RIBOMUNIL

活性物質: 細菌核糖體, tytrovannыe到 70% 核糖核酸
當ATH: J07AX
CCF: 細菌來源的免疫製劑
ICD-10編碼 (證詞): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
當CSF: 12.05.08.02
生產廠家: PIERRE FABRE藥物生產 (法國)

劑型, 成分和包裝

丸 圓, 透鏡狀, 白色或接近白色, 無異味.

輔料: 矽, 硬脂酸鎂, 山梨糖醇.

12 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

丸 圓, 透鏡狀, 白色或接近白色, 無異味.

輔料: 矽, 硬脂酸鎂, 山梨糖醇.

4 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

顆粒劑用於口服溶液 白, 無異味.

輔料: 聚維酮, D-маннит.

層壓紙包裝袋 (4) – 紙板包裝.
由鋁箔製成的袋 (4) – 紙板包裝.
塑料袋 (4) – 紙板包裝.

藥理作用

細菌來源的免疫調節劑. Ribomunil核糖體蛋白聚醣複合, 其中包括上呼吸道和呼吸道的最常見的病原體.

包括在含有核糖體抗原的製備, 細菌相同表面抗原, 和攝入時，會導致形成特異性抗體對這些病原體 (疫苗的效果). 膜蛋白多醣刺激非特異性免疫, 這表現在提高巨噬細胞和多核白細胞的吞噬活性, 增加非特異性抵抗力的因素. 藥物刺激T的功能- 和B-淋巴細胞, 生產血清和分泌型免疫球蛋白IgA的類型, 白細胞介素-1, 和alpha- 和γ-干擾素. 這就解釋了針對呼吸道病毒感染Ribomunyl預防效果.

應用Ribomunyl複雜治療可以提高效率，減少治療的持續時間, 顯著減少了對抗生素, bronchospasmolytics, 增加緩解期.

藥代動力學

Ribomunil不提供對藥代動力學數據.

證詞

- 預防上呼吸道反复感染和治療 (耳炎, 鼻炎, 鼻竇炎, 咽炎, laringit, 咽喉痛) 在以上的患者 6 個月;

- 預防反复呼吸道感染的診治 (慢性支氣管炎, 氣管炎, 肺炎, infektsionnozavisimaya哮喘) 在以上的患者 6 個月;

- 防止反复感染患者處於危險之中 (經常和慢性病, 秋冬季節開始前, 特別是在環境敏感地區, 患者上呼吸道的慢性疾病, 慢性支氣管炎, 哮喘, 包括. 年齡較大的兒童 6 個月和老人).

給藥方案

成人和兒童在 6 個月 處方藥 1 時間/天早上空著肚子.

單劑量 (不論年齡) 是 3 標籤. 由 0.25 毫克 (從 1/3 單劑量), 要么 1 標籤. 由 0.75 毫克 (單劑量), 或粒料 1 包, 預先溶解在室溫開水.

在第一個月的治療和/或預防性Ribomunil的日常拍攝第一 4 每個星期的一天 3 週. 在下面的 2-5 個月 – 第一 4 每個月的日.

年輕的孩子們被鼓勵提名的製劑顆粒形式.

副作用

很少有.

從消化系統: 涎在治療開始, 噁心, 嘔吐, 腹瀉.

過敏反應: 麻疹, 血管性水腫.

禁忌

- 自身免疫性疾病;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

在懷孕和哺乳期間Ribomunyl的安全性和有效性的專門研究尚未.

懷孕和哺乳期間應用Ribomunyl (哺乳) 它僅後的預期收益對母親的評估和潛在的風險對胎兒和兒童是可能.

注意事項

患者應該被警告的體溫暫時升高的可能性 2-3 天, 它是該藥物的治療效果的體現，並且不需要, 平時, 停藥. 氣溫升高有時可伴有上呼吸道感染的輕微和短暫的症狀.

過量

目前，藥物過量病例報告Ribomunil.

藥物相互作用

迄今，臨床顯著藥物相互作用沒有描述藥物Ribomunil.

Ribomunil可以與其它藥物組合 (抗生素, broncholytics, 消炎藥).

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童和運輸到達 (所有類型的覆蓋運輸) 在從15℃至25℃的. 該顆粒劑和片劑的保質期 1 劑量 – 3 年. 保質期片 1/3 劑量 – 5 歲月.