Salofalk (丸)

活性物質: 美沙拉嗪
當ATH: A07EC02
CCF: 具有抗炎作用的藥物, 用於治療克羅恩病和潰瘍性結腸炎
ICD-10編碼 (證詞): K50, K51
當CSF: 11.13.01
生產廠家: 博士. FALK醫藥有限公司 (德國)

劑型, 成分和包裝

丸, 腸溶薄膜包衣 從淺黃到棕黃色, 圓, 透鏡狀.

輔料: 純鹼, 甘氨酸, 聚維酮, 微晶纖維素, 膠體二氧化矽, 硬脂酸鈣, gipromelloza, 甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物 (1:1), diʙutilftalat, 滑石, 二氧化鈦, 染料氧化鐵黃, 聚乙二醇, ʙutilmetakrilat.

10 個人計算機. – 水泡 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (10) – 紙板包裝.

丸, 腸溶薄膜包衣 從淺黃到棕黃色, 橢圓形, 透鏡狀.

輔料: 純鹼, 甘氨酸, 聚維酮, 微晶纖維素, 羧甲基纖維素鈉, 膠體二氧化矽, 硬脂酸鈣, gipromelloza, 甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物 (1:1), diʙutilftalat, 滑石, 二氧化鈦, 染料氧化鐵黃, 聚乙二醇, ʙutilmetakrilat.

10 個人計算機. – 水泡 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (10) – 紙板包裝.

藥理作用

具有抗炎作用的藥物, 用於治療克羅恩病和潰瘍性結腸炎. 抗炎作用. 它能抑制花生四烯酸的代謝產物的合成 (前列腺素), 活動中性粒細胞脂氧合酶, 抑制遷移, 中性粒細胞脫顆粒和吞噬, 淋巴細胞分泌免疫球蛋白; 它結合並破壞氧自由基.

藥代動力學

吸收

美沙拉嗪的釋放發生在小腸和大腸的終端部分. 平板開始通過在小腸內溶解 110-170 之後分鐘，充分溶解 165-225 給藥後分鐘. 溶解速率不受pH的變化, 引起的食品或其他藥物的吸入.

代謝

它被代謝，在N-乙酰基 - 5-氨基水楊酸在腸粘膜和肝, 因此，血漿濃度比較低 (給藥後 250 毫克 – 0.5-1.5 微克/毫升). 血漿蛋白結合 – 43% (代謝產物 – 75-83%). 母親的乳汁進入 (它看到了代謝物) 0.1% 劑量.

證詞

- Nespetsificheskiyyazvennыy結腸炎 (NYAK);

- 克隆氏病 (預防, 治療加重).

給藥方案

這種藥物裡面規定 成人 由 500 毫克 3 次/天. 在 該疾病的嚴重形式 劑量可增至 3-4 克/天為 8-12 週.

至 預防復發 該藥物為處方 500 毫克 3 次/天, 如果有必要 – 幾年來.

兒童體重達 40 公斤 任命 1/2 每日劑量為成人 – 由 250 毫克 3 次/天 (應該用於片劑 250 毫克), 兒童體重超過 40 公斤 – 由 500 毫克 3 次/天.

至 預防復發 該藥物為處方 250 毫克 3 次/天, 如果有必要 – 幾年來.

片劑應作為一個整體, 不經咀嚼, 吃飯和喝水後. 當UC優選直腸施用藥物的直腸栓劑或直腸懸浮液的形式遠側形式.

副作用

從消化系統: 腹瀉, 噁心, 腹痛, 脹氣, 食慾不振, 嘔吐, 血液中的肝酶增高, 肝炎.

CNS: 頭痛, 蕭條, 頭暈, 睡眠障礙, 全身乏力, 感覺異常, 抽搐, 震, 在耳朵的噪音.

心血管系統: 很少 – 心動過速, 高血壓或低血壓, 胸痛, 呼吸困難.

在肌肉骨骼系統的一部分: mialgii, artralgii.

從造血系統: 在某些情況下 – 貧血, 白細胞減少症, 粒細胞缺乏症, 血小板減少.

從血液凝血系統: 在某些情況下 – gipoprotrombinemii.

從泌尿系統: 在某些情況下 – 蛋白尿, 血尿, kristallurija, oligurija, anurija.

其他: 在某些情況下 – 減少在生產淚液, 脫髮.

反應, 與過敏有關: 皮疹, 癢, эritema, 發燒, 支氣管痙攣, perikardit, miokardit, 急性胰腺炎, 間質性腎炎, 腎病綜合徵. 有過敏性肺泡炎和pankolita的孤例. 在某些情況下，藥物和美沙拉秦, 具有類似的化學結構, 可導致綜合徵, 類似於系統性紅斑狼瘡綜合徵.

鑑於活性成分的化學結構的不排除增加高鐵血紅蛋白的水平的可能性.

如果遇到不容忍急性症狀的治療必須立即停止.

禁忌

- 嚴重肝損傷;

- 嚴重的腎功能損害;

- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍;

- Gyemorragichyeskii diatyez (同的傾向流血);

- 兒童達歲 3 歲月;

- 超敏反應水楊酸和它的衍生物.

FROM 慎重 應給予Salofalk給患者受損的腎臟排泄功能, 受損的呼吸 (特別是在支氣管哮喘患者), 在定義中，葡萄糖-6-fosfatdegidrogenazы (溶血在推薦的劑量可以忽略不計風險), 患者過敏柳氮磺胺吡啶.

孕期和哺乳期

在懷孕的我三個月，使用的藥物只有在嚴格的適應症是可能的. 如果允許這種疾病, 在最後 2-4 懷孕週應停藥.

如果有必要，Salofalk哺乳期的任命應決定終止母乳喂養的問題.

在計劃懷孕建議, 或者, salofalk停止治療或使用小劑量的藥物.

注意事項

明智的做法是定期進行血液計數 (前, 中, 和處理後) 和尿, 監測腎排泄功能.

生病, 是 “慢乙酰化”, 有副作用的風險增加.

可能存在的尿和淚液變色的橙黃色, 軟性隱形眼鏡染色.

如果你錯過了幾劑, 然後, 無需停止治療, 患者應就醫.

過量

過量無病例已確定.

如果過量服用對症治療.

藥物相互作用

通過同時使用Salofalk原因抗凝的增強.

通過同時使用Salofalk的增強磺脲類降糖作用.

通過同時使用Salofalk的增加甲氨蝶呤的毒性.

通過同時使用Salofalk的加劇皮質類固醇激素對胃黏膜的損傷作用.

通過同時使用Salofalk可降低利福平抗結核的效果.

通過同時使用Salofalk的減少丙磺舒和sulfinpirazona的排尿酸作用.

通過同時使用Salofalk的減少呋塞米和螺內酯的利尿作用.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應貯存在黑暗, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年.