SINEKOD

活性物質: Butamirat
當ATH: R05DB13
CCF: Protivokashleva 製備
ICD-10編碼 (證詞): A37, R05
當CSF: 12.03.01
生產廠家: 諾華消費者保健S.A. (瑞士)

製藥 FORM, 組成和包裝

接待處的但裡面的孩子滴 在一個透明的形式, 從無色到淡黃色陰影的無色液體.

1 毫升 (22 滴劑)
butamirata 檸檬酸5 毫克

輔料: 山梨醇溶液 70%, 甘油, 糖精鈉, 苯甲酸, 香蘭素, 乙醇 96%, 氫氧化鈉溶液 30%, 淨化水.

20 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) 滴管滴管與第一次開放控制系統 – 紙板包裝.

糖漿 無色、 透明的液體與香草的味道的形式.

5 毫升
butamirata 檸檬酸7.5 毫克

100 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) 完成與厚承台 – 紙板包裝.
200 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) 完成與厚承台 – 紙板包裝.

 

藥理作用

Protivokashlevy 藥物中央行動, 不適用於鴉片生物鹼. 提供 protivokashlevoe, 祛痰, 適度的 bronhodilatirtee, 抗炎. 降低氣道阻力, 心肺功能的改善是明證.

 

藥代動力學

吸收

Butamirate 迅速和完全吸收從消化道攝入後. 後服用糖漿劑量, 包含 150 毫克檸檬酸 butamirata, C最大 主要代謝產物 (2-fenilmasljanoj 酸) 血漿中大約是 1.5 小時,並是 6.4 微克/毫升.

分佈和代謝

Butamirata 的水解, 最初由 2 fenilmasljanoj 酸和 dijetilaminojetoksi 乙醇, 開始在血液中. 這些代謝產物具有 protivokashleva 活性. 像 butamiratu 代謝物幾乎擁有最大 (大約 95%) 與血漿蛋白的結合程度, 高持續時間 T 的理由1/2 血漿. 2-fenilmasljanaja 酸部分代謝的羥化反應中段位置.

當任命仍然是線性的血液中的藥物濃度和累積不觀察.

扣除

Ť1/2 是 6 沒有. 所有三個代謝產物是主要隨尿排出體外, 與代謝產物與酸的反應是很大程度上與 glukuronova 酸.

 

證詞

-乾咳嗽不同病因;

-抑制咳嗽在前- 在外科手術干預和支氣管鏡檢查術後時期;

-百日咳.

 

給藥方案

為接待內兒童滴任命:

病人給藥方案
孩子們 2 前幾個月 1 年由 10 滴劑 4 次/天
孩子們 1 一年 3 歲月由 15 滴劑 4 次/天
孩子們 3 以上由 25 滴劑 4 次/天

糖漿任命:

病人給藥方案
孩子們 3 至 6 歲月由 5 毫升 3 次/天
孩子們 6 至 12 歲月由 10 毫升 3 次/天
孩子們 12 以上由 15 毫升 3 次/天
成人由 15 毫升 4 次/天

應該在何時服用這種藥物使用的測量上限 (附加).

應在飯前服用可能滴和糖漿.

 

副作用

CNS: 減 1% – 頭暈, 通過減少劑量或停止藥物傳遞.

從消化系統: 噁心, 腹瀉.

過敏反應: 可能的皮疹, 癢.

 

禁忌

- 兒童達歲 3 歲月 (糖漿);

- 過敏的藥物.

 

孕期和哺乳期

Sinekoda 的充足和良好控制的臨床研究安全® 懷孕期間進行. 在這方面,Sinekod® 它不應該用在懷孕的頭三個月. 在第二和第三 trimestrah 使用 Sinekoda® 也許如果有直接的證詞.

未知, butamirate 是否突出了母乳餵養. 因此,不建議使用這種藥物在哺乳期.

IN 實驗研究 一直對胎兒的不良影響.

 

注意事項

作為甜味添加劑滴和糖漿含有山梨糖醇、 糖精, 該產品可以任命糖尿病患者.

 

過量

症狀: 睡意, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 喪失了平衡感, 低血壓.

治療: 活性炭, 生理鹽水瀉藥, 心血管和呼吸系統的維護活動.

 

藥物相互作用

處方的藥相互作用 Sinekoda® 到目前為止,已.

 

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

 

條件和條款

這種藥物應該遠離兒童接觸在 30 ° c 以下的溫度. 從暴露于高溫保護. 保質期 – 5 歲月.

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