Sehifenadin

當ATH:
R06AX

藥理作用.

Gistaminovыh攔截ħ₁– 受體; 適度塊五羥色胺HT₁-受體, 從而, 放鬆過敏和組胺的調解作用 血清素. 它有protivogistaminnoe行動, 不僅阻斷組胺H 2₁– 受體, 並減少在組織中組胺含量通過加速其破壞二胺.

它可以防止或減少在支氣管的平滑肌組胺和血清素的spazmogennoe影響, GI, 船舶; 違反毛細血管通透性和水腫發展.

它有一個明顯的和長期的效果止癢antiexudative.

它會影響免疫反應, 減少抗體的量和蓮座形成細胞在脾, 骨髓, 淋巴結, 同時也降低了免疫球蛋白A和G的濃度.

略微穿過BBB, 這也解釋了沒有顯著的抑制效果對中樞神經系統, 然而，在某些情況下，可以觀察到鎮靜.

通常情況下，治療效果發生內 3 治療開始後的天數.

藥代動力學

後攝入迅速地從胃腸道吸收. Ť_最大 – 1-2 沒有. 主要積聚在肺中, 肝, 最低濃度 – 大腦. 它是由氧化代謝, obrazovaniem與藥理neaktivnogo代謝產物.

的單劑量給藥後 50 мг牛逼_1/2 – 12 沒有, 應用重複給藥後 – 5.8 沒有, 不會在體內蓄積. 50% 膽汁排泄劑量, 多 20% – 尿. 大約 30% 劑量排泄不變, 40-50% 作為代謝產​​物.

證詞

過敏性鼻炎和結膜炎, 花粉病, 麻疹, 血管性水腫, 發癢過敏性皮炎, 包括. 特應性皮炎.

給藥方案

代替 50-100 毫克 2-3 次/天. 一療程 – 5-15 天.

副作用

從消化系統: 口乾, 心口痛, 消化不良, 食慾增加.

CNS: 頭痛, 睡意; 在高劑量更頻繁地使用時， – 激勵, 失眠.

其他: 很少 – 白細胞減少症, 月經不正常, 增加排尿.

禁忌

同時接收MAO抑製劑, 支氣管哮喘, 懷孕, 哺乳期, 年齡 18 歲月, 抗衰老 (前輩 70 歲月), 過敏sehifenadinu.

注意事項

適用患者慎用肝和/或腎功能不全.

在大多數情況下，嗜睡降低或消失，通過 2-5 從開始治療日.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

病人, 因工作需要高濃度和速度的精神運動反應 (包括. 車輛駕駛), 在治療期間應避免駕駛車輛和職業有潛在危險的活動，.

藥物相互作用

不設置數據