硫利達嗪

活性物質: Tioridazin
當ATH: N05AC02
CCF: 抗精神病藥物 (抗焦慮)
當CSF: 02.01.01.01
生產廠家: 製藥廠JELFA S.A. (波蘭)

劑型, 結構體 和包裝

1 降
tioridazin10 毫克

30 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
20 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.

1 降
tioridazin25 毫克

30 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
20 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.

 

藥理作用

衍生 fenotiazina Piperidinovoe; 提供 antipsihoticescoe, trankvilizirutee, 抗抑鬱劑, protivozudnoe, 以及阿爾法-adraino- 和 holinoblokirtee 效應. 小劑量施加焦慮效應; 減輕壓力和焦慮, 在更高劑量顯示了抗精神病藥 (neirolepticalkie) 性能. 在治療劑量不 mediumsize extrapiramidale 侵犯和嗜睡. 提供弱 protivorvotnoe 效果, 中度 – gipotenzivnoe.

 

證詞

精神分裂症, 情感精神錯亂; 神經官能症, 伴隨著恐懼, 激勵, 電壓, 強迫行為; 抽動, 禁慾症狀 (濫用藥物, 酗酒), 不同創世紀的鼓動.

 

禁忌

過敏症, 嚴重的心血管疾病 (失代償慢性心臟衰竭, 低血壓), 任何病因的中樞神經系統和彗差的明顯抑制; CHMT, 腦和脊髓進行性全身性疾病, 懷孕, 哺乳期, 童年 (至 2 歲月).Ç護理. 酗酒 (易患肝毒性), 血惡液質 (hemodyscrasia), 乳腺癌 (如吩噻嗪誘發的催乳素的結果增加的疾病進展和耐藥性的潛在風險,以治療與內分泌和細胞抑制藥物), zakrыtougolynaya青光眼, 前列腺增生的臨床表現, 肝和/或腎衰竭, 胃潰瘍和12十二指腸球部潰瘍 (在發作期間,); 病, 伴有血栓栓塞並發症的風險增加; 帕金森氏病 (加強錐體外系反應); 癲癇; 粘液性水腫; 慢性疾病, 伴有呼吸衰竭 (尤其是在兒童); 瑞氏綜合徵 (肝的兒童和青少年的風險增加); kaxeksija, 嘔吐 (吩噻嗪可能掩蓋嘔吐的止吐作用, 與過量等相關的. PM). 高齡.

 

副作用

從神經系統: 昏暈, 混亂, 精神運動障礙, pozdnyaya運動障礙, ažitaciâ, 激勵, 失眠, 幻覺, 增加精神病反應, 和錐體外系異常反應, parkinsonizm, 情緒障礙, 違反體溫調節, 降低癲癇發作閾值. 從感官: 畏光, 視覺障礙. 從消化系統: giposalivaciâ, 舌乳頭肥大, 減少或增加食慾, 消化不良, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 麻痺性腸梗阻, 淤膽型肝炎. 對內分泌系統的一部分: 痛經, 高泌乳素血症, 男性乳房發育症, 假陽性妊娠試驗, 體重增加. 過敏反應: 皮疹 (包括. эritematoznaya), 血管性水腫, 剝脫性皮炎. 從CCC: 降低血壓, 心動過速, 非特異性心電圖改變. 從造血的側: 抑制骨髓造血 (粒細胞缺乏症, 白細胞減少症, 粒細胞, eozinofilija, 血小板減少, aplasticheskaya貧血, 全血細胞減少). 呼吸系統: brohospasticheskij 綜合征, 鼻塞. 泌尿生殖道和泌尿系統: 悖論 ishurija, dizurija, 性慾下降, 射精異常, 陰莖異常勃起. 其他: 黃褐斑 (在高劑量長期使用).過量. 症狀: 睡意, 混亂, 尿瀦留, 迷失方向, 昏迷, 反射消失, 反射亢進, 口乾, 鼻塞, 體位性低血壓, 呼吸中樞的抑鬱, 抽搐, gipotermiя. 治療: 對症, 旨在減少吸入和加速藥物. 無特殊解毒劑.

 

計量和管理

裡面. 輕度精神和情緒紊亂 – 30-75 毫克/天, 中度紊亂 – 50-200 毫克/天. 在急性精神病, 躁狂症, 精神分裂症和抑鬱症azhitatsionnyh: 門診設置 – 150-400 毫克/天; 在醫院裡 – 250-800 毫克/天. 嬰兒 4-7 歲月 – 10-20 毫克/天 2-3 入場, 8-14 歲月 – 由 20-30 毫克/天 3 一天一次, 15-18 歲月 – 30-50 毫克/天.

 

注意事項

治療時應監測血液形態學組成; 避免使用乙醇和活動可能有害的活動, 需要高濃度和精神運動速度反應.

 

合作

左旋左旋和苯丙胺的影響. 降低食慾抑製劑PM (除芬氟拉明). 降低 apomorfina Vomitoxin 的有效性, 增強了其對中樞神經系統壓抑作用. 增加在催乳素血漿濃度並抑制溴隱亭的動作. 與一般的麻醉劑作用的協同作用, 鴉片, 乙醇, atropynom. 當伴隨抗癲癇藥物 (包括. ʙarʙituratami) 降低它們的作用 (降低癲癇閾值). 當結合 Beta adrenoblokatorami 提高 gipotenzivnogo 效果, 它增加了不可逆視網膜病變的風險, 心律失常和遲發性運動障礙. 普羅布考, astemizol, 西沙必利, 丙吡胺, 紅黴素, pimozid, 普魯卡因胺和奎尼丁進一步延長 Q T 區間, 這增加了室性心動過速的風險. 麻黃素有助於血壓降低悖論. 激動劑增強了致心律失常作用. 阿米替林和止癢作用 HP 增加 antiholinergicescuu 活動. 抗甲狀腺藥物增加粒細胞缺乏症的危險. 與三環類抗抑鬱藥聯合應用, 麥普替林, 毛抑制劑可延長和增強鎮靜和 antiholinergicski 作用, 與 tiazidnami dioretikami – 加強低鈉血症, 與李 +- 減少消化道吸入, 增加了李 + 排泄腎臟的速度, 錐體外系疾病的嚴重程度增加, 早期中毒的徵兆李 + (噁心和嘔吐) 可以被止吐藥 tioridazina 的效果掩蓋. PM, 抑制骨髓造血, 增加骨髓抑制的風險.

返回頂部按鈕