上司汀: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌
活性物質: Xloropiramin
當ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh攔截ħ1-受體. 抗過敏藥
ICD-10編碼 (證詞): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
當CSF: 13.01.01.01
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)
上司汀: 劑型, 成分和包裝
◊ 丸 白色或灰白色的顏色, 在盤的有倒角的形式, 刻 “了解” 在一邊, 很少或沒有氣味.
1 標籤. | |
Chloropyramine鹽酸 | 25 毫克 |
輔料: 硬脂酸, 明膠, 羧甲基鈉 (A型), 滑石, 馬鈴薯澱粉, 一水乳糖 (116 毫克).
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
20 個人計算機. – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.
解決方案在/和/ M 明確, 無色, 有微弱的特殊氣味.
1 放. | |
Chloropyramine鹽酸 | 20 毫克 |
輔料: 水D /和.
1 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
上司汀: 藥理作用
Gistaminovыh攔截ħ1-受體, 乙二胺衍生物. 它防止了發展並便於過敏反應. 它有一個溫和的鎮靜劑和止癢作用明顯. 它具有止吐作用, 外圍抗膽鹼能活性, 中度發炎的特性.
的治療效果內開發 15-30 攝入分鐘後, 它達到最高施用後的第一個小時期間,持續至少 3-6 沒有.
上司汀: 藥代動力學
吸收
一旦Chloropyramine鹽酸內部被迅速地和完全地從胃腸道吸收.
C最大 在第一血漿水平達到 1-2 沒有, 濃度的治療水平保持了 3-6 沒有.
分配
無論給藥途徑是公分佈於全身, 包括CNS. 結合Chloropyramine血漿蛋白是 7.9%.
代謝
它被廣泛代謝在肝臟.
扣除
主要在尿中作為代謝物引入.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
在兒童中,排泄的藥物的更快, 較成人.
上司汀: 證詞
- 蕁麻疹;
- 血管性水腫 (血管性水腫);
- 血清病;
- 季節性和常年性過敏性鼻炎;
- 結膜炎;
- 接觸性皮炎;
- 瘙癢;
- 急性和慢性濕疹;
- 特應性皮炎;
- 食品和藥物過敏;
- 過敏性反應,昆蟲叮咬.
上司汀: 給藥方案
內部分配, 在/米和/.
裡面 成人 任命 25 毫克 (1 標籤。) 3-4 次/天 (75-100 毫克/天).
嬰兒 該藥物被規定在以下的劑量:
年齡 | 單劑量 | 接收頻率 |
從 1 至 12 個月 | 1/4 標籤. (6.25 毫克) | 2-3 次/天 (搗碎成粉末,以形成與嬰兒食品) |
從 1 一年 6 歲月 | 1/4 標籤. (6.25 毫克) | 3 次/天 |
1/2 標籤. (12.5 毫克) | 2 次/天 | |
從 6 至14歲 | 1/2 標籤. (12.5 毫克) | 2-3 次/天 |
劑量可以在沒有副作用的患者逐漸增加, 但最大劑量不應超過 2 毫克/千克體重.
片劑應採取口頭隨餐, 不嚼,喝大量的水.
胃腸道藥物產品應在/ M輸入.
在/在介紹僅用於急性的醫生監督下嚴重的情況下.
成人 該藥物被引入/米 20-40 毫克 (1-2 放大器。)/D.
嬰兒 藥物/ m的施用在以下的劑量:
年齡 | 劑量 |
從 1 至 12 個月 | 1/4 放. (5 毫克) |
從 1 一年 6 歲月 | 1/2 放. (10 毫克) |
從 6 至14歲 | 1/2-1 放. (10-20 毫克) |
劑量可以在沒有副作用的患者逐漸增加, 但最大劑量不應超過 2 毫克/千克體重.
IN 過敏和過敏性反應,嚴重的急性病例 治療可以用慢速I /注塑開始, 然後繼續/ M介紹藥物, 然後去吸毒的內部接待.
在 肝功能異常 它可能需要降低劑量因減少活性成分的代謝.
在 腎功能受損 也可能需要在劑量減少.
上司汀: 副作用
CNS: 睡意, 疲憊狀況, 頭暈, 緊張, 震, 頭痛, 欣快症.
從消化系統: 腹部不適, 口乾, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 便秘, 損失或增加食慾, 心口痛.
心血管系統: 降低血壓, 心動過速, 心律失常 (它並非總是對藥物攝入這些副作用之間的直接關係).
從造血系統: 很少 – 白細胞減少症, 粒細胞缺乏症.
其他: strangury, 肌肉無力, 眼壓升高, 光敏性.
副作用的發生, 平時, 很少, 是暫時的,停藥後消失.
上司汀: 禁忌
- 哮喘急性發作;
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 嬰兒 (包括. 過早);
- 過敏的藥物或乙二胺等衍生物.
FROM 慎重 患者閉角型青光眼使用, 患者尿瀦留前列腺肥大, 對違規行為的肝臟和/或腎, 心血管疾病, 老年患者.
上司汀: 孕期和哺乳期
已經有妊娠期使用抗組胺藥沒有足夠和良好對照的研究. 因此,孕婦使用的藥物 (尤其是在孕早期我上個月懷孕) 唯一可能, 如果潛在的好處對母親超過了潛在的風險對胎兒.
如果有必要,在哺乳期間使用應停止母乳喂養.
上司汀: 特別說明
極端應謹慎使用的藥物中老年人, 營養不良的患者, TK. 此類患者常出現的副作用 (頭暈, 睡意).
注意事項應遵醫囑Suprastin® 同時鎮靜劑, trankvilizatorami, 止痛藥, MAO抑製劑, 三環類抗抑鬱藥, 阿托品和/或交感神經.
在治療期間應避免使用酒精.
每片含 116 毫克乳糖一水合物. 這一數額可能會導致不必要的反應患者的乳糖酶缺乏或罕見的代謝性疾病 – 半乳糖吸收不良綜合徵葡萄糖/半乳糖.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
在初始, 應用suprastin單獨定義的時期® 不允許駕駛潛在危險的活動,車輛和其他類, 需要精神運動反應速度的. 在進一步的治療限制的程度的過程中來確定根據個體耐受性.
上司汀: 過量
症狀: 幻覺, 焦慮, 共濟失調, dystaxia, 手足徐動症, 抽搐, midriaz; 嬰幼兒 – 激勵, 焦慮, 口乾, 瞳孔散大固定, 面部潮紅, 竇性心動過速, 尿瀦留, 發燒, 昏迷; 成人 – 發熱和皮膚潮紅面臨看出無常, 一段興奮其次是抑鬱症,抽搐poslesudorozhnaya後, 昏迷.
治療: 之前 12 給藥h後 – 洗胃 (應考慮, 胃的排空防止藥物的抗膽鹼能作用), 預約活性炭, 血壓和呼吸的參數控制, 對症治療, 如果有必要 – 復生. Spetsificheskiy沒有已知的解毒劑.
上司汀: 藥物相互影響
在應用程序中Suprastin® 增強了鎮靜劑的作用, trankvilizatorov, 止痛藥, MAO抑製劑, 三環類抗抑鬱藥, atropyna, simpatolitikov和乙醇.
雖然使用耳毒性藥物Suprastin® 可能掩蓋耳毒性的早期徵兆.
上司汀: 藥房配藥條款
的製劑溶液的形式注射處方藥.
該藥物是片劑的形式被批准用於非處方的手段.
上司汀: 儲存條款和條件
藥物應存放在出溫度兒童接觸從15°到25℃. 保質期 – 5 歲月.