蘿芙木蛇紋石, 蘿芙木: 藥品, 計量和管理, 禁忌
Rauwolfia serpentine 是一種半灌木, 高達 1-1.5 m, 家庭kutrovыh (夾竹桃科). 生長於熱帶國家. 收穫根和根莖, 其中醫療行業生產利血平, 勞納廷, aimalin.
蘿芙花蛇的化學成分
根和根莖含有約 20 吲哚生物鹼, 其中,以植物的干原料計,為 1-2 %. 其中最著名的是利血平。, 利血平, 勞平, 蛇紋石, 賴斯胺, 蒜青素, aimalin, 農場, 刺激, 碘賓, 禁令, 罌粟鹼等.
植物生物鹼的藥理性質多種多樣。. 它們主要影響中樞神經系統, 具有抗高血壓和腎上腺皮質激素作用, 這主要是由於利血平的特殊性質和結構上與其接近的生物鹼的數量. 關於利血平和蘿芙木總生物鹼製劑在醫療實踐中的廣泛使用,利血平和蘿納丁的藥理特性如下所述。.
利血平 - 白色結晶性粉末, 難溶於水和良好的有機溶劑. 主要提供降血壓和鎮靜劑 (trankvilizirutee) 行動.
利血平的降壓作用發展緩慢並持續很長時間。. 降壓作用與心輸出量減少有關。, 總外周血管阻力降低, 以及藥物對升壓中心的抑製作用. 蘿芙木生物鹼對血管舒縮中樞的直接作用尚未得到證實。, 因為動物實驗中的利血平不會影響妊娠期的傳出衝動- 交感神經的神經膠質纖維. 在利血平作用下, 然而, 觀察到心動過緩, 增加胃腸道的運動活動和分泌, 以及瞳孔縮小, 這表明藥物對腎上腺素能機制的抑制和膽鹼能作用的優勢.
利血平對中樞神經系統的作用表現在生理睡眠的加深和加強。, 增強巴比妥類藥物和其他安眠藥和藥物的作用, 抑制內感受反射, 在降低體溫. 所有這一切都使我們能夠將利血平歸於精神抑製藥的範疇。. 但目前,利血平在實用醫學中很少用作抗精神病藥。.
利血平的作用機制與其對生物胺的作用有關。, 雖然它不適用於 rhynoamine oxidase 抑製劑. 在大劑量引入蘿芙木生物鹼的動物實驗中,中樞神經系統和其他器官組織中的生物胺含量明顯下降. [例如, 中樞神經系統中兒茶酚胺的含量降低, 去甲腎上腺素 - 在心肌中, 船舶, 腎上腺髓質.
與單株生物鹼相比,來自蘿芙木的總製劑 勞納廷 - 具有較溫和的降血壓和鎮靜作用, 然而,由於其他植物生物鹼,它還具有抗心律失常和抗痙攣的特性。. 儘管, 就降壓作用的強度而言,raunatin 不如利血平, raunatin 降低血壓水平的機制由兩部分組成 - 中樞利血平樣作用和外周腎上腺素溶解作用。.
蘿芙木在醫藥中的用途
配方, 計量和管理
醫藥利血平: 計量和管理, 禁忌
利血平 (利血平) 主要用於高血壓. 在藥物的影響下,各種形式的高血壓的最高和最低血壓逐漸降低。 (包括甲狀腺功能亢進). 在心血管系統沒有器質性變化的情況下,在疾病的早期階段觀察到最大的影響。. 治療效果通常在藥物開始後 3-6 天出現。. 利血平停藥後降壓作用持續時間較長. 它通常以片劑的形式口服。; 有時肌內或靜脈內給藥, 然而,腸胃外給藥與口服給藥相比沒有顯著優勢。.
藥物的劑量和使用時間應個體化。. 在高血壓中,他們通常以 0.1-0.3 毫克/天的劑量開始使用利血平 (0,0001—0.0003 克/天); 飯後服藥. 在某些情況下,繼續使用這些劑量的藥物就足夠了。, 在其他情況下,劑量逐漸增加到0.5-1毫克/天; 在沒有效果的情況下,劑量可以增加到1.5-2毫克/天. 如果在 10-14 天內沒有出現降壓作用, 繼續服藥被取消. 如果有效果,劑量逐漸減少到0.5-0.2- 0,1 毫克/天. 用小號治療 (支持的) 劑量在醫生的監督下進行了幾個月的長時間.
如有必要,您可以將利血平與其他抗高血壓藥物聯合使用。, 尤其是加壓素, 以及己銨, Pentamine 和其他神經節阻滯藥物.
利血平也用於伴有心動過速的輕度心力衰竭。 (與強心苷一起), 交感神經亢進, 甲狀腺毒症 (和 thyreo 一起- 靜態物質), 妊娠晚期中毒.
體內成人使用更高劑量的利血平: 單 0,001 G (1 毫克), 日報 0,01 G (10 毫克). 當開出更高劑量的藥物時,應在處方中做出適當的指示。.
利血平適用於以下兒童 1 不超過一年 0,1 毫克 每天 1-2 次, 至 5 年 - 0,1 毫克 2 一天幾次和 6 至 12 年 - 0,1 毫克 每天 2-3 次.
小劑量利血平副作用, 平時, 不會導致. 在高劑量和超敏反應下,可以觀察到眼睛粘膜充血。, 皮疹, 腹痛, 腹瀉, 心動過緩, 弱點, 頭暈, 呼吸困難, 噁心, 嘔吐, 噩夢. 隨著長期使用,帕金森症的現像是可能的。.
在精神疾病患者的治療過程中,可能會產生焦慮感。, 憂, 持續的失眠, 抑鬱狀態.
如果出現副作用,應減少利血平的劑量或暫時停藥。. 隨著胃痛和腹瀉,開具抗膽鹼能藥, 帕金森症——阿托品, 托帕星, 阿米齊爾或類似藥物. 對於嚴重的抑鬱症,使用中樞神經系統興奮劑. 在門診開藥時,應考慮出現嗜睡和全身無力的可能性。.
利血平禁忌 用於伴有循環衰竭和嚴重心動過緩的嚴重器質性心血管疾病, 伴有冠狀動脈硬化和腦血管硬化, 腎硬化, 胃潰瘍和十二指腸潰瘍.
提供粉末和片劑形式 0,0001 G (0,1 毫克) 和 0,00025 G (0,25 毫克).
藥物 Raunatin: 計量和管理, 禁忌
勞納廷 (龍葵). 使用 raunatin 的主要適應症是高血壓。, 尤其是在第一和第二階段. 在精神病學實踐中,由於神經安定作用不夠明顯,raunatin 並未被廣泛使用。, 但也許, 然而, 用於神經症.
在片劑裡面開藥. 通常以 1 平板電腦, 包含 0,002 G (2 毫克) 總生物鹼, 在晚上; 第二天服用 1 片劑 2 一天一次; 第 3 天——之後 3 片劑,使藥物的每日總劑量達到每天 5-6 片; 飯後服用 raunatin.
治療效果開始後 (通常在 10-14 天內) 劑量逐漸減少至每天 1-2 片. 療程持續3-4週. 然而,有時藥物會以維持劑量服用相當長的時間。 (1 每天平板電腦). 治療應在醫療監督下. 與 raunatin 同時 (或依次) 可以使用其他抗高血壓藥物, 神經節阻滯藥, apressin, 二氯噻嗪等.
Raunatin 通常不會引起副作用。. 部分患者耐受性更好, 比利血平. 然而,在某些情況下,觀察到鼻子粘膜腫脹。, 出汗, 全身乏力; 在心絞痛患者中,心臟區域的疼痛有時會增加. 減少劑量或短暫休息後副作用消失 (1-3天) 在準備.
醫學艾瑪琳: 計量和管理, 禁忌
艾瑪琳 (酢漿草) 按化學結構,屬於吲哚衍生物組,為白色或白色帶微黃色結晶性粉末. 極微溶於水, 它是困難的 - 在醇. Aymalin leiso 鹽酸鹽和醋酸鹽是水溶性的.
與利血平不同,Aymalin 沒有抗精神病活性。, 適度降低血壓, 略微增加冠狀動脈血流量, 具有負性肌力作用和適度的腎上腺政治作用.
Aymalin 的一個特徵是其抗心律失常特性。. 降低心肌興奮性, 延長不應期, 抑制房室和內- 心室傳導, 一定程度上抑制了竇房結的自動化, 抑制自動症異位病灶的衝動形成.
Aymalin 是阻止心房顫動和陣發性心動過速發作的有效藥物。. 對節律紊亂也有效, 與洋地黃中毒有關.
該藥物是靜脈內給藥, 肌肉注射和口服; 非腸道給藥時特別有效.
用於緩解心房顫動和陣發性心動過速的急性發作,靜脈內給藥 0,05 G (2 毫升 2,5 % 解) 在 10 毫升等滲氯化鈉溶液或 5 % 葡萄糖溶液. 慢慢進入 - 3-5 分鐘內. 如有必要,您可以在白天重新進入 0,05 G. 可以通過注射給藥: 2-4毫升 2,5 % 100-200 毫升等滲氯化鈉溶液中的溶液. 肌注給藥 0,05 G (2 毫升 2,5 % 解) 一切 8 h至 0,15 克/天 (Ť. 它是. 至 3 時間). 如有必要,可連續數天給藥.
當腸胃外給藥達到治療效果時,他們改用口服藥物,1-2片 (0,05-0.1 年) 3-4吾身 (1-3週內). Aymaline 通常耐受性良好。. 部分患者出現低血壓, 全身乏力, 噁心, 嘔吐; 靜脈注射時有熱感.
禁忌 (尤其是靜脈給藥): 嚴重損害心臟傳導系統, 心肌有明顯的硬化和炎症變化, 循環衰竭 III 期, 嚴重低血壓. 近期心肌梗死患者使用 Aymalin 時需要謹慎。: 可能降低血壓和傳導障礙.