SINEKOD
活性物質: Butamirat
當ATH: R05DB13
CCF: Protivokashleva 製備
ICD-10編碼 (證詞): A37, R05
當CSF: 12.03.01
生產廠家: 諾華消費者保健S.A. (瑞士)
製藥 FORM, 組成和包裝
◊ 接待處的但裡面的孩子滴 在一個透明的形式, 從無色到淡黃色陰影的無色液體.
1 毫升 (22 滴劑) | |
butamirata 檸檬酸 | 5 毫克 |
輔料: 山梨醇溶液 70%, 甘油, 糖精鈉, 苯甲酸, 香蘭素, 乙醇 96%, 氫氧化鈉溶液 30%, 淨化水.
20 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) 滴管滴管與第一次開放控制系統 – 紙板包裝.
◊ 糖漿 無色、 透明的液體與香草的味道的形式.
5 毫升 | |
butamirata 檸檬酸 | 7.5 毫克 |
100 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) 完成與厚承台 – 紙板包裝.
200 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) 完成與厚承台 – 紙板包裝.
藥理作用
Protivokashlevy 藥物中央行動, 不適用於鴉片生物鹼. 提供 protivokashlevoe, 祛痰, 適度的 bronhodilatirtee, 抗炎. 降低氣道阻力, 心肺功能的改善是明證.
藥代動力學
吸收
Butamirate 迅速和完全吸收從消化道攝入後. 後服用糖漿劑量, 包含 150 毫克檸檬酸 butamirata, C最大 主要代謝產物 (2-fenilmasljanoj 酸) 血漿中大約是 1.5 小時,並是 6.4 微克/毫升.
分佈和代謝
Butamirata 的水解, 最初由 2 fenilmasljanoj 酸和 dijetilaminojetoksi 乙醇, 開始在血液中. 這些代謝產物具有 protivokashleva 活性. 像 butamiratu 代謝物幾乎擁有最大 (大約 95%) 與血漿蛋白的結合程度, 高持續時間 T 的理由1/2 血漿. 2-fenilmasljanaja 酸部分代謝的羥化反應中段位置.
當任命仍然是線性的血液中的藥物濃度和累積不觀察.
扣除
Ť1/2 是 6 沒有. 所有三個代謝產物是主要隨尿排出體外, 與代謝產物與酸的反應是很大程度上與 glukuronova 酸.
證詞
-乾咳嗽不同病因;
-抑制咳嗽在前- 在外科手術干預和支氣管鏡檢查術後時期;
-百日咳.
給藥方案
為接待內兒童滴任命:
病人 | 給藥方案 |
孩子們 2 前幾個月 1 年 | 由 10 滴劑 4 次/天 |
孩子們 1 一年 3 歲月 | 由 15 滴劑 4 次/天 |
孩子們 3 以上 | 由 25 滴劑 4 次/天 |
糖漿任命:
病人 | 給藥方案 |
孩子們 3 至 6 歲月 | 由 5 毫升 3 次/天 |
孩子們 6 至 12 歲月 | 由 10 毫升 3 次/天 |
孩子們 12 以上 | 由 15 毫升 3 次/天 |
成人 | 由 15 毫升 4 次/天 |
應該在何時服用這種藥物使用的測量上限 (附加).
應在飯前服用可能滴和糖漿.
副作用
CNS: 減 1% – 頭暈, 通過減少劑量或停止藥物傳遞.
從消化系統: 噁心, 腹瀉.
過敏反應: 可能的皮疹, 癢.
禁忌
- 兒童達歲 3 歲月 (糖漿);
- 過敏的藥物.
孕期和哺乳期
Sinekoda 的充足和良好控制的臨床研究安全® 懷孕期間進行. 在這方面,Sinekod® 它不應該用在懷孕的頭三個月. 在第二和第三 trimestrah 使用 Sinekoda® 也許如果有直接的證詞.
未知, butamirate 是否突出了母乳餵養. 因此,不建議使用這種藥物在哺乳期.
IN 實驗研究 一直對胎兒的不良影響.
注意事項
作為甜味添加劑滴和糖漿含有山梨糖醇、 糖精, 該產品可以任命糖尿病患者.
過量
症狀: 睡意, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 喪失了平衡感, 低血壓.
治療: 活性炭, 生理鹽水瀉藥, 心血管和呼吸系統的維護活動.
藥物相互作用
處方的藥相互作用 Sinekoda® 到目前為止,已.
供應藥店的條件
該藥物被解析為應用程序代理安定假期.
條件和條款
這種藥物應該遠離兒童接觸在 30 ° c 以下的溫度. 從暴露于高溫保護. 保質期 – 5 歲月.