РЕКОРМОН®

活性物質: 紅細胞生成素β
當ATH: B03XA01
CCF: 紅細胞生成的刺激
ICD-10編碼 (證詞): D63, P61.3
當CSF: 19.01.02.01
生產廠家: F.Hoffmann羅氏有限公司. (瑞士)

製藥 FORM, 組成和包裝

安定為S / C給藥的溶液的藥物 в виде гомогенного порошка или пористой массы белого цвета: 溶劑 – 無色, прозрачная жидкость; 準備的解決方案 – 無色, прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

輔料: 尿素, 氯化鈉, 磷酸氫鈉, 二氫鈉, 氯化鈣, 聚山梨酯 20, 甘氨酸, L-亮氨酸, L-異亮氨酸, L-蘇氨酸, L-глютаминовая кислота, L-苯丙氨酸.

溶劑: 苯甲醇, 苯扎氯銨, 水D /和 (1 毫升).

Картриджи двухсекционные с растворителем (1) – 紙板包裝.

用於I / O和P /溶液的引入 無色, 透明或輕微乳白色.

輔料: 尿素, 氯化鈉, 磷酸氫鈉, 二氫鈉, 氯化鈣, 聚山梨酯 20, 甘氨酸, L-亮氨酸, L-異亮氨酸, L-蘇氨酸, L-глютаминовая кислота, L-苯丙氨酸, 水D /和.

0.3 毫升 – ampin (3) 包括與針D /和 (3 PC。) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

用於I / O和P /溶液的引入 無色, 透明或輕微乳白色.

輔料: 尿素, 氯化鈉, 磷酸氫鈉, 二氫鈉, 氯化鈣, 聚山梨酯 20, 甘氨酸, L-亮氨酸, L-異亮氨酸, L-蘇氨酸, L-глютаминовая кислота, L-苯丙氨酸, 水D /和.

0.6 毫升 – ampin (3) 包括與針D /和 (3 PC。) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

用於I / O和P /溶液的引入 無色, 透明或輕微乳白色.

輔料: 尿素, 氯化鈉, 磷酸氫鈉, 二氫鈉, 氯化鈣, 聚山梨酯 20, 甘氨酸, L-亮氨酸, L-異亮氨酸, L-蘇氨酸, L-глютаминовая кислота, L-苯丙氨酸, 水D /和.

0.6 毫升 – ampin (1) 包括與針D /和 (1 PC。) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
0.6 毫升 – ampin (1) 包括與針D /和 (1 PC。) – 填料安定地上物 (4) – 紙板包裝.

藥理作用

造血刺激因子. 紅細胞生成素β – гликопротеид, 包含由...組成 165 氨基酸, 哪, являясь митогенным фактором и гормоном дифференцировки, способствует образованию эритроцитов из частично детерминированных клеток-предшественников эритропоэза.

Рекомбинантный эпоэтин бета, полученный методом генной инженерии, по своему аминокислотному и углеводному составу идентичен эритропоэтину человека.

Эпоэтин бета после в/в и п/к введения увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина, а также скорость включения железа (⁵⁹鐵) в клетки, специфически стимулирует эритропоэз, не влияя на лейкопоэз. Цитотоксического действия эпоэтина бета на костный мозг или на клетки кожи человека не выявлено.

藥代動力學

吸收

Биодоступность эпоэтина бета при п/к введении 23-42%. При п/к введении препарата больным с уремией длительное всасывание обеспечивает плато концентраций препарата в сыворотке. Ť_最大 – 12-28 沒有.

分配

V_D равен ОЦК или в 2 раза превышает его.

扣除

У больных с уремией и у здоровых добровольцев T_1/2 при в/в введении составляет 4-12 沒有. Ť_1/2 терминальной фазы при п/к введении больше, чем после в/в введения и составляет в среднем 13-28 沒有.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Фармакокинетика эпоэтина бета у пациентов с печеночной недостаточностью не изучена.

證詞

— симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у больных, 透析;

— симптоматическая анемия почечного генеза у больных, еще не получающих диализ;

— лечение симптоматической анемии у взрослых с солидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию;

— с целью увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии (c учетом зарегистрированного риска возникновения тромбоэмболических явлений и только для пациентов с умеренной анемией (HB 100-130 г/л или 6.21-8.07 毫摩爾/升), без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (≥4 единиц для женщин или ≥5 единиц для мужчин);

— профилактика анемии у недоношенных новорожденных, 出生時體重 750-1500 克至妊娠34週.

給藥方案

Лечение анемии у больных с хроническим заболеванием почек

Вводят п/к или в/в в течение 2 米. 病人, находящимся на гемодиализе – через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. 病人, 不接受血液透析, предпочтительно вводить препарат п/к, во избежание пункции периферических вен.

Цель лечения – показатель гемоглобина (Нb) 100-120 克/升. Нb не должен превышать 120 克/升. При повышении Нb более чем на 20 克/升 (1.3 毫摩爾/升) 為 4 недели дозу препарата следует уменьшить. У больных с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями недельное возрастание гемоглобина и его целевые показатели следует определять индивидуально, 根據臨床. Следует проводить тщательное наблюдение за пациентом с целью подбора минимальной дозы, достаточной для обеспечения максимального эффекта препарата. Лечение Рекормоном^® проводится в 2 相.

Стадия коррекции. P /, 初始劑量 – 20 IU /公斤 3 週1次. При недостаточном повышении Нb (減 2.5 г/л в неделю) дозу можно увеличивать каждые 4 週 20 IU /公斤 3 週1次. Суммарную недельную дозу препарата можно так же делить на ежедневные введения.

B /, 初始劑量 – 40 IU /公斤 3 週1次. При недостаточном повышении Нb через месяц дозу можно увеличить до 80 IU /公斤 3 週1次. При необходимости в дальнейшем дозу следует увеличивать на 20 IU /公斤 3 週1次, с месячным интервалом.

Независимо от способа введения, 最大劑量不應超過 720 МЕ/кг в неделю.

維持治療. Для поддержания целевого показателя Нb (100-120 克/升) дозу вначале следует уменьшить в 2 раза от предыдущей дозы. Впоследствии поддерживающую дозу подбирают индивидуально, 每隔 2 要么 4 一周中的. При п/к введении недельную дозу можно вводить за 1 прием или делить на 3 要么 7 введений в неделю. При стабилизации состояния на фоне введения 1 раз в неделю можно перейти на введение 1 每一次 2 一周中的, в этом случае может понадобиться увеличение дозы.

Лечение Рекормоном^®, 平時, проводится длительно. При необходимости его можно прервать в любое время.

Лечение симптоматической анемии у больных с солидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию

本藥是S / C, 在初始劑量 30 000 МЕ в неделю (450 MЕ/кг в неделю), однократно или разделяя недельную дозу на 3 要么 7 介紹.

Терапия Рекормоном^® показана при Нb≤110 г/л (6.83 毫摩爾/升). Показатель Нb не должен превышать 130 克/升 (8.07 毫摩爾/升).

При повышении Нb на 10 克/升 (0.62 毫摩爾/升) 通過 4 一周中的 – терапию следует продолжать в той же дозе.

При повышении Нb менее чем на 10 克/升 (0.62 毫摩爾/升) 通過 4 一周中的 – дозу следует удвоить.

При отсутствии повышения Нb на 10 克/升 (0.62 毫摩爾/升) 通過 8 週 – лечение следует прервать, TK. ответ на терапию Рекормоном^® маловероятен.

Лечение следует продолжать в течение 4 недель после окончания химиотерапии.

最大劑量不超過 60 000 ME в неделю.

При достижении целевого показателя Нb для конкретного пациента дозу препарата следует уменьшить на 25-50%.

Для предотвращения повышения Нb более 130 г/л может потребоваться дальнейшее уменьшение дозы.

При возрастании Нb более, 比 20 克/升 (1.3 毫摩爾/升) в месяц, следует снизить дозу Рекормона^® 上 25-50%.

Подготовка больных к взятию донорской крови для последующей аутогемотрансфузии

B / (中 2 米) 或S /, 2 раза в неделю на протяжении 4 週. 哪裡, когда показатель гематокрита у больного (≥ 33%) позволяет осуществить забор крови, Рекормон^® следует ввести в конце процедуры.

На протяжении всего курса лечения гематокрит не должен превышать 48%.

Дозу препарата определяют врач-трансфузиолог и хирург индивидуально, 任何, какой объем крови будет взят у больного и от его эритроцитарного резерва:

1. Объем крови, который будет взят у больного, зависит от предполагаемой кровопотери, имеющихся в наличии методик консервации крови и общего состояния пациента; он должен быть достаточным для того, чтобы избежать переливания крови от другого донора.

2. Объем крови, который будет взят у больного, выражается в единицах (1 единица эквивалентна 180 мл эритроцитов).

3. Возможность донорства зависит, 主要, от объема крови у данного пациента и исходного гематокрита. Оба показателя определяют эндогенный эритроцитарный резерв, который рассчитывается по следующей формуле:

Эндогенный эритроцитарный резерв = объем крови [毫升] X (gematokrit – 33) :100

婦女: объем крови [毫升] = 41 [毫升/公斤] X型車鬥重量 [公斤] + 1200 [毫升]

男人: объем крови [毫升] = 44 [毫升/公斤] X型車鬥重量 [公斤] + 1600 [毫升] (при массе тела ≥ 45 公斤).

Показание к применению Рекормона^® и его разовая доза определяются по номограммам, исходя из требуемого объема донорской крови и эндогенного эритроцитарного резерва. 最大劑量不超過 1600 МЕ/кг в неделю при в/в введении и 1200 МЕ/кг в неделю при п/к введении.

早產兒預防貧血

Препарат применяют только в шприц-тюбиках. 輸入N / A劑量 250 IU /公斤 3 週1次, как можно раньше, 最好 從 3 дня жизни, 中 6 週.

在 兒童和青少年 доза препарат зависит от возраста: 平時, чем меньше возраст, тем более высокие дозы Рекормона^® требуются. Но поскольку индивидуальный ответ на препарат предсказать невозможно, то целесообразно начинать со стандартного режима дозирования. 在 лечении анемии, ассоциированной с хроническим заболеванием почек, Рекормон^® не следует назначать 達兒 2 歲月.

В клинических исследованиях у 老年患者 необходимость в изменении дозы не определена.

條款使用該藥的

Шприц-тюбик с препаратом Рекормон^® готов к употреблению. Содержащийся в нем раствор стерилен и не содержит консервантов. Применять следует только светлый прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, 含無肉眼可見雜質. Если после инъекции в шприц-тюбике осталось некоторое количество препарата, повторное введение его недопустимо.

Инструкция по применению шприц-тюбика

Перед инъекцией необходимо вымыть руки.

1. Вынуть один шприц-тюбик из упаковки и убедиться в том, что раствор прозрачен, бесцветен и не содержит видимых примесей. Снять колпачок со шприца.

2. Вынуть из упаковки одну иглу, надеть ее на шприц и снять с иглы защитный колпачок.

3. Удалить воздух из шприца и иглы, держа шприц вертикально, осторожно продвигая поршень вверх. Нажимать на поршень до тех пор, пока в шприце не останется необходимая доза Рекормона^®.

4. Протереть кожу в месте инъекции смоченной спиртом ватой. Большим и указательным пальцем взять кожу в складку. Держа корпус шприца ближе к игле, ввести иглу под кожу. Ввести раствор Рекормона^®. Быстро вынуть иглу и прижать место укола стерильной сухой ватой.

Картридж с Рекормоном^® для шприц-ручки Реко-Пен представляет собой двухсекционный картридж, содержащий лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения и растворитель с консервантами. Готовый раствор получается путем введения картриджа в шприц-ручку Реко-Пен в соответствии с инструкцией.

Картриджи с Рекормоном^® следует использовать только в шприц-ручке Реко-Пен. Рекомендуется использовать иглы для шприц-ручки Реко-Пен (例如：, 針 “Пенфайн”). Приготовленный в картридже раствор хранится 1 месяц при температуре от 2° до 8°С. После установки картриджа шприц-ручку Реко-Пен вынимают из холодильника только на момент проведения инъекции.

副作用

心血管系統: 常 – возникновение или усиление уже имеющейся артериальной гипертензии (>1%, <10%), особенно в случае быстрого повышения гематокрита; гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головные боли и спутанность сознания, чувствительные и двигательные нарушения – 言語障礙, 步態, вплоть до тонико-клонических судорог), тромбоэмболические осложнения у онкологических больных (>0.1%, <1%) 和病人, готовящихся к аутотрансфузии (четкой причинной связи с препаратом не установлено).

CNS: >1%, <10% – 頭痛, 包括. внезапно возникающие мигренеподобные головные боли.

從造血系統: дозозависимое увеличение числа тромбоцитов (не выходящее за пределы нормы и исчезающее при продолжении терапии), особенно после в/в введения препарата; <0.01% – 血小板增多; >0.01%, <0.1% – тромбоз шунтов (возможно при неадекватной гепаринизации), особенно у больных с тенденцией к снижению АД или с осложнениями артериовенозной фистулы (包括. 狹窄, 動脈瘤).

過敏反應: 很少 (≥的 1/10 000 до ≤ 1/1000) – кожная сыпь, 癢, 麻疹; 很少 (≤ 1/10 000) – 過敏反應.

從實驗室參數: снижение концентрации ферритина в сыворотке одновременно с повышением Hb, снижение сывороточных показателей обмена железа; у пациентов с уремией – преходящая гиперкалиемия (четкой причинной связи с приемом препарата не установлено), giperfosfatemiя. У недоношенных новорожденных – снижение концентрации ферритина в сыворотке (>10%), небольшое увеличение числа тромбоцитов, особенно с 12 по 14-й день жизни.

其他: 反應在注射部位; 類似流感的症狀 (治療特別是早期; обычно выражены слабо или умеренно и исчезают через несколько часов или дней), 包括. 發燒, 畏寒, 頭痛, боли в конечностях или костях, 全身不適.

Постмаркетинговое наблюдение: на фоне терапии Рекормоном^® зарегистрированы отдельные случаи (0.107 事故 10 000 пациенто-лет при применении Рекормона^® для лечения анемии почечного генеза в/в и п/к и 0.158 事故 10 000 пациенто-лет при п/к введении Рекормона^® для лечения анемии почечного генеза) парциальной красноклеточной аплазии (PKKA), вызванной образованием нейтрализующих анти-эритропоэтин антител.

禁忌

— инфаркт миокарда или инсульт в течение предшествующего месяца;

— нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен (при венозной тромбоэмболии в анамнезе) – при назначении для увеличения объема донорской крови для аутогемотрансфузии;

- 未控制的高血壓;

- 兒童達歲 3 歲月 (для картриджей с лиофилизатом для приготовления раствора для п/к введения);.

- 過敏的藥物;

— повышенная чувствительность к бензойной кислоте – метаболиту бензилового спирта (при применении Рекормона^® для шприц-ручки Реко-Пен).

FROM 慎重 применять при рефрактерной анемии при наличии бласттрансформированных клеток, 血小板增多, эпилепсии и хронической печеночной недостаточности; 出生體重小於 50 кг для увеличения объема донорской крови для последующей аутотрансфузии.

孕期和哺乳期

Информация о безопасности Рекормона^® 懷孕, в период родов и в период лактации (哺乳) получена при пострегистрационном применении.

При беременности или в период родов Рекормон^® 這類患者要小心, поскольку достаточного опыта применения при беременности и в период родов нет.

Эндогенный эритропоэтин секретируется в грудное молоко и полностью всасывается из ЖКТ новорожденного. Выбор между продолжением грудного вскармливания или продолжением терапии Рекормоном^® делают с учетом необходимости терапии для матери и пользы грудного вскармливания для ребенка

IN 實驗研究 演出, что эпоэтин бета не оказывает тератогенного действия на животных.

注意事項

Неадекватное применение препарата здоровыми людьми (例如：, в качестве допинга) может вызывать резкое увеличение показателя Hb, сопровождающееся угрожающими жизни осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы.

Поскольку в отдельных случаях отмечались анафилактоидные реакции, первую дозу препарата следует вводить под контролем врача.

Следует регулярно контролировать показатели тромбоцитов, гематокрита и Hb на фоне терапии Рекормоном^®.

Следует с осторожностью применять Рекормон^® при рефрактерной анемии при наличии бласттрансформированных клеток, 癲癇, тромбоцитозе и хронической печеночной недостаточности. До начала лечения Рекормоном^® необходимо исключить дефицит витамина B₁₂ 和葉酸, Ť. 至. они снижают эффективность терапии.

Cледует исключить дефицит железа до начала лечения Рекормоном^®, а также в течение всего периода терапии. При необходимости может быть назначена дополнительная терапия препаратами железа в соответствии с клиническими рекомендациями.

При лечении больных с тяжелыми формами фенилкетонурии следует принимать во внимание наличие фенилаланина в качестве вспомогательного вещества: в каждом шприц-тюбике — до 0.3 毫克 (在劑量 1000 ME, 2000 ME ) 或 0.6 毫克 (10 000 ME, 20 000 ME, 30 000 ME), в каждом картридже – 至 0.5 毫克.

缺乏效果. Наиболее частыми причинами неполного ответа на лечение средствами, 刺激紅細胞生成, являются дефицит железа и воспаление (как результат уремии или прогрессирующего метастатического рака). Следующие состояния снижают эффективность лечения средствами, 刺激紅細胞生成: 慢性失血, 骨髓纖維化, 在鋁的濃度的急劇增加, 由於血液透析, 葉酸或維生素B缺乏症₁₂, gemoliz. Если все перечисленные состояния исключены и у больного наблюдается внезапное снижение содержания Hb, reticulocytopenia並有抗體的促紅細胞生成素, необходимо провести исследование костного мозга для исключения ПККА. При развитии ПККА терапию Рекормоном^® 必須停止, и пациентов не следует переводить на терапию другими стимуляторами эритропоэза. PKKA, вызванная нейтрализующими анти-эритропоэтин антителами, может быть ассоциирована с терапией стимуляторами эритропоэза, 包括. и с терапией Рекормоном^® (0.107 事故 10 000 пациенто-лет при применении Рекормона^® для лечения анемии почечного генеза в/в и п/к; 0.158 事故 10 000 пациенто-лет при п/к введении Рекормона^® для лечения анемии почечного генеза). Не рекомендуется переводить пациентов на терапию Рекормоном^® при подозрении на наличие или при подтвержденном наличии нейтрализующих эритропоэтин антител.

Влияние на опухолевый рост. Эпоэтины являются факторами роста, которые в основном стимулируют образование эритроцитов. 促紅細胞生成素的受體可以存在各種腫瘤細胞的表面上. Нельзя исключить, 這意味著, 刺激紅細胞生成, 能刺激任何類型的惡性腫瘤的生長.

В клинических исследованиях при лечении анемии у онкологических больных эпоэтином бета статистически достоверного ухудшения показателя выживаемости и прогрессирования опухоли не зарегистрировано.

У пациентов с хроническим заболеванием почек или с злокачественными опухолями, получающих химиотерапию, могут возникать эпизоды повышения АД и ухудшение течения уже имеющейся артериальной гипертензии, особенно при резком повышении содержания Hb. Повышение АД может быть устранено медикаментозно, при отсутствии эффекта необходим временный перерыв в лечении Рекормоном^®. Рекомендуется регулярно контролировать АД (治療特別是早期), 包括. между сеансами диализа у пациентов с анемией почечного генеза. У отдельных пациентов с хроническим заболеванием почек может возникать гипертонический криз с явлениями энцефалопатии даже при нормальном или низком АД. Необходима немедленная консультация терапевта и особенно при возникновении внезапных острых мигренеподобных головных болей.

В ходе лечения Рекормоном^® рекомендуется периодически контролировать уровень калия в сыворотке крови. При возникновении гиперкалиемии необходимо временно отменить Рекормон^® до нормализации концентрации калия.

Пациентам с хроническим заболеванием почек требутся увеличение дозы гепарина во время сеанса гемодиализа вследствие повышения содержания Hb. Возможна окклюзия диализной системы при неадекватной гепаринизации. Рекомендуется ранняя ревизия шунта и своевременная профилактика тромбозов (例如：, прием ацетилсалициловой кислоты).

Возможно умеренное дозозависимое увеличение количества тромбоцитов в пределах нормы, особенно после в/в назначения Рекормона^®, с последующим самостоятельным возвращением к нормальным значениям при продолжении терапии. 第一 8 недель терапии необходим еженедельный подсчет форменных элементов и, 特別, 血小板.

Если Рекормон^® 任命 перед забором аутологичной донорской крови, следует придерживаться рекомендаций по процедуре донорства:

– кровь можно брать только у пациентов с величиной гематокрита ≥ 33% (или гемоглобином не менее 110 克/升 (6.83 毫摩爾/升));

– особую осторожность следует соблюдать у больных с массой тела менее 50 公斤;

– объем крови, забираемый одномоментно, не должен превышать 12% от расчетного объема крови пациента.

Возможно увеличение количества тромбоцитов в пределах нормы у пациентов, получающих Рекормон^® перед забором аутологичной донорской крови, поэтому следует контролировать число тромбоцитов еженедельно. Лечение Рекормоном^® прерывают при повышении тромбоцитов более чем на 150х10⁹/л или при тромбоцитозе.

Лечение Рекормоном^® показано только тем пациентам, которым наиболее важно избегать гомологичной гемотрансфузии, принимая во внимание соотношение риск-польза при гомологичной трансфузии.

Возможно незначительное повышение числа тромбоцитов при профилактике анемии у недоношенных новорожденных (取決於 12-14 天), поэтому рекомендован регулярный контроль тромбоцитов.

Решение о применении Рекормона^® у больных с нефросклерозом, не получающих диализ, необходимо принимать индивидуально, TK. нельзя полностью исключить возможность более быстрого ухудшения функции почек.

В большинстве случаев одновременно с повышением гемоглобина снижается концентрация ферритина в сыворотке. Поэтому всем больным с анемией почечного генеза и с концентрацией ферритина сыворотки менее 100 мкг/л или насыщением трансферрина менее 20% рекомендуется пероральный прием препаратов железа (鐵²⁺) 劑量 200-300 毫克/天.

Больным с онкологическими и гематологическими заболеваниями терапию препаратами железа проводят по тем же принципам, при этом пациентам с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами или хроническим лимфоцитарным лейкозом с насыщением трансферрина менее 25% можно вводить 100 мг Fe³⁺ в неделю в/в. Недоношенным детям пероральную терапию препаратами железа в дозе 2 мг Fe²⁺ в сут следует назначать как можно раньше (самое позднее – на 14-й день жизни). Дозу железа корригируют в зависимости от уровня сывороточного ферритина. Если он стойко сохраняется на уровне ниже 100 мкг/мл или есть другие признаки дефицита железа, дозу препаратов железа следует увеличить до 5-10 мг/сут и проводить терапию до купирования признаков недостаточности железа.

Пациентам с умеренной анемией перед плановым крупным оперативным вмешательством препарат назначают с учетом преимущества применения эпоэтина бета и повышением риска тромбоэмболических осложнений.

病人, готовящихся к сдаче крови для последующей аутотрансфузии, поскольку у них есть указания на временный дефицит железа, пероральную терапию препаратами железа (鐵²⁺) 劑量 300 мг/сут следует начинать одновременно с терапией Рекормоном^® и продолжать до нормализации показателей ферритина. 如果, несмотря на пероральную заместительную терапию железом, развиваются признаки недостаточности железа (уровень ферритина ≤ 20 мкг/л или насыщения трансферрина менее 20%), необходимо рассмотреть вопрос о дополнительном в/в введении препаратов железа. Раствор Рекормона^® в картридже содержит в качестве консерванта бензиловый спирт, способный вызывать у новорожденных неврологические и другие осложнения, 有時致命的後果.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

Исследования по изучению влияния препарата на способность к управлению автотранспортом и работу с механизмами не проводились. 基於對操作和安全性的機構, Рекормон^® 沒有這個效果。.

過量

Терапевтический индекс Рекормона^® очень широкий, однако следует принимать во внимание индивидуальный ответ на терапию в начале лечения. 可能有過多的藥效反應, 即. чрезмерный эритропоэз с угрожающими жизни сердечно-сосудистыми осложнениями.

При высоком показателе Hb необходимо временно прервать терапию Рекормоном^®. 如果需要的話，它可以進行放血.

藥物相互作用

Полученные до настоящего времени данные не выявили какого-либо взаимодействия Рекормона^® 與其它藥物.

Во избежание несовместимости или снижения активности препарата нельзя использовать другой растворитель и смешивать препарат с другими лекарственными средствами или инъекционными растворами

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在2°的溫度下暗處至8℃; 不要冷凍. 保質期 – 2 年.

Шприц-ручка Реко-Пен со вставленным картриджем может храниться в течение 1 месяца при температуре 2-8°С.