藥物的給藥途徑進入人體

從藥物在體內的路由, 其分佈和消除是否取決於專門的定時的治療效果, 其持續時間和嚴重程度. 給藥途徑 由於處方的目的的藥物在體內的, 鑑於劑型, 各組分的物理化學性質, 與國家, 生物體的生理和藥效學特徵, 主角和合併症等指標的存在.

有以下幾種方式施用藥物進入體內: 腸內 (通過血液) 和 腸外 (繞過胃腸道). 當藥物的吸收設定在吸附面的值. 為了對比: 皮膚的面積 - 1,72 M2, 光 - 70 M2; 總面積, 通過該在腸道吸收, 到達 400-500 2通過腸粘膜的褶皺, 絨毛和微絨毛廣大.

許多藥物口服 (通過口) - 這是給藥的最常用的方法, 和, 參照吸收, 通常指的是通過上皮細胞GI膜其運輸, 根據pH值的變化及其各部門, 每吸入的單位體積表面積 (沿著消化道), 組織灌注, 粘液和膽汁的運動, 上皮細胞的細胞膜的性質. 這些藥物, 內服, 之前你進入血液, 兩種天然生物過濾屏障 – 胃腸黏膜和肝臟. 因此，藥物的給藥的這條路線是最生理.

然而，一些藥物的物質 (benzilpenicillin, 胰島素和其他。) 毀在胃的酸性環境，或通過在腸道酶, 因此它們可以只腸胃外給藥.

對於腸胃外給藥 (靜脈注射, 動脈內, 肌注, 皮下注射) 在與組織接觸物質, 平時, 沒有改變. 他們, 繞過生物濾池, 進入血液. 藥物施用的這條路線，應使用盡可能少，以保護人體免受進入外來物質, 可引起過敏性反應和感染過程. 平時, 施用用於腸胃外途徑:

• 緊急處理, 當你想要得​​到一個快速的效果 (例如：, 肺水腫靜脈速尿);
• 大容量的藥品管理;
• 藥物的給藥時間延長 (靜脈注射);
• 藥品監督管理部門, 這可能導致局部組織損傷 (例如：, 細胞毒性藥物).

血管收縮和血管擴張劑促進, 分別, 減慢或加速藥物吸收到注射部位.

肌內和皮下投藥不必穿透皮膚, 但必須通過毛細血管壁. 由於毛細血管主要因素的孔隙率, 確定吸收速率, 它是一個特定的血流, 然而物質的吸收率在很大程度上取決於注射部位. 例如, 在一個稍微血管化部肌內給藥安定吸收時可能較低, 比口服給藥後. 在酸和鹼難溶鹽適當條件吸收很差.

用於肌內和皮下注射，水性和油性溶液, 乳液和懸浮液. 吸收速率取決於所用溶劑的性質. 藥物被從水溶液吸收, 平時, 速度不夠快, 而其他藥物制度 (懸掛, 油性溶液, 乳膠) 提供持續的行動, 即通常在醫療實踐中使用. 例如, 肌內注射給藥時 40% 苯妥英鈉在丙二醇中，在pH溶液 12 proishodit吸收丙烯, 和組織液, 充當緩衝, 較低的pH值, 移的離子化形式和游離酸之間的平衡. 難溶的游離酸沉澱, 隨後溶解和吸收，這是非常慢 (1-2 一周中的).

不太常用的脊柱和顱內 (枕下, 蛛網膜下腔, 硬膜等。) 注射, 需要大量的醫療經驗. 為了這些目的，無菌, 中性晶瑩剔透真正水溶液. 行動迅速發展.

中藥, 輸入 舌下或rektalno, 不要落入門靜脈和肝, 在最合理的藥物服用這些路徑, 的首過代謝過程中顯著銷毀.

施用的直腸途徑是優選的藥物, 有一個令人不快的味道, 異味或刺激性, 在兒科 (當孩子處於昏迷狀態, 我們往往會嘔吐, 喜怒無常，拒絕吃藥). 當直腸施用的藥物減少了不希望的副作用的可能性, 特別是過敏反應. 行政舌下和直腸途徑提供藥物快速吸收 (7約10分鐘。).

在最近幾年中，已經開發了 吸入 (經呼吸道) 路線的藥物施用到體內. 食入吸入飯前或更高版本推薦任何藥物， 1,5 飯後小時, 作為“有限”隔膜不允許一個完整的呼吸.

透皮途徑和藥物的給藥通過粘膜途徑 種類繁多的，被廣泛應用於醫療實踐為在身體的局部和全身作用. 這些方法被認為是安全藥品監督管理局, 因為藥物是外體，該劑量可以改變. 吸入的表面施加藥物軟膏, 凝膠, 面霜, 搽劑, 在液體壓縮的形式, 透皮治療系統, 補丁, 醫用敷料，等. D. 該藥物是通過完整的皮膚吸收略有. 當施加到傷口的滲透增加, 受損的皮膚, 以及使用封閉敷料的.

在劑型, 施加到粘膜, 最廣泛使用的眼藥水, 軟膏, 聚合物薄膜, 漂洗和洗劑, 和噴霧劑, 滴鼻劑, 耳朵滴劑. 在這種情況下，對藥用物質的效力受很多相同的因素, 前引.

物質更好地吸收促進良好的血液流向吸收的網站, 以及它的狀態. 當停滯藥物進入全身循環緩慢，少量. 在這種情況下，給藥途徑選出這樣的藥物進入體內, 它提供了更好的吸收和分佈在體內. 例如, 在腸和肝臟中的停滯，建議舌下或直腸引進藥物.