REAMBERIN

活性物質: meglumina 琥珀酸鈉
當ATH: B05BB
CCF: 與腸外應用行動解毒藥物
ICD-10編碼 (證詞): R54, Z 51.8
當CSF: 21.06
生產廠家: POLYSAN NTFF有限公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

解決方案輸液 1.5% 明確, 無色.

輔料: 氯化鈉, 氯化鉀, 氯化鎂, 氫氧化鈉, 水D /和.

100 毫升 – 瓶 (1) – 紙板包裝.
200 毫升 – 瓶 (1) – 紙板包裝.
400 毫升 – 瓶 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

與腸外應用行動解毒藥物. 具有抗缺氧和抗氧化作用, 發揮積極的作用，對好氧工藝在儲存格中, 減少自由基的產生和恢復能源潛在細胞.

這種藥物啟動酶過程 krebsa 週期和促進回收脂肪酸和葡萄糖, 正常化的酸堿平衡和血液氣體組成. 適度的 dioreticski 效果.

藥代動力學

當/採用的藥物迅速使用，並不會在體內積累.

證詞

作為 antigipoksicski 和 dezintoksikacionnogo 的手段，在急性內源性和外源性 intoksikatziah 以上的兒童與成人不同病因 1 G.

給藥方案

成人 Reamberin^® 給/滴灌中的速度不超過 90 帽/min (1-4.5 毫升/分鐘) 中卷 400-800 毫升/天.

這種藥物和劑量根據疾病患者的嚴重程度確定的速度.

歲以下兒童 1 年 Reamberin^® 給/滴灌中的速度 6-10 毫升/千克體重 1 每日與速度的倍 3-4 毫升/分鐘. 每日劑量不應超過 400 毫升.

應用程式的持續時間不應超過 11 天.

副作用

有可能: 有藥物快速入門短潮熱, 發紅的身體的上半部分.

禁忌

— — 顱腦損傷後的狀態, 伴隨著的腦部腫脹;

- 表達由人腎;

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 製備應適用于 alkaloze.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間的藥物禁忌.

注意事項

Reamberin 使用的背景^® 可能會導致血液和尿液鹼性反應 (好氧工藝在有機體的啟動).

過量

藥物過量 Reamberin^® 沒有提供.

藥物相互作用

這種藥物可以用抗生素結合, 水溶性維生素和葡萄糖溶液.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在溫度暗處從0°到25℃的; 允許的凍結. 保質期 – 5 歲月.

當您更改解決方案的顏色或通風應用程式無效.