SUMAMIGREN
活性物質: 舒馬曲坦
當ATH: N02CC01
CCF: Serotoninovыh激動劑5-HT1-受體. Protivomigrenoznoy藥物與活動
ICD-10編碼 (證詞): G43
當CSF: 02.16.05.01
生產廠家: 製藥工程POLPHARMA S.A. (波蘭)
劑型, 成分和包裝
丸, 塗 粉紅色, 圓, 透鏡狀, 表面稍粗糙.
| 1 標籤. | |
| 琥珀酸舒馬普坦 | 70 毫克, |
| 對應舒馬曲坦的含量 | 50 毫克 |
輔料: 乳糖, 微晶纖維素, 交聯羧甲基纖維素鈉鹽, 硬脂酸鎂, 滑石, 膠體無水二氧化矽.
殼的組合物: gipromelloza, 聚乙二醇 6000, 滑石, 二氧化鈦, triэtiltsitrat, 胭脂蟲紅色漆 (E124).
2 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
丸, 塗 橙, 圓, 透鏡狀, 表面稍粗糙.
| 1 標籤. | |
| 琥珀酸舒馬普坦 | 140 毫克, |
| 對應舒馬曲坦的含量 | 100 毫克 |
輔料: 乳糖, 微晶纖維素, 交聯羧甲基纖維素鈉鹽, 硬脂酸鎂, 滑石, 膠體無水二氧化矽.
殼的組合物: gipromelloza, 聚乙二醇 6000, 滑石, 二氧化鈦, triэtiltsitrat, 橙黃色清漆 (E110).
2 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
Protivomigrenozny藥物. 特異性選擇性血清素 5HT 激動劑1丁-受體, 不影響其他 5HT 血清素受體亞型. 5-羥色胺5HT1丁-受體主要位於大腦血管中, 它們的刺激導致這些血管收縮. 舒馬曲坦降低三叉神經的敏感性. 這兩種作用是該藥物抗偏頭痛作用的基礎。. 觀察臨床效果 30 口服給藥後分.
藥代動力學
吸收
口服藥物時，舒馬普坦很快從胃腸道吸收, 同時通過 45 血漿中的分鐘達到 70% 來自 S最大. 該藥物以一個劑量之前 100 Ç毫克最大 均線 54 毫微克/毫升. 口服時的生物利用度為平均水平 14% 由於首過代謝和不完全吸收.
分配
血漿蛋白結合是 14-21%.
代謝
由 A 型 MAO 生物轉化. 主要代謝物是舒馬普坦的吲哚乙酸類似物, 對 5-羥色胺 5HT 沒有活性1– 和5NT2-受體.
扣除
Ť1/2 是 2 沒有. 舒馬曲坦的主要代謝物主要以游離酸或葡萄醣醛酸結合物的形式從尿液中排出。. 偏頭痛發作對舒馬普坦的藥代動力學沒有顯著影響, 內接收.
證詞
- 緩解有先兆或無先兆的偏頭痛發作.
給藥方案
該片劑是口服完全, 飲用水.
推薦的單劑量是 50 毫克 (1 標籤。), 在某些情況下，可能需要使用更高劑量的藥物 100 毫克. 如果第一次給藥後偏頭痛症狀沒有消失或改善, 那麼不應重新開藥以緩解持續發作. 該藥可用於緩解隨後的偏頭痛發作.
如果症狀減輕或消失, 然後繼續, 您可以在接下來的時間內服用第二劑 24 沒有. 該藥物的最大劑量是 300 毫克 24 沒有.
副作用
從主體作為一個整體: 疼痛, 熱感, 麻, 緊繃或沉重的感覺 (通常是短暫的, 但可能很強烈並且發生在身體的不同部位, 包括. 在胸部或喉嚨); 也有可能出現漲潮, 頭暈, 軟弱的感覺, 感覺累了, 睡意 (通常是輕度或中度, 本質上是短暫的).
心血管系統: 降低血壓, 心動過緩, 心動過速, 血壓短暫升高; 很少 – 心律失常, 短暫性腦缺血的心電圖變化，如, 冠狀動脈痙攣, 心肌梗死; 在少數情況下 – 雷諾氏綜合症.
從消化系統: 噁心, 嘔吐, ishemicheskiy結腸炎 (這些現象與舒馬曲坦的使用之間的關聯尚未明確確定); 腹部不適, 吞嚥困難, 增加肝轉氨酶.
CNS: 頭暈; 很少 – 癲癇發作 (在某些情況下，在有癲癇病史或病症的患者中觀察到, 誘發癲癇發作); 有時 – 复視, 盲點, nistagmo, 降低視力; 很少 – 部分短暫性視力喪失 (應考慮, 視力障礙可能與偏頭痛發作有關).
過敏反應: 皮疹, 癢, эritema, 麻疹; 在少數情況下 – 過敏反應.
禁忌
- 偏癱, 基底型和眼肌麻痺型偏頭痛;
- 冠心病 (包括. 變異型心絞痛, 心肌梗死, 梗塞後心肌硬化), 以及症狀的存在, 建議 IHD;
- 週邊動脈阻塞性疾病;
- 中風或短暫性腦血管意外 (包括. 歷史);
- 未控制的高血壓;
- 表達的人類肝臟;
- 表達由人腎;
- 伴隨使用藥物, 含有麥角胺或其衍生物 (包括. 甲基塞格利德);
- 同時接收MAO抑製劑和長達 14 他們取消天后;
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
— 患者年齡可達 18 以上 65 歲月;
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 為動脈高血壓控制的患者開藥, 病, 這可能會改變吸收, 舒馬曲坦的代謝或排泄 (肝功能異常或腎), 癲癇 (包括. 在抽搐準備的門檻降低任何國家), 對磺胺類藥物過敏 (使用舒馬曲坦可引起不同嚴重程度的過敏反應; 從皮膚到過敏反應.
孕期和哺乳期
懷孕和哺乳期間的藥物禁忌 (哺乳).
注意事項
蘇米格倫® 僅當以下情況時才應開立處方：, 當偏頭痛的診斷是毫無疑問的. 發作後應盡快使用藥物, 儘管在攻擊的任何階段使用它都同樣有效.
該藥物不適用於預防偏頭痛發作.
服用Sumamigren時® 對於先前未診斷的偏頭痛患者或非典型偏頭痛患者，應排除其他潛在的嚴重神經系統疾病. 應當指出的, 偏頭痛患者發生腦血管併發症的風險增加 (中風或短暫性腦血管意外).
蘇米格倫® 未經事先評估，不應給疑似心臟病患者服用. 此類患者包括停經後婦女, 年長的男人 40 歲月, 有冠狀動脈疾病危險因子的患者. 只有排除心血管系統疾病後才能使用該藥物. 如果在使用該藥物時，此類患者出現心血管系統症狀，並且有理由懷疑患有缺血性心臟病, 那麼有必要進行適當的檢查.
不要超過藥物的建議劑量.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
在舒馬曲坦治療期間，可能會出現嗜睡 (與疾病本身有關, 和服藥一樣). 因此，在用藥期間，患者駕駛汽車及從事其他有潛在危險的活動時應特別小心。, 要求的精神運動反應率高.
過量
以更高劑量口服舒馬曲坦 400 毫克沒有引起任何額外的副作用.
治療: 若服用過量，應觀察患者的狀況 10 沒有, 根據需要提供症狀治療.
藥物相互作用
舒馬曲坦和普萘洛爾之間沒有藥物交互作用。, flunarizinom, 苯噻芬和乙醇.
當與麥角胺同時服用時，觀察到長時間的血管痙攣。. 舒馬曲坦的處方不得早於 24 h 用藥後, 含有麥角胺, 和毒品, 含有麥角胺, 它可以不早於給藥 6 小時後服用舒馬普坦.
舒馬曲坦和單胺氧化抑製劑之間的互操作性, 他們同時使用禁忌.
有個別報道稱，經濟疲軟正在發展, 同時使用舒馬普坦和選擇性血清素再攝取抑制劑後患者出現反射亢進和協調性喪失 (這個組合是不推薦, 如需要合併使用，應仔細監測患者的病情).
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年.
