SONIZIN

活性物質: Tamsulozin
當ATH: G04CA02
CCF: 準備, 違反排尿使用, 良性前列腺增生. Α₁-adrenoblokator
代碼 ICD-10 (證詞): N40
當CSF: 28.01.02.01
生產廠家: 里克特GEDEON有限公司. (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

改良釋放膠囊 硬明膠, 大小№2, 不透明, 與棕色帽和棕黃色的身體; 膠囊的內容 – 白色或接近白色的小球.

輔料: 硬脂酸鈣, triэtiltsitrat, 滑石, 甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物 (1:1) (還含有聚山梨酯 80, 十二烷基硫酸鈉), 微晶纖維素.

主體的膠囊的組合物和帽: 氧化鐵黃 (C.I. 77492 E172), 鐵黑 (C.I. 77499 E172), 氧化鐵紅 (C.I. 77491 E172), 二氧化鈦 (C.I. 77891 E171), 明膠.

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.

藥理作用

Α₁-adrenoblokator. 坦索羅辛選擇性和競爭性突觸後塊α_1一個-adrenoreceptory, 位於前列腺的平滑肌, 膀胱頸及前列腺部尿道, 和α_1丁-adrenoreceptory, 主要位於膀胱的身體. 這減少了前列腺平滑肌的語氣, 膀胱頸及前列腺部尿道，提高逼尿肌的功能. 這減少了梗阻和刺激症狀, 良性前列腺增生. 平時, 治療效果後的發展 2 週給藥開始後, 儘管在一些患者中症狀的減少在第一劑量後觀察到.

來影響α坦索羅辛的能力_1一個-腎上腺素受體的 20 比其與α相互作用的能力倍_1乙-腎上腺素受體, 分別位於血管平滑肌. 具有這種高選擇性藥物不會導致任何臨床顯著降低血壓的高血壓患者, 和正常的患者基線血壓.

藥代動力學

吸收

口服後坦索羅辛迅速和幾乎完全從胃腸道吸收. 生物利用度約 100%. 接受該藥物的單劑量口服後 400 мкгÇ_最大 坦索羅辛在血漿通過實現 6 沒有.

分配

在平衡狀態 (通過 5 天療程服用) C值_最大 坦索羅辛在血漿 60-70% 更高, 比C_最大 該藥物的單次劑量後.

血漿蛋白結合 – 99%. 坦索羅辛有輕微的V_D (大約 0.2 L /公斤).

代謝

坦索羅辛不暴露的效果 “第一遍” 慢慢生物轉化在肝臟中的藥理學活性代謝產物, 保持高選擇性的α_1一個-腎上腺素受體. 大部分活性物質存在於血液中的在未修改形式.

扣除

坦索羅辛經腎臟排泄, 9% 劑量排泄不變.

Ť_1/2 在坦索羅辛單劑量 -10 沒有, 多劑量後 – 13 沒有, 最終t_1/2 - 22 沒有.

證詞

- 尿痛治療, 由於前列腺增生.

給藥方案

內部分配, 飯後, 由 400 G (1 帽。)/D, 在一天的同一時間, 多喝水. 的膠囊型不應被破碎成份或, 我們razzhevыvaty, TK. 這打破了活性物質的持續釋放.

副作用

CNS: 很少 – 頭痛, 頭暈, 乏力, 睡眠障礙 (嗜睡或失眠).

對生殖系統的一部分: 很少 – 逆行射精, 性慾下降.

心血管系統: 在少數情況下 – 體位性低血壓, 心動過速, 心跳.

從消化系統: 在某些情況下 – 噁心, 嘔吐, 便秘或腹瀉.

過敏反應: 在某些情況下 – 皮疹, 癢, 血管性水腫.

其他: 很少 – 腰痛, 鼻炎; 在少數情況下 – 胸痛.

禁忌

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 慢性腎功能衰竭使用 (至少QC 10 毫升/分鐘), 低血壓 (在T. 沒有. 體位性), 嚴重肝功能不全.

注意事項

像其他阿爾法₁-阻滯劑坦索羅辛可能引起血壓的降低, 在罕見的情況下，隨後昏厥. 在體位性低血壓的第一個跡象 (頭暈, 弱點) 你需要坐下來，把病人的症狀之前，.

治療前Sonizinom^® 你必須進行病人的初步審查，以消除任何其他疾病, 在進行相同的症狀, 以及良性前列腺增生症. 治療前進行前列腺的直腸指檢，並測量前列腺特異性抗原的水平 (PSA), 後來, 在治療過程中被規則地重複.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療期間應避免活動有潛在危險的活動, 需要高濃度和精神運動速度反應.

過量

急性過量的病例還沒有被描述.

症狀: 急性低血壓理論上可能發生, 代償性心動過速.

治療: 患者應放, 恢復血壓和心臟正常化率. 花cardiotropic療法. 它應該監測腎功能，並進行一般維持治療. 如果症狀持續存在, 進入obemozameschayuschie解決方案, 縮血管藥物. 為了防止可能坦索羅辛洗胃進一步吸收, 活性炭或滲透瀉藥管理. 透析是無效的, 作為坦索羅辛強烈結合於血漿蛋白.

藥物相互作用

西咪替丁增加坦索羅辛在血漿中的濃度, 降低速尿 (顯著的臨床應用價值有, 不需要調整劑量).

雙氯芬酸和間接抗凝劑提高坦索羅辛的排泄.

地西泮, 普萘洛爾, trixlormetiazid, xlormadinon, 阿米替林, 雙氯芬酸, 格列本脲, 辛伐他汀和華法林變化坦索羅辛游離部分人血漿中的體外. 反過來，坦索羅辛不改變地西泮的游離分數, 普萘洛爾, 三氯和氯地孕酮.

在體外研究中也沒有發現在交互阿米替林的肝臟代謝的水平, 沙丁胺醇, 格列本脲和非那雄胺.

其他α₁-adrenoblokatorы, 乙酰膽鹼酯酶抑製劑, 前列地爾, 麻醉劑, 利尿劑, 左旋多巴, 抗抑鬱藥, β受體阻滯劑, 阻滯劑慢鈣通道, 硝酸鹽和乙醇可能增加的坦索羅辛的降血壓效果的強度.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在其原包裝, 在從15℃至30℃。. 保質期 – 3 年.