藥膏含有

活性物質: 從奶牛牛犢的血去蛋白透析
當ATH: B05ZA
CCF: 準備, 激活代謝組織, 改善營養，刺激再生過程
代碼 ICD-10 (證詞): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
當CSF: 02.14.07
生產廠家: Valeant公司製藥有限公司瑞士 (瑞士)

劑型, 成分和包裝

解決方案在/和/ M 淡黃色至黃色, 明確, 以鮮明的略帶腥味的肉肉湯.

輔料: 水D /和.

2 毫升 – 深色玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.
5 毫升 – 深色玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

組織再生的刺激. 這是一個血去蛋白gemodializat犢牛, 含很寬範圍的細胞塊和血清與分子量的低分子量組分的 5000 丁 (包括. 糖蛋白, 核苷和核苷酸, 氨基酸, 寡肽).

Solkoseril提高氧氣和葡萄糖至細胞內的運輸, 位於缺氧條件下, 它增強ATP的細胞內合成和增加有氧糖酵解和氧化磷酸化的劑量, 激活修復和再生組織流程, 它刺激成纖維細胞增殖和膠原蛋白合成的血管壁.

藥代動力學

藥代動力學研究吸收過程, 該藥物通過標準化學分析方法的分佈和消除是不可能的, TK. 在其組合物製劑含有血液成分和物質, 在體內通常發現.

證詞

侵犯周圍動脈或靜脈循環:

- 閉塞性外週動脈疾病的Ⅲ〜Ⅳ期由方丹;

- 慢性靜脈功能不全, 伴隨著營養失調.

侵犯腦代謝和血液循環:

- 缺血性中風;

- 出血性中風;

- 創傷性腦損傷.

給藥方案

該藥物被引入/在滴 (預稀釋 250 毫升 0.9% 的氯化鈉溶液或 5% 葡萄糖), 在/慢 (預稀釋 0.9% 的氯化鈉溶液或 5% 葡萄糖的比率 1:1), /米.

閉塞性外週動脈疾病的III-IV期由方丹: 中/上 20 每天毫升. 治療的持續時間由 4 週，由該疾病的臨床表現來確定.

慢性靜脈功能不全, 伴隨著營養失調: 中/上 10 毫升 3 週1次. 的治療持續時間是不大於 4 週，由該疾病的臨床表現來確定. 如果你有一個地方的營養失調組織建議同時治療凝膠Solkoseril, 然後Solkoseril軟膏.

創傷性腦損傷, 新陳代謝和腦血管疾病: 一世/ 10-20 毫升，每日 10 天. 進一步 – / m或/由 2 毫升 30 天.

如果/不可能出台, 該藥物可以施用/米 2 毫升/天.

副作用

過敏反應: 很少 – 麻疹, 發燒.

局部反應: 很少 – 充血, 在注射部位腫脹.

禁忌

- 兒童和青少年達 18 歲月 (對失踪人員的安全數據);

- 懷孕 (對失踪人員的安全數據);

- 哺乳期 (對失踪人員的安全數據);

- 成立過敏牛血透析;

- 過敏到對羥基苯甲酸衍生物 (E216和E218) 和游離苯甲酸 (E210).

FROM 慎重 在患者的高鉀血症使用, 腎功能衰竭, 心律失常, 當伴隨藥物鉀 (TK. Solkoseril含有鉀), 少尿時, anurii, 肺水腫, 嚴重心臟衰竭.

孕期和哺乳期

迄今為止，還沒有例不明致畸作用素高捷療, 然而，在懷孕期間的藥物應慎用, 在嚴格的條件和醫生的監督下.

上藥Solkoseril哺乳丟失的數據安全, 如果必要的話，處方應停止哺乳.

注意事項

如遇不良反應，應立即停止使用該產品，並對症治療.

過量

到目前為止，藥物案件過量Solkoseril當根據指示在推薦劑量未見報導使用.

藥物相互作用

申請慎用藥物結合, 增加血液中的鉀的濃度 (鉀補充劑, 保鉀利尿劑, ACE抑製劑).

製藥互動

當與其他藥物的服用藥物不應混為一談 (尤其是phytoextracts).

Препаратнесовместимспарентеральнымиформами銀杏, 萘呋胺和bentsiklana富馬酸.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 5 歲月.