙烯酸銨共聚物, A型甲基丙烯酸銨共聚物, 聚維酮, 滑石.

的膠囊殼成分: 明膠, 靛藍胭脂紅染料 (E132), 二氧化鈦 (E171), 喹啉黃色染料 (E104).

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (4) – 紙板包裝.

[環] diʙutilftalat, 膠體無水二氧化矽, B型甲基丙烯酸銨共聚物, A型甲基丙烯酸銨共聚物, 聚維酮, 滑石.

的膠囊殼成分: 明膠, 靛藍胭脂紅染料 (E132), 二氧化鈦 (E171), 喹啉黃色染料 (E104).

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (4) – 紙板包裝.

藥理作用

Theotard 影響各種身體機能. 對中樞神經系統有刺激作用, 雖然不太明顯, 比咖啡因; 增強心肌收縮力 (心肌). 稍微擴大了外圍, 冠狀動脈 (心) 和腎血管, 有輕度利尿作用 (利尿劑) 行動, 抑制聚集 (防止粘連) 血小板, 抑制肥大細胞釋放過敏介質. 特別重要的是 Theotard 具有支氣管擴張作用的能力。. 磷酸二酯酶的抑制和組織內環3-5-腺苷的積累在Teotard的作用機制中起一定的作用。. 細胞內 cAMP 的積累抑制肌球蛋白與肌動蛋白的結合, 減少平滑肌的收縮活動 (血管和內臟的肌肉) 並做出貢獻, 特別是, 放鬆支氣管，緩解支氣管痙攣 (支氣管管腔變窄). 催淚劑抑制鈣離子轉運的能力 “慢的” 細胞膜通道. 在 teotard 的分子作用機制中特別重要的是它阻斷腺苷的能力 (嘌呤) 受體.

計量和管理

在前 3 天，您應該服用 1 膠囊通過 12 小時. 第三天，應對產品的有效性和耐受性進行評估。. 如果該產品治療效果良好且耐受性良好，則有必要繼續使用。, 不改變劑量. 如果效果不夠，可以增加劑量。. 泰奧塔德 200 分配給兒童, 其體重超過 20 公斤. 泰奧塔德 350 為成人和兒童規定, 其質量超過 40 公斤. 泰奧塔德 500 分配給患者, 在需要高劑量產品的治療中. 如果患者主訴夜間發作, 那麼他只能服用一粒teotard 500 睡前. 根據哮喘發作的節奏，該產品的早晚劑量可能會有所不同。. 不得打開或咀嚼產品膠囊.

禁忌

如果個人不耐受，則禁用 Teotard, 亢進 (活動增加) 甲狀腺, 急性心肌梗塞, 主動脈下狹窄 (心臟左心室肌肉組織的非炎症性疾病, 其特點是腔體急劇變窄), 早搏 (心律失常), 癲癇和其他驚厥性疾病, 懷孕. 胃、十二指腸消化性潰瘍應注意.

藥物相互作用

增加皮質類固醇副作用的可能性, 國際商會 (gipernatriemiya), 全身麻醉藥 (室性心律失常的危險性增加), 手段, 對中樞神經系統有興奮作用 (增加神經毒性). 止瀉產品和腸吸收劑減少茶鹼吸收. 利福平, 苯巴比妥, 苯妥英鈉, 異煙肼, 卡馬西平, sulfinpirazon, 魯米特, 口服含雌激素的避孕藥和莫拉西嗪, 作為微粒體氧化誘導劑, 增加茶鹼的清除率, 這可能需要增加劑量. 與 P450 抑製劑同時使用時 (包括. 大環內酯類抗生素, 林可黴素, 別嘌醇, 西咪替丁, ftorhinolonami), 異丙腎上腺素, 依諾沙星, disulьfiramom, 重組干擾素α, metotreksatom, 美西律, 普羅帕酮, 噻菌靈, 噻氯匹定, 維拉帕米和流感疫苗可能會增加茶鹼的效力，需要減少劑量. 增強 β 激動劑和利尿劑的作用 (包括. 通過增加腎小球濾過), 降低 Li + 產品和 β 受體阻滯劑的有效性. 與解痙藥兼容, 不與其他一起使用. 黃嘌呤衍生物. 與抗凝藥同時服用時要小心.

副作用

在某些情況下，會有副作用: 胃灼熱, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 頭痛. 容忍度差，產品被取消. 服用過量的Teotard可能會導致癲癇樣發作 (抽搐的) 癲癇發作. 為了防止出現此類副作用，不建議長期使用足貼。.

儲存條件

B名單. 幹, 避光.
到期日 – 5 歲月.