塞特吉斯

活性物質: 特拉唑嗪
當ATH: CO2CA
CCF: Α₁-adrenoblokator. 降壓藥. 準備, 使用違反了排尿的良性前列腺增生症 腺體
ICD-10編碼 (證詞): I10, N40
當CSF: 01.01.02.02
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

丸 圓, 平, 白, 倒角, с гравировкой “Е451” на одной стороне, 無異味.

輔料: 硬脂酸鎂, 滑石, 聚維酮K-30, 預膠化澱粉, 一水乳糖.

10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.

丸 圓, 平, 黃色 (возможна неоднородность окраски), 倒角, с гравировкой “Е452” на одной стороне, 無異味.

輔料: 硬脂酸鎂, 滑石, 聚維酮K-30, 預膠化澱粉, 一水乳糖, ариавит хинолин желтый.

10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.

丸 圓, 平, 淺粉色 (возможна неоднородность окраски), 倒角, с гравировкой “Е453” на одной стороне, 無異味.

輔料: 硬脂酸鎂, 滑石, 聚維酮K-30, 預膠化澱粉, 一水乳糖, ariavit 夕陽黃.

10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.

丸 圓, 平, 淺橙色 (возможна неоднородность окраски), 倒角, с гравировкой “Е454” на одной стороне, 無異味.

輔料: 硬脂酸鎂, 滑石, 聚維酮K-30, 預膠化澱粉, 一水乳糖, ariavit 夕陽黃.

10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.

藥理作用

Блокатор一個₁-adrenoreceptorov. Блокируя一個₁-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, Сетегис^® уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Не оказывает влияния на размер предстательной железы.

Антигипертензивный эффект препарата обусловлен расширением артериол и венул. Теразозин уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, снижает пред- и постнагрузку на сердце и АД. Длительное лечение Сетегисом^® обычно не вызывает развития рефлекторной тахикардии. Препарат незначительно влияет на сердечный выброс, перфузию почек и скорость клубочковой фильтрации.

Максимальный терапевтический эффект развивается через 2-3 ч после приема внутрь и продолжается в течение 24 沒有.

藥代動力學

吸收

После приема внутрь теразозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Биодоступность теразозина составляет 90%. C_最大 它達到了內 1 沒有.

分配

血漿蛋白結合是 90-94%.

代謝

Теразозин метаболизируется в печени путем гидролиза, деметилирования и деалкилирования с образованием 4 代謝產物, один из которых фармакологически активен.

扣除

Ť_1/2 是 12 沒有. 大約 10% дозы выводится с мочой и 20% – с калом в неизмененном виде, остальная часть выводится в форме метаболитов.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Ť_1/2 не изменяется при нарушении функции почек.

證詞

— симптоматическая терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы;

- 動脈高血壓 (作為單一療法或組合療法).

給藥方案

成人 藥物被規定的起始劑量 1 毫克 1 時間/天睡前. В связи с повышенным риском развития артериальной гипотензии после приема первой дозы начальная доза не должна превышать 1 毫克. Увеличение суточной дозы следует проводить постепенно с интервалами в 1 неделю до достижения поддерживающей дозы.

在 良性前列腺增生症 支援的劑量是 5-10 毫克 1 時間/天. 每日最大劑量 - 20 毫克.

在 高血壓 支援的劑量是 1-5 毫克 1 時間/天.

Пациентам с почечной недостаточностью и больным пожилого возраста 需要調整劑量.

片劑應作為一個整體, 不經咀嚼.

副作用

心血管系統: после первого приема препарата возможно развитие артериальной гипотензии, сопровождающейся головокружением, а в более тяжелых случаях – обмороком; 常 (после приема препарата в высокой дозе) – ортостатическая гипотензия, 頭暈, 弱點, 外週水腫; возможно – тахикардия, 心悸, 心絞痛.

CNS: 頭痛, 睡意, 視覺障礙.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 消化不良.

其他: 過敏反應, 乏力, 肌痛, отечность слизистой оболочки носа, 呼吸困難, 體重增加, 陰莖異常勃起.

禁忌

- 兒童的年齡;

— повышенная чувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокаторам.

FROM 慎重 應在動脈低血壓中指定產品.

孕期和哺乳期

В связи в недостатком клинических данных относительно применения препарата Сетегис^® 孕期和哺乳期, назначение его в эти периоды возможно только в случаях когда предполагаемая польза оправдывает возможный риск.

注意事項

После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение “эффекта первой дозы”: выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения “эффекта первой дозы”. Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.

Обмороки наблюдаются примерно в 1% 例. Кроме “эффекта первой дозы” слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 ü/分鐘). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.

При применении Сетегиса^® совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса^® к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса^® в этих случаях также 1 毫克.

У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, 腦血管疾病, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, 人類肝臟和腎臟.

Перед началом лечения Сетегисом^® доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса^® при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.

При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 每片含毫克 1 毫克, 110 每片含毫克 2 毫克, 5 毫克 10 毫克).

使用在兒科

在兒童的藥物的療效和安全性尚未確定.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, 需要更多的注意和精神運動速度反應 (包括. 駕駛車輛) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.

過量

症狀: 低血壓, dystaxia, 昏暈.

治療: 患者應給予有凸起的腿在水平位置. 對症治療. 無特殊解毒劑. 血液透析nyeeffyektivyen, TK. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.

藥物相互作用

При одновременном применении Сетегиса^® с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在出溫度兒童接觸從15°到30℃. 保質期 - 3 年.