Sporovyky – 致病原蟲的形態和開發週期

本類包括原蟲寄生形式, 活細胞, 腔和動物和人類的組織. 對孢子蟲綱細胞器特徵在於在成人形式和外觀不存在運動 在鞭毛發展的某些階段. 寄生蟲複雜的生命週期, 許多運行的兩台主機的變化.

作為有性繁殖孢子的結果形成 (它們是從haemosporida缺席), 類故名 - 孢子蟲綱.

最感興趣孢子蟲綱haemosporida, 其中包括各種類型的 惡性瘧原蟲. 在人類中，瘧疾引起四種類型孢子蟲綱: 間日瘧原蟲 - 病原間日瘧原蟲; 瘧原蟲 - 為期四天的瘧疾病原體; 惡性瘧原蟲 - 瘧疾tropica的病原體; 卵形瘧原蟲 - 瘧原蟲橢圓形 (為期三天的類型).

瘧疾寄生蟲的生命週期的人組成:

• 在身型雌蚊的性發育 按蚊 (孢子生殖);
• 在人的肝細胞無性發展 (組織裂殖), 紅細胞 (紅細胞裂殖) 和紅血細胞在性形式形成 (配子或gamont).

孢子生殖

當科馬羅姆口味屬 按蚊 病人或瘧原蟲在他的胃部血液得到配子體. 重組核設備makrogametotsit後 (女性配子體) 它變成配子, 從microgametocyte (雄配子體) 形成了四個 - 八個microgametes. 在蚊子的胃接近合併- 和microgamete, 由此移動合子, 以及成熟 - ookineta.

最後貫通胃的壁和外殼下變成卵囊. 當環境溫度 25 ℃。該過程繼續兩天左右 (在溫度低於 16 ℃，寄生蟲死在早期發展階段). 隨著卵母細胞的細胞核的成熟它將重複劃分, 形成多個sporozotov的 - 的11-15米長和1細長的紡錘形細胞 1,5 米幅寬. 成熟卵囊連發, 子孢子被釋放並與血淋巴整個蚊子的主體承載, 濃縮在唾液腺, 在此之後，蚊子變得傳染性. 孢子在蚊子的唾液腺保留到 1,5 該月的, 一個蚊子能感染更多的人.

Şizogonija

當受感染的蚊子叮咬人體墜落孢子, 它是由各種器官和組織的血液和淋巴液的流動進行. 在人體血液中的子孢子可能不再 1 沒有. 在此期間，他們進入肝細胞 (gepatocitы), 其中面料, ectoglobular, 瘧原蟲的開發週期.

一旦肝細胞內, 環子四捨五入, 增加, 其股份的核心 - 形成滋養體, 然後裂殖. 對於第6-12天裂殖體填充的肝細胞, 推動其核心到外圍. 這麼大 (至 60 米) 裂殖織物通過將一個大的分割數 (到數万) 小單核裂殖子.

裂殖子 P. 瘧原蟲 滲透到紅細胞，他們只開發 (紅細胞前期循環持續5〜6天). 其他類型的瘧疾 (P. 間日瘧原蟲) 紅細胞前期裂殖慢, 在感染後7-8天結束, 裂殖子形成小幾倍和它們兩種類型的: 1嵌入到紅血細胞，並引起紅細胞裂殖, 其他 - 肝細胞, 其中組織 (paraэritrocitarnaя) 裂殖重複.

紅細胞裂殖. 織物裂殖子穿透紅細胞, 其中大部分被轉換在無性階段 - 滋養體, 然後裂殖, 通過將產生紅細胞裂殖子. 紅血細胞被破壞, 釋放的裂殖子滲透到新的紅血細胞, 和紅細胞裂殖重複.

瘧原蟲紅內循環來區分階段裂殖子, koltsevydnoho trofozoyta (吊環), amebovydnoho trofozoyta, 裂殖體和桑椹胚.

年輕的裂殖子 它是細胞質與一種芯橢圓形叢, 他圓形的紅細胞. 如在滋養體轉化率和裂殖子看來液泡, 通過在細胞質中的輪輞的形式包圍. 這種寄生蟲以環的形式 (十二指腸). 在籌備染色可見狹窄, 寄生蟲的細胞質的清晰的邊, 包絡液泡, 小而密的寶石紅核, 胞質均勻, 未染色.

的細胞質的增加在未來中，所述量, 它積累的色素 (血紅蛋白的分解產物) 在細顆粒或支金黃色的形式, 深褐色或黑色 (取決於病原體). 色素小雜糧的年輕變形蟲滋養體數量, 因為它的增長會增加.

當停止滋養體的生長成為一橢圓形或圓形的形狀 (şizont) 它涵蓋了幾乎整個紅細胞. 當分裂殖產生兩個, 四核或更多. 新近周圍細胞質的每個芯隔離部形成分裂的過程後, 由此桑椹胚, 由裂殖子, 在它們之間是顏料的緊湊簇. 後紅細胞的成熟桑椹被毀, 裂殖子被釋放到血液中，並去 (merulyatsiya). 有些裂殖子死在血漿, 並納入新的紅血細胞的其餘部分 - 重複裂殖. 被釋放在merulyatsii顏料由巨噬細胞吸收.

除了在裂殖子的血液無性裂殖從生殖細胞形成 - gametocitы (gamonts), 很長一段時間這可能在血液循環, 如果吞嚥轉運產生孢子生殖. Gametocitы P. 瘧原蟲 彎, 新月形; 在其他類型的寄生蟲是圓形或橢圓形. 細胞質中含有相當量的配子體顏料, 穀物較大, 比裂殖. 顏料配子體 P. 間日瘧原蟲, P. 瘧原蟲, P. 橢圓形 更均勻地分佈, 比裂殖, 而在 P. 瘧原蟲 它集中在女性的中心部分和在中間第三 - 在男子gametoditah.

在新診斷的血液後確定的配子體, 比裂殖: 在三四個瘧疾 - 第二和第三次攻擊, 當熱帶 - 7-10天環滋養體後發現.

癲癇發作發生在過程中的質量除法寄生蟲患者，並釋放到血液中, 所以攻擊的間隔確定紅細胞裂殖週期的持續時間: 在 P. 瘧原蟲 - 72 沒有 (在兩天的攻擊), 在 P. 間日瘧原蟲, P. 橢圓形, P. 瘧原蟲 - 48 沒有 (癲癇發作一天). 它也可能被濫用pristupov-交替雙, 三重攻擊, 由於通過在主寄生蟲代的發展滯後或超前的形成的額外的世代.

在進攻中的病人的血液的不同階段中發現的寄生蟲不同年齡的形式. 所以, 在寒熱衰減紅細胞裂殖 (Morulem) 和裂殖子的釋放. 在體溫高到裂殖子紅細胞介紹, 變成環形滋養體.

通過減少身體的溫度由變形蟲滋養體為主 (與偽足的形成); 在無熱 - 亞成體和成年裂殖; 以小時為單位, 前面的寒熱 - 分裂殖.

除了這些形式鉛代在寄生蟲的不同階段發現附加代. 其結果是，病人的血液可檢測三個或四個年齡寄生蟲，並形成一個. 唯一的例外是熱帶瘧疾, 其中有只有環形滋養體 (進一步發展發生在內臟器官).

只有在外周血中惡性瘧疾嚴重的情況下可以檢測到更成熟的裂殖 (至桑椹胚). 在 P. 間日瘧原蟲, P. 橢圓形, P. 瘧原蟲 所有無性開發週期發生在紅血細胞. 檢測外周血中的各個發展階段的配子體, 而在 P. 瘧原蟲 - 只有成熟, 特性新月形 (不太成熟的配子體位於內臟).

當新鮮瘧疾 第一次攻擊時患者血液中檢測出寄生蟲, 有時一兩天之前或之後發燒, 在復發的情況下 - 在第一時間的體溫升高 (在一些患者中的寄生蟲的數目經常增加可能伴有發燒).

在體溫高, 由於瘧疾, 在患者的血液寄生蟲被連續檢測. 一個例外可能是該疾病的唯一的第一攻擊 (尤其是惡性瘧疾), 這很少發生在這樣一個小數量的寄生蟲, 該研究期間，他們沒有檢測. 由於沒有在發燒期間，第二項研究中血液寄生蟲的指示其他疾病.

瘧疾寄生蟲可以在寄生蟲被發現 (主載波和復發).

瘧疾的無可爭議的證據 它是惡性瘧原蟲的血液中檢測. 最簡單的, 診斷的方便和信息的方法 - 塗片和特別厚滴血鏡檢, 因為時間與該方法相同的量被研究了30-50倍以上的血, 比在塗抹. 然而，應該考慮到, 在變形的厚下降的寄生蟲, 所以他們很難檢測到, 比在塗抹.