克魯宗綜合徵 – 顱面骨發育不全

克魯宗綜合徵 (顱面Dysotosis)

什麼是克魯宗綜合徵?

克魯宗綜合徵是一種遺傳性疾病, 導致顱骨和面容異常骨頭拼接.

嬰兒有面部和顱骨的骨之間的關節. 當嬰兒的大腦成長, 這些關節使頭骨擴大. 接縫完全雜草叢生的時候，大腦完全形成和生長停止.

當頭骨保險絲克魯宗綜合徵和面部骨骼太早, 顱骨然後用力在剩餘開縫線的方向成長. 這導致異常的頭部形狀, 臉和牙齒.

克魯宗引起綜合徵

克魯宗綜合徵是由遺傳缺陷. 目前尚不清楚, 什麼原因促使基因, 克魯宗綜合徵的原因, 變異. 一些突變基因可以從父母的基因被繼承.

克魯宗綜合徵的危險因素

因素, 這可以增加在一個子克魯​​宗綜合徵的風險, 包括:

• 父母與克魯宗綜合徵;
• 父母, 不具有這種疾病, 但其中有一個基因, 克魯宗調用綜合徵;
• 成人或年老父親在受孕.

克魯宗綜合徵的症狀

克魯宗綜合徵的主要症狀和體徵包括：:

• 扁平的頂部和後腦;
• 扁平的額頭和太陽穴;
• 面部的中間部分小而拉更多, 比平時;
• 尖鼻子;
• 壓縮鼻腔, 這往往通過鼻子導致減少空氣的流動;
• 更大, 突出的下顎;
• 變速齒;
• 狹窄的天空, 或腭裂.

其他症狀和並發症, 可能出現如克魯宗綜合徵的結果包括:

• 與內耳的發展和聽力損失的問題;
• 美尼爾氏病 – 眩暈或耳鳴;
• 眼部問題, 包括眼部問題, 斜視或眼球不自主運動;
• Rachiocampsis;
• 頭痛;
• 棘 – 小, 黑暗, 皮膚柔軟光滑補丁;
• Gidrocefaliя – 流體在頭蓋骨積累.

克魯宗確診綜合徵

醫生診斷通常根據體徵和症狀克魯宗綜合徵.

醫生可能需要的頭骨圖片, 脊柱或手臂骨頭. 其實施，以下方法:

• 愛克斯光診斷;
• 捷運;
• CT掃描.

醫生也可以做基因檢測, 以明確診斷.

克魯宗治療綜合徵

有沒有方法來治愈克魯宗綜合徵. 目前，許多症狀可以用手術治療.

克魯宗治綜合徵的症狀可能包括:

對於克魯宗綜合徵的治療操作

有一些操作, 用於治療克魯宗綜合徵的症狀. 這些包括:

• 去骨瓣 – 去除頭骨和擴展. 要在出生後儘早進行盡可能的操作, 防止腦損傷. 該程序也將有助於解決, 越多越好, 頭骨的形狀;
• 為一個或兩個眼球的突起的治療操作 – 調整骨製成, 周圍的眼窩;
• 該手術治療突出的下頜, 正常化顎的外觀;
• 的izlecheniyu volchyey膏操作.

正畸治療克魯宗綜合徵

正畸治療可以幫助糾正歪牙. 它可能包括括號對齊咬安裝.

視覺處理和聽力兒童克魯宗綜合徵

嬰幼兒克魯宗綜合徵應保持在專科醫生的指導下, 它監視他們的聽覺和視覺的狀態, 並且在出現問題以下的處理.

支持治療小兒克魯宗綜合徵

有學習障礙或智力障礙兒童, 也許, 需要培訓特別援助.

克魯宗預防綜合症

有沒有辦法阻止克魯宗綜合徵. 如果你有克魯宗綜合徵, 或疾病的家族史, 你可以決定要孩子的時候跟一個遺傳諮詢師.