藥物吸收在步驟的相互作用 (例如，口服藥物) – 藥物通過生物膜轉運過程

該藥物從給藥部位進入體循環作用, 他們必須經過幾個半透細胞膜 (除了在靜脈內的情況下). Biomembrany 是雙層脂類基質, 其中包括各種大小和組成的蛋白質的大分子. 他們作為生物屏障, 選擇性地阻止在特定結構的血液分子的滲透.

大多數藥物分子通過被動擴散細胞膜, 從高濃度區域移動 (例如：, 從胃腸道) 在低濃度的區域 (血) 沒有能量的成本. 該擴散的速率正比於該物質的濃度梯度，並取決於其在脂質溶解性, 電離度, 分子大小和表面積, 通過該擴散. 該濃度梯度是動力和吸收. 聯合國電離的化合物和物質, 具有小分子尺寸, 漫過脂膜容易得多相比，海軍和電離物質. 傳輸過去可能阻礙細胞表面的可用性荷基團.

弱電解質的平衡跨膜分佈由化合物的pKa和pH梯度確定. 弱電解質的離子化在膜的兩側的程度各不相同. 例如, 的pKa的任何酸 4,4 血漿 (pH值 7,4) 的相同的離子化和非離子化形式的濃度比 1:1000; 在胃液 (pH值 1,4) - 比, 相反 1000:1. 如果一種弱酸的濃度梯度的攝取被建立, 通過有利於胃粘膜其擴散到血漿. 對於具有的pKa的弱鹼 4,4 情況正好相反. 從而, 藥物, 它是在弱酸的形式, 如乙酰, 它必須從胃液更好吸收, 弱鹼, 例如奎尼丁. 然而，無論該介質的pH，大部分藥物被更好在小腸吸收 (pH值 5-8). 這個矛盾是由吸入的更大的表面積和細胞膜的高導磁率在小腸解釋.

有些藥物, 如葡萄糖和其他。, 能夠通過通過易化擴散膜的滲透, 這表明在載體的存在下, 能夠可逆地結合到連接器的具體結構, 通過生物膜攜帶它們並釋放電池內部. 對於這樣的介導的擴散特性選擇性, 飽和度和缺乏能源成本 (物質不逆濃度梯度運).

物質在離子的形式, 維生素, 糖, 氨基酸和其它化合物, 在結構上與身體組織的部件相似, 通過主動轉運通過膜可以擴散 - 工藝, 特點是選擇性. 它需要能量消耗, 基材可以逆濃度梯度被移動. 這種化合物典型地被吸收在小腸的特定部分.

很少，藥物通過人體運 胞飲, Ť. 它是. 通過細胞顆粒或液體的攝取.