本病是遺傳性. 由於缺乏酶葡糖醛酸的, 從而打破共軛過程 (鏈接) 膽紅素蛋白. 本病在出生後立即表現: 由於高的水平間接膽紅素 迅速出現並發展為中樞神經系統症狀，黃疸 - 催人淚下, 動眼神經障礙.
診斷由典型的臨床症狀的存在確認, 在游離的未結合膽紅素的血液指標大幅增長. 在組織學檢查確定細胞脂肪變性的輕微跡象PE-; 錢尼, 纖維化. 該疾病是嚴重和可能導致*導致細胞在中樞神經系統的毒性損害的死亡 (大腦).
植物療法, dezintoksikatsionnaya療法, 換血.
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