Retinalamin

活性物質: 複雜的多肽分數視網膜牛和豬 (retinalamin)
當ATH: S01XA
CCF: 準備, 改善視網膜的功能狀態, 系統使用 眼科
ICD-10編碼 (證詞): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
當CSF: 15.03.03
生產廠家: GEROPHARM有限公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

安定的解決方案的藥物對於i /米和parabulbarnom 作為粉末或白色或白色多孔塊狀與黃色調.

輔料: 甘氨酸 (17 毫克).

樣品瓶 5 毫升 (5) – 紙板包裝.
樣品瓶 5 毫升 (10) – 紙板包裝.

藥理作用

組織再生的刺激, 肽bioregulator.

它對光感受器和視網膜細胞成分有刺激作用, 它提高了色素上皮和光感受器外節中的退行性改變的功能性相互作用, 加速視網膜的光敏感性的恢復.

標準化血管通透性, 它刺激在疾病修復過程和視網膜的傷害.

藥代動力學

Retinalamin的複雜結構^®, 組成的生物活性肽, 含有氨基酸複雜和具有總的多功能作用, 它不允許單個組分的正常的藥物動力學分析.

證詞

- Kompensirovannaya pervichnayaotkrыtougolynaya青光眼;

- Diabeticheskaya視網膜病變;

- Posttravmaticheskaya和postvospalitelynaya tsentralynaya營養不良setchatki;

- 中央和周邊tapetoretinalnoy abiotrophy.

給藥方案

的藥parabulbarno或/平方米 5-10 毫克 1 次/天， 5-10 天. 如果必要的話，第二個療程通過 3-6 個月.

條款溶液的製備中

將小瓶中的內容物溶於 1-2 毫升 0.5% 普魯卡因溶液 (奴佛卡因), 注射用水或 0.9% 氯化鈉溶液.

副作用

有 如果你有過敏反應的藥物成分的過敏反應.

禁忌

- 個別過敏的藥物;

- 懷孕.

孕期和哺乳期

孕期用藥的禁忌.

注意事項

–

過量

在藥物過量Retinalamin數據^® 沒有.

藥物相互作用

藥物相互作用的藥物Retinalamin^® 未披露.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光, 遠離兒童在2°至20℃的溫度下. 保質期 – 3 年.