田中: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌
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活性物質: 銀杏
當ATH: N06DX02
CCF: 植物, 改善腦及外周血循環
ICD-10編碼 (證詞): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
當CSF: 01.14.08
生產廠家: 拜耳先靈醫藥國際 (法國)
田中: 劑型, 成分和包裝
丸, 塗 磚紅色, 圓, 透鏡狀; 之交淺褐色, 和氣味.
1 標籤. | |
銀杏幹標準化提取物 (銀杏葉提取物 761) | 40 毫克, |
包括. geterozidы | 24% |
ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 玉米澱粉, 膠體二氧化矽, 滑石, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: gipromelloza, 聚乙二醇 400, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦, 紅二氧化鐵.
15 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
15 個人計算機. – 水泡 (6) – 紙板包裝.
口服液 棕橙色, 帶有特徵氣味.
1 毫升 | |
銀杏幹標準化提取物 (銀杏葉提取物 761) | 40 毫克, |
包括. geterozidov | 24% |
ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
輔料: 糖精鈉, 可溶性柑橘精華, 水溶性香精檸檬, 乙醇 95%, 淨化水.
30 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) 完整的計量吸管 – 紙板包裝.
田中: 藥理作用
標準化和滴定草藥製劑, 作用是由於代謝過程在細胞中的影響, 血液循環和微循環的流變性能, 和血管舒縮反應,血管. 它改善大腦血液循環, 提高氧和葡萄糖的輸送, 恢復正常的動脈和靜脈的基調, 改善微循環. 它有助於改善血液流動, 防止血小板聚集, 其對血小板活化因子的抑制效果.
提高代謝過程, 耐缺氧對組織的影響. 它可以防止自由基和細胞膜的脂質過氧化,形成. 影響發行, 再攝取神經遞質與分解代謝 (去甲腎上腺素, 乙酰膽鹼) 和它們的結合能力的膜受體.
田中: 藥代動力學
藥物達納康的藥代動力學研究® 不進行.
田中: 證詞
- 各種來源的認知和神經感覺缺陷 (除了阿爾茨海默氏病和各種病因的癡呆);
- 下肢慢性閉塞性動脈病的間歇性跛行 (在芳婷II度);
- 血管性視力障礙, 降低其嚴重程度;
- 失去聽力, 耳鳴, 頭暈及共濟失調主要成因血管;
- 雷諾氏病和綜合徵.
田中: 給藥方案
分配 40 毫克 (1 標籤. 要么 1 毫升口服液) 3 次/天吃飯.
是內. 片劑應採取的半杯水, 口服液 – 溶解於水半杯. 之前在口服溶液形式的藥物應使用附滴管分配器 (1 劑量= 1 毫升).
田中: 副作用
CNS: 頭痛, 頭暈, 失眠.
從消化系統: 消化不良.
過敏反應: 皮疹.
田中: 禁忌
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 對藥物的任何成分過敏.
田中: 孕期和哺乳期
應用達納康® 懷孕和哺乳期間,由於缺乏臨床數據禁忌.
田中: 特別說明
由於達納康® 在含乳糖的片劑形式, 它不應該在治療先天性半乳糖血症使用, 吸收不良綜合徵葡萄糖或半乳糖, 或乳糖酶缺乏.
田中: 過量
目前,藥物過量達納康案件® 未知.
田中: 藥物相互影響
在應用程序中達納康® 在口服溶液對抗生素的頭孢菌素組的形式 (цefamandol, 頭孢哌酮, 拉氧頭孢), 氯黴素, disulьfiramom, 口服降糖藥 (hlorpropamyd, 格列本脲, 格列吡嗪, butamyd), 抗真菌藥 (酮康唑, 灰黃黴素), 5-硝基咪唑衍生物 (甲硝唑, ornidazol, Seknidazol, 替硝唑), 細胞抑製劑 (甲基芐肼), 鎮靜劑可能引起體溫過高, 皮膚發紅, 心臟心悸, 因為 1 田中劑量® 在口服溶液的形式包含 450 毫克 57% 乙醇.
田中: 藥房配藥條款
該藥物是處方下發布.
田中: 儲存條款和條件
藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期片 – 4 年. 口服液保質期 – 3 年.