СЕТЕГИС
活性物質: 特拉唑嗪
當ATH: C02CA
CCF: Α1-adrenoblokator. 降壓藥. 準備, 使用違反了排尿的良性前列腺增生症 腺體
ICD-10編碼 (證詞): I10, N40
當CSF: 01.01.02.02
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)
劑型, 成分和包裝
丸 圓, 平, 白, 倒角, 刻 “Е451” 在一邊, 無異味.
1 標籤. | |
特拉唑嗪 (該鹽酸鹽二水合物) | 1 毫克 |
輔料: 硬脂酸鎂, 滑石, 聚維酮K-30, 預膠化澱粉, 一水乳糖.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
丸 圓, 平, 黃色 (возможна неоднородность окраски), 倒角, 刻 “Е452” 在一邊, 無異味.
1 標籤. | |
特拉唑嗪 (該鹽酸鹽二水合物) | 2 毫克 |
輔料: 硬脂酸鎂, 滑石, 聚維酮K-30, 預膠化澱粉, 一水乳糖, ариавит хинолин желтый.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
丸 圓, 平, 淺粉色 (возможна неоднородность окраски), 倒角, 刻 “Е453” 在一邊, 無異味.
1 標籤. | |
特拉唑嗪 (該鹽酸鹽二水合物) | 5 毫克 |
輔料: 硬脂酸鎂, 滑石, 聚維酮K-30, 預膠化澱粉, 一水乳糖, ariavit 夕陽黃.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
丸 圓, 平, 淺橙色 (возможна неоднородность окраски), 倒角, 刻 “Е454” 在一邊, 無異味.
1 標籤. | |
特拉唑嗪 (該鹽酸鹽二水合物) | 10 毫克 |
輔料: 硬脂酸鎂, 滑石, 聚維酮K-30, 預膠化澱粉, 一水乳糖, ariavit 夕陽黃.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
藥理作用
Блокатор一個1-adrenoreceptorov. Блокируя一個1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, Сетегис® уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Не оказывает влияния на размер предстательной железы.
Антигипертензивный эффект препарата обусловлен расширением артериол и венул. Теразозин уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, снижает пред- и постнагрузку на сердце и АД. Длительное лечение Сетегисом® обычно не вызывает развития рефлекторной тахикардии. Препарат незначительно влияет на сердечный выброс, перфузию почек и скорость клубочковой фильтрации.
Максимальный терапевтический эффект развивается через 2-3 ч после приема внутрь и продолжается в течение 24 沒有.
藥代動力學
吸收
После приема внутрь теразозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Биодоступность теразозина составляет 90%. C最大 它達到了內 1 沒有.
分配
血漿蛋白結合是 90-94%.
代謝
Теразозин метаболизируется в печени путем гидролиза, деметилирования и деалкилирования с образованием 4 代謝產物, один из которых фармакологически активен.
扣除
Ť1/2 是 12 沒有. 大約 10% дозы выводится с мочой и 20% – с калом в неизмененном виде, остальная часть выводится в форме метаболитов.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
Ť1/2 не изменяется при нарушении функции почек.
證詞
— симптоматическая терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
- 動脈高血壓 (作為單一療法或組合療法).
給藥方案
成人 藥物被規定的起始劑量 1 毫克 1 時間/天睡前. В связи с повышенным риском развития артериальной гипотензии после приема первой дозы начальная доза не должна превышать 1 毫克. Увеличение суточной дозы следует проводить постепенно с интервалами в 1 неделю до достижения поддерживающей дозы.
在 良性前列腺增生症 支援的劑量是 5-10 毫克 1 時間/天. 每日最大劑量 – 20 毫克.
在 高血壓 支援的劑量是 1-5 毫克 1 時間/天.
Пациентам с почечной недостаточностью и больным пожилого возраста 需要調整劑量.
片劑應作為一個整體, 不經咀嚼.
副作用
心血管系統: после первого приема препарата возможно развитие артериальной гипотензии, сопровождающейся головокружением, а в более тяжелых случаях – 昏厥; 常 (после приема препарата в высокой дозе) – 體位性低血壓, 頭暈, 弱點, 外週水腫; 也許 – 心動過速, 心悸, 心絞痛.
CNS: 頭痛, 睡意, 視覺障礙.
從消化系統: 噁心, 嘔吐, 消化不良.
其他: 過敏反應, 乏力, 肌痛, отечность слизистой оболочки носа, 呼吸困難, 體重增加, 陰莖異常勃起.
禁忌
- 兒童的年齡;
— повышенная чувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокаторам.
FROM 慎重 應在動脈低血壓中指定產品.
孕期和哺乳期
В связи в недостатком клинических данных относительно применения препарата Сетегис® 孕期和哺乳期, назначение его в эти периоды возможно только в случаях когда предполагаемая польза оправдывает возможный риск.
注意事項
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение “第一劑的效果”: выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения “第一劑的效果”. Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% 例. 除了 “第一劑的效果” слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 ü/分鐘). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса® совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса® к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса® в этих случаях также 1 毫克.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, 腦血管疾病, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, 人類肝臟和腎臟.
Перед началом лечения Сетегисом® доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса® при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 毫克, 110 мг в каждой таблетке 2 毫克, 5 毫克 10 毫克).
使用在兒科
在兒童的藥物的療效和安全性尚未確定.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, 需要更多的注意和精神運動速度反應 (包括. 駕駛車輛) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
過量
症狀: 低血壓, dystaxia, 昏暈.
治療: 患者應給予有凸起的腿在水平位置. 對症治療. 無特殊解毒劑. 血液透析nyeeffyektivyen, TK. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
藥物相互作用
При одновременном применении Сетегиса® с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應存放在出溫度兒童接觸從15°到30℃. 保質期 – 3 年.