丹迪 - 沃克綜合徵 (花花公子-Walker畸形; 花花公子沃克綜合徵; 家族丹迪·沃克; 花花公子Walker畸形)
Синдром Денди-Уокера – деформации мозга, 其出生前開發, 在子宮內. 變形發生在大腦後部, 控制運動和認知學習. 這種綜合徵也可影響大腦的流體填充的室, 被稱為腦室. 它們可以發生的流體異常堆積.
目前尚不清楚, 是什麼原因導致丹迪 - 沃克綜合徵的外觀. 據信, 在異常情況的發生的主要角色扮演一個遺傳因子.
丹迪 - 沃克綜合徵可以繼承. 如果父母有丹迪 - 沃克綜合徵, 子暴露於疾病的風險較高. 沒有其他已知的危險因素尚未查明.
丹迪 - 沃克綜合徵的症狀常發生在嬰兒期. 有些人可能不出現,直到童年. 大多數情況下,在生命的第一年被發現. 症狀可能包括::
Дети с этим синдромом может иметь и другие врожденные деформации – мозга, 心, 人或四肢.
醫生會詢問您的症狀和病史, 並進行身體檢查. 它也可以安排在大腦的快照, 在這裡你可以看到腦室的變化. 為了這個目的,應用:
丹迪 - 沃克綜合徵不能治愈. 治療時將專注於管理的陰性症狀.
流體在腦中可能需要治療的心室積累, 因為額外的流體可引起高血壓腦和腫脹. 排使用的流體:
檢查後,醫生會開最好的治療方法.
目前,防治方法丹迪 - 沃克綜合徵不存在.
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