Sarkoma Juinga – 骨腫瘤

尤因氏肉瘤的說明

Sarkoma Juinga – 骨的惡性腫瘤, 這可能發生在任何骨在體內, 以及在軟組織 (vnekostnaya肉瘤). 通常情況下,受影響的區域包括骨盆, 臀部, 脛, 肩部和胸壁.

癌常罷工的兒童和年輕人. 在青春期,尤文氏肉瘤好發於男孩, 和女孩. 進入青春期後,癌症是多見於男性.

尤文肉瘤發生在大約在每 50,000 青少年, 約佔 30% 骨癌的所有情況, 這發生在兒童. 預後取決於腫瘤的位置和其擴​​散到身體的其他區域.

Кости ног и таза наиболее подвержены саркоме

尤因氏肉瘤的原因

尤因氏肉瘤的原因尚未完全了解. 一些潛在的因素包括::

為尤文氏肉瘤風險因素

因為癌症的原因不明, 風險因素還沒有完全了解. 前瞻性因素, 這可能會增加尤文肉瘤的風險:

  • 先天性的存在;
  • 其他惡性腫瘤的存在, 尤其是其與放射治療.

其他因素:

  • 尤因氏肉瘤是不是一種遺傳性疾病. 家族成員的存在, 誰具有癌症並不增加發展為該病的可能性;
  • 競賽: 非洲裔或亞裔人有開發尤文氏肉瘤的顯著降低風險, 比白;
  • 年齡 – 腫瘤是青少年中更為常見;
  • 保羅 – 腫瘤是男性中更為常見.

尤因氏肉瘤的症狀

症狀包括::

  • 疼痛, 發紅和腫瘤周圍的組織的腫脹;
  • 發燒;
  • 體重減輕和食慾減退;
  • 疲勞;
  • 癱瘓和大小便失禁 (在案件, 當腫瘤是脊髓附近);
  • 麻木, 刺痛和麻痺 (由神經腫瘤壓縮);
  • 呼吸急促, 若腫瘤位於胸.

尤文氏肉瘤的診斷

醫生會詢問您的症狀和病史, 並執行體檢. 有時會檢查由一組醫生進行, 其可包括腫瘤學家 (醫生, 專業癌症), 整形外科醫生 (醫生, 誰在骨骼疾病), 和放射腫瘤學家 (醫生, 這可與放射治療設備, 專殺癌細胞).

試驗可能包括如下:

  • 骨掃描 – 以檢測腫瘤的存在;
  • CT掃描 – X射線的意見, 它使用電腦, 發現癌症, 已擴散到肺部;
  • 捷運 – 測試, 中使用磁性波, 使結構的畫面的體內;
  • PET CT – 評估組織的代謝活性;
  • 驗血 – 以確定血液中的異常;
  • 活檢 – 確定, 腫瘤是否是惡性.

Биопсия кости

尤文氏肉瘤的治療

治療結合使用化療, 手術和放射治療. 通常,患者是第一規定化療 (中 8-12 週), CT掃描或MRI檢查,以評估後的腫瘤. 根據腫瘤和它的位置的尺寸, 指定任何進一步的操作,以刪除它, 或放療. 然後化療簡歷, 並繼續進行手術或放療後數月.

化療的尤文氏肉瘤的治療

化療藥物 用於殺滅腫瘤細胞. 準備工作, 用於尤文肉瘤的治療: vynkrystyn, dactinomycine, 環磷酰胺, 多柔比星, 異環磷酰胺和依托泊苷. 醫生會開這些藥物的組合, 要採取在設定的時間, 通常每 2-4 連續數月每週.

為尤文肉瘤的治療操作

該操作可以進行切除腫瘤, 以及為受影響的骨的恢復. 取決於腫瘤的位置,可能需要 植骨 或假牙. 有特殊類型的假體, 即擴大為骨骼生長. 有時候你需要一些額外的操作, 肢體正常.

放射治療尤文氏肉瘤的治療

Radiatsionnaya療法 它利用高能量的X射線, 殺死腫瘤細胞. 它可以在代替手術手術結合或使用. 輻照通常是在幾個星期內,並伴隨化療隨後週期.

有前途的治療尤文氏肉瘤

目前,在一些癌症中心研究高劑量的化療藥物的組合和 幹細胞移植. 這種組合療法通常用於例, 當腫瘤是非常耐.

還積極研究目標化療, 旨在重建的基因和減少尤因肉瘤.

預防尤因氏肉瘤

尤因氏肉瘤的病因是未知. 目前,還沒有預防措施,減少顯影這種類型的癌症的風險.

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