TAFEN打擾
活性物質: 布地奈德
當ATH: R01AD05
CCF: GCS為鼻內
ICD-10編碼 (證詞): J00, J30.1, J30.3, J31, J33
當CSF: 04.04.01
生產廠家: LEK D.D. (斯洛文尼亞)
製藥 FORM, 組成和包裝
噴霧nazalynыydozirovannыy 為白色或類白色均勻懸浮.
1 劑量 | |
布地奈德* | 50 G |
輔料: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 微晶纖維素/羧甲基纖維素鈉, 聚山梨酯 80, 二甲基矽油乳液, 丙二醇, 蔗糖, EDTA二鈉, 鹽酸, 淨化水.
200 劑量 – 深色玻璃小瓶 (1) 機械計量裝置, 與噴嘴的鼻子和嘴 – 紙板包裝.
* 國際非專有名稱, 世界衛生組織推薦的 – ʙudezonid.
藥理作用
GCS為鼻內. 它有一個顯著的抗炎和抗過敏作用. 當治療劑量幾乎沒有骨吸收用行動. 它不具有鹽皮質激素活性, 在長期治療的耐受性良好. 該製劑具有對炎症介質的釋放的抑製作用, 增加炎性蛋白質的合成, 它減少肥大細胞和嗜酸性粒細胞數. 布地奈德減少有毒蛋白的嗜酸性粒細胞從釋放, 從淋巴細胞和巨噬細胞淋巴自由基. 它也降低粘附分子的結合由內皮細胞, 從而, 減少白細胞的大量湧入對過敏性炎症部位. 布地奈德增加平滑肌β腎上腺素受體的數目. 這種藥物抑制磷脂酶2A的活性, 這導致抑制前列腺素合成, 白三烯和PAF, 誘導的炎症反應. 布地奈德也抑制組胺的合成, 這導致在肥大細胞,減少了它的水平.
Tafen® NAZAL減少過敏性鼻炎的症狀的嚴重程度, 它抑制早期和晚期階段過敏反應和減少炎症的上呼吸道. 票據上的改進 2-3 治療開始後的天數.
藥代動力學
吸收
吸入後 400 мкгбудесонидаÇ最大 等離子實現對 0.7 小時,並是 1 nmoli /.
只有約 20% 鼻內給藥劑量到達體循環.
分配
由於良好的組織分佈和血漿蛋白結合VD 是 301 升.
代謝
布地奈德的全身生物利用度低, TK. 多 90% 吸收的藥物失活在一個單級肝代謝的過程. 代謝物的糖皮質激素活性不超過 1%.
扣除
代謝產物主要在尿中排出 (70%) 和糞便. Ť1/2 是 2-3 沒有.
證詞
- 預防季節性和常年性過敏性鼻炎的治療;
- 非過敏性鼻炎;
- 鼻息肉.
給藥方案
成人和兒童的歲以上 6 歲月 在治療所規定的開頭 2 劑量 (由 50 UG布地奈德) 每個鼻孔 2 次/天. 平時的保養劑量 1 每個鼻孔劑量 2 次/天或 2 每個鼻孔劑量 1 時間/天, 上午. 維持劑量應是最低有效劑量, 緩解性鼻炎症狀.
最大單次劑量是 200 G (由 100 微克每鼻孔), 每日最大劑量 – 400 XG因為沒有更多的 3 個月.
對於完整的治療效果需要經常和正確應用.
如果您收到一個劑量錯過, 它應盡快採取盡可能, 但不小於 1 接下來的常規劑量小時前.
副作用
呼吸系統: 鼻子和咽喉的黏膜發炎, 鼻出血, 咳嗽; 鼻黏膜不太明顯乾燥, chikhaniye.
皮膚病反應: 顯著性皮炎, 麻疹, 皮疹.
其他: 疲勞, 頭暈.
在特殊情況下,皮質類固醇鼻鼻中隔穿孔的發生應用程序, 血管性水腫, 嗅覺缺失, 心動過速, 減速.
在應用藥物的副作用發展非常罕見,是一過性的.
禁忌
- 真菌, 呼吸道的細菌和病毒感染;
- 活動性肺結核;
- 過敏到布地奈德或藥物的任何其他組件.
孕期和哺乳期
使用藥物Tafen的® NAZAL在懷孕只允許在案件, 如果預期好處對母親超過了潛在的風險對胎兒.
如果有必要,在哺乳期母乳喂養的任命應停用.
注意事項
在從全身皮質類固醇激素治療鼻噴霧劑治療的過渡, 由於腎上腺皮質功能不全的風險, 謹慎是必需的下丘腦 - 垂體 - 腎上腺軸的復甦期.
由於糖皮質激素延緩傷口癒合, 注意應在Tafen的任命行使® NAZAL患者, 最近有鼻子受傷或手術.
對於過敏性鼻炎全面的治療效果,定期服藥要求.
建議避免接觸眼睛.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
Tafen® 上以驅動能力或機制NAZAL沒有影響.
過量
藥物Tafen意外過量® NAZAL不會造成任何明顯的症狀. 急性過量不太可能.
長期使用高劑量的, 雖然接受其他皮質激素可能會顯示庫欣症狀.
在這種情況下,該藥物應該停止, 逐漸減少劑量.
藥物相互作用
同時使用藥物Tafen的® NAZAL與微粒氧化誘導 (苯巴比妥, 苯妥英鈉, 利福平) 可以減小第一的有效性.
Metandrostenolon, 雌激素, 酮康唑增強布地奈德的效果.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 - 2 年.