Gilbert綜合徵 – 症狀, 診斷, Gilbert綜合徵的治療

Gilbert綜合徵 – 結合障礙 (鏈接) 膽紅素是基因遺傳. 這種疾病是男性常見. 該動力的病理過程的發展通常轉移感染, 特別是病毒性肝炎, 在肝臟酶系統基因決定的缺陷 (一個特定的酶glyukuroniltransferazy的缺陷).

臨床主要症狀: 偶爾黃疸, 鞏膜上尤為激烈的表達, 壓力的影響下成長並降低或在靜默期間消失. 有可能是嗜睡, 弱點, 在右上腹疼痛疼痛.

在患者的肝臟腫大限定的研究; 生化研究揭示增加的未綴合的血液水平 (無關的蛋白質) 膽紅素, 肝酶的正常水平 (TOOLS, ASAT, 鹼性磷酸酶), 即，伴隨著肝臟的正常超聲消除病毒性肝炎.

贊成確認Gilbert綜合徵的存在的顯示與飢餓試驗: 證明, 24-48小時後的非結合膽紅素增加空腹血糖濃度 2 時.

該疾病被延長, 波浪.

Gilbert綜合徵有利預測.

在黃疸症狀加重時間推薦的備件方案, 無效的食物, 接受鎮靜劑, 利膽藥.