SUMAMIGREN

活性物質: 舒馬曲坦
當ATH: N02CC01
CCF: Serotoninovыh激動劑5-HT₁-受體. Protivomigrenoznoy藥物與活動
ICD-10編碼 (證詞): G43
當CSF: 02.16.05.01
生產廠家: 製藥工程POLPHARMA S.A. (波蘭)

劑型, 成分和包裝

丸, 塗 粉紅色, 圓, 透鏡狀, 表面稍粗糙.

輔料: 乳糖, 微晶纖維素, 交聯羧甲基纖維素鈉鹽, 硬脂酸鎂, 滑石, 膠體無水二氧化矽.

殼的組合物: gipromelloza, 聚乙二醇 6000, 滑石, 二氧化鈦, triэtiltsitrat, 胭脂蟲紅色漆 (E124).

2 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

丸, 塗 橙, 圓, 透鏡狀, 表面稍粗糙.

輔料: 乳糖, 微晶纖維素, 交聯羧甲基纖維素鈉鹽, 硬脂酸鎂, 滑石, 膠體無水二氧化矽.

殼的組合物: gipromelloza, 聚乙二醇 6000, 滑石, 二氧化鈦, triэtiltsitrat, 橙黃色清漆 (E110).

2 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

Protivomigrenozny藥物. 特異性選擇性血清素 5HT 激動劑_1丁-受體, 不影響其他 5HT 血清素受體亞型. 5-羥色胺5HT_1丁-受體主要位於大腦血管中, 它們的刺激導致這些血管收縮. 舒馬曲坦降低三叉神經的敏感性. 這兩種作用是該藥物抗偏頭痛作用的基礎。. 觀察臨床效果 30 口服給藥後分.

藥代動力學

吸收

口服藥物時，舒馬普坦很快從胃腸道吸收, 同時通過 45 血漿中的分鐘達到 70% 來自 S_最大. 該藥物以一個劑量之前 100 Ç毫克_最大 均線 54 毫微克/毫升. 口服時的生物利用度為平均水平 14% 由於首過代謝和不完全吸收.

分配

血漿蛋白結合是 14-21%.

代謝

由 A 型 MAO 生物轉化. 主要代謝物是舒馬普坦的吲哚乙酸類似物, 對 5-羥色胺 5HT 沒有活性₁– 和5NT₂-受體.

扣除

Ť_1/2 是 2 沒有. 舒馬曲坦的主要代謝物主要以游離酸或葡萄醣醛酸結合物的形式從尿液中排出。. 偏頭痛發作對舒馬普坦的藥代動力學沒有顯著影響, 內接收.

證詞

- 緩解有先兆或無先兆的偏頭痛發作.

給藥方案

該片劑是口服完全, 飲用水.

推薦的單劑量是 50 毫克 (1 標籤。), 在某些情況下，可能需要使用更高劑量的藥物 100 毫克. 如果第一次給藥後偏頭痛症狀沒有消失或改善, 那麼不應重新開藥以緩解持續發作. 該藥可用於緩解隨後的偏頭痛發作.

如果症狀減輕或消失, 然後繼續, 您可以在接下來的時間內服用第二劑 24 沒有. 該藥物的最大劑量是 300 毫克 24 沒有.

副作用

從主體作為一個整體: 疼痛, 熱感, 麻, 緊繃或沉重的感覺 (通常是短暫的, 但可能很強烈並且發生在身體的不同部位, 包括. 在胸部或喉嚨); 也有可能出現漲潮, 頭暈, 軟弱的感覺, 感覺累了, 睡意 (обычно слабо или умеренно выражены, носят преходящий характер).

心血管系統: 降低血壓, 心動過緩, 心動過速, 血壓短暫升高; 很少 – 心律失常, 短暫性腦缺血的心電圖變化，如, 冠狀動脈痙攣, 心肌梗死; 在少數情況下 – 雷諾氏綜合症.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, ishemicheskiy結腸炎 (связь этих явлений с приемом суматриптана точно не установлена); 腹部不適, 吞嚥困難, 增加肝轉氨酶.

CNS: 頭暈; 很少 – 癲癇發作 (в ряде случаев наблюдались у пациентов с судорогами в анамнезе или при состояниях, предрасполагающих к развитию судорог); 有時 – 复視, 盲點, nistagmo, 降低視力; 很少 – частичная преходящая потеря зрения (應考慮, что нарушения зрения могут быть связаны с приступом мигрени).

過敏反應: 皮疹, 癢, эritema, 麻疹; 在少數情況下 – 過敏反應.

禁忌

— гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени;

- 冠心病 (包括. 變異型心絞痛, 心肌梗死, постинфарктный кардиосклероз), а также наличие симптомов, позволяющих предположить ИБС;

— окклюзионные заболевания периферических артерий;

— инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (包括. 歷史);

- 未控制的高血壓;

- 表達的人類肝臟;

- 表達由人腎;

- 伴隨使用藥物, содержащих эрготамин или его производные (包括. метисегрид);

- 同時接收MAO抑製劑和長達 14 他們取消天后;

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

— возраст пациентов до 18 以上 65 歲月;

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 назначают препарат пациентам с контролируемой артериальной гипертензией, 病, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение суматриптана (肝功能異常或腎), 癲癇 (包括. 在抽搐準備的門檻降低任何國家), при повышенной чувствительности к сульфаниламидам (применение суматриптана может вызвать аллергические реакции различной степени тяжести; от кожных до анафилактических реакций.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間的藥物禁忌 (哺乳).

注意事項

Сумамигрен^® следует назначать только в том случае, 當偏頭痛的診斷是毫無疑問的. Применять препарат следует как можно раньше после начала приступа, хотя он одинаково эффективен при использовании на любой стадии приступа.

Препарат не предназначен для профилактики приступов мигрени.

При назначении Сумамигрена^® пациентам с ранее не диагностированной мигренью или у пациентов с атипичной мигренью необходимо исключить другие потенциально серьезные неврологические состояния. 應當指出的, что у пациентов с мигренью повышен риск развития цереброваскулярных осложнений (инсульта или преходящих нарушений мозгового кровообращения).

Сумамигрен^® не следует назначать пациентам с предполагаемым заболеванием сердца без предварительного обследования. Эта категория пациентов включает женщин в постклимактерическом периоде, мужчин в возрасте старше 40 歲月, пациентов с факторами риска развития ИБС. Применение препарата возможно только после исключения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Если на фоне применения препарата у таких пациентов развиваются симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы и есть основания предполагать ИБС, то необходимо провести соответствующее обследование.

Нельзя превышать рекомендуемые дозы препарата.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

На фоне терапии суматриптаном возможно развитие сонливости (как связанной с самим заболеванием, так и с приемом препарата). Поэтому в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, 要求的精神運動反應率高.

過量

Прием суматриптана внутрь в дозе выше 400 мг не вызывал каких-либо дополнительных побочных эффектов.

治療: в случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 沒有, проводя симптоматическую терапию по мере необходимости.

藥物相互作用

Не отмечено лекарственного взаимодействия суматриптана с пропранололом, flunarizinom, пизотифеном и этанолом.

При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не ранее чем через 24 h 用藥後, 含有麥角胺, 和毒品, 含有麥角胺, 它可以不早於給藥 6 小時後服用舒馬普坦.

舒馬曲坦和單胺氧化抑製劑之間的互操作性, 他們同時使用禁忌.

Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушении координации у пациентов после одновременного приема суматриптана и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (這個組合是不推薦, а при необходимости применения такой комбинации следует тщательно контролировать состояние пациента).

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年.