田中: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌

活性物質: 銀杏
當ATH: N06DX02
CCF: 植物, 改善腦及外周血循環
ICD-10編碼 (證詞): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
當CSF: 01.14.08
生產廠家: 拜耳先靈醫藥國際 (法國)

田中: 劑型, 成分和包裝

丸, 塗 磚紅色, 圓, 透鏡狀; 之交淺褐色, 和氣味.

輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 玉米澱粉, 膠體二氧化矽, 滑石, 硬脂酸鎂.

殼的組合物: gipromelloza, 聚乙二醇 400, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦, 紅二氧化鐵.

15 個人計算機. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 個人計算機. – блистеры (6) – пачки картонные.

口服液 棕橙色, 帶有特徵氣味.

輔料:

30 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором – пачки картонные.

田中: 藥理作用

標準化和滴定草藥製劑, 作用是由於代謝過程在細胞中的影響, 血液循環和微循環的流變性能, 和血管舒縮反應，血管. 它改善大腦血液循環, 提高氧和葡萄糖的輸送, 恢復正常的動脈和靜脈的基調, 改善微循環. 它有助於改善血液流動, 防止血小板聚集, 其對血小板活化因子的抑制效果.

提高代謝過程, 耐缺氧對組織的影響. 它可以防止自由基和細胞膜的脂質過氧化，形成. 影響發行, 再攝取神經遞質與分解代謝 (去甲腎上腺素, 乙酰膽鹼) 和它們的結合能力的膜受體.

田中: 藥代動力學

藥物達納康的藥代動力學研究^® 不進行.

田中: 證詞

• 各種來源的認知和神經感覺缺陷 (除了阿爾茨海默氏病和各種病因的癡呆);
• 下肢慢性閉塞性動脈病的間歇性跛行 (在芳婷II度);
• 血管性視力障礙, 降低其嚴重程度;
• 失去聽力, 耳鳴, 頭暈及共濟失調主要成因血管;
• 雷諾氏病和綜合徵.

田中: 給藥方案

分配 40 毫克 (1 標籤. 要么 1 毫升口服液) 3 次/天吃飯.

是內. 片劑應採取的半杯水, раствор для приема внутрь – растворить в половине стакана воды. 之前在口服溶液形式的藥物應使用附滴管分配器 (1 劑量= 1 毫升).

田中: 副作用

CNS: 頭痛, 頭暈, 失眠.

從消化系統: 消化不良.

過敏反應: 皮疹.

田中: 禁忌

• 懷孕;
• 哺乳期 (哺乳);
• 對藥物的任何成分過敏.

田中: 孕期和哺乳期

應用達納康^® 懷孕和哺乳期間，由於缺乏臨床數據禁忌.

田中: 特別說明

由於達納康^® 在含乳糖的片劑形式, 它不應該在治療先天性半乳糖血症使用, 吸收不良綜合徵葡萄糖或半乳糖, 或乳糖酶缺乏.

田中: 過量

目前，藥物過量達納康案件^® 未知.

田中: 藥物相互影響

在應用程序中達納康^® 在口服溶液對抗生素的頭孢菌素組的形式 (цefamandol, 頭孢哌酮, 拉氧頭孢), 氯黴素, disulьfiramom, 口服降糖藥 (hlorpropamyd, 格列本脲, 格列吡嗪, butamyd), 抗真菌藥 (酮康唑, 灰黃黴素), 5-硝基咪唑衍生物 (甲硝唑, ornidazol, Seknidazol, 替硝唑), 細胞抑製劑 (甲基芐肼), 鎮靜劑可能引起體溫過高, 皮膚發紅, 心臟心悸, 因為 1 田中劑量^® 在口服溶液的形式包含 450 毫克 57% 乙醇.

田中: 藥房配藥條款

該藥物是處方下發布.

田中: 儲存條款和條件

藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. Срок годности таблеток – 4 年. 保質期口服液 - 3 年.