PROSTUDOKS

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弗拉基米爾·安德烈耶維奇·迪登科

活性物質: 維生素C, 撲熱息痛, 福林
當ATH: N02BE51
CCF: 該藥物的對症治療急性呼吸道疾病
ICD-10編碼 (證詞): J06.9, 殲10, R50
KFU: 03.02.01.03
生產廠家: 合成 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

粉口服液 從白色到與黑加侖的味道幾乎白.

1 再次.
撲熱息痛 750 毫克
鹽酸去氧腎上腺素 10 毫克
維生素C 60 毫克

輔料: 檸檬酸鈉pentahemihydrate (檸檬酸鈉5.5水), 檸檬酸, 糖精鈉, 醋栗味 (ароматизатор пищевой порошкообразный “черная смородина”), 糖.

5 г – пакетики одноразовые (5) – пачки картонные.
5 г – пакетики одноразовые (10) – пачки картонные.

藥理作用

為對症治療急性呼吸道感染的組合製劑. 它提供了感冒和流感症狀有效的救濟.

的藥物,由於其構成成分的作用.

Парацетамол – оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие, 降低體溫升高,並減少疼痛 (咽喉痛, 頭痛).

Фенилэфрин – симпатомиметик, 收縮鼻血管, 消除了鼻腔和鼻咽粘膜的腫脹, 從而減少了流鼻涕和鼻呼吸更輕鬆.

維生素C (維生素C) – восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе, 特別是在疾病的最初階段.

Начало действия – 20-30 給藥後分鐘, длительность – 4-4.5 沒有.

藥代動力學

不設置對藥代動力學數據.

證詞

- 感冒和流感的症狀 (包括. 高溫, 頭痛, 畏寒, 鼻塞的感覺, 吞嚥時疼痛在喉嚨).

給藥方案

成人 兒童的年齡超過 14 歲月 應採取 1 香包每 4-6 沒有, 但不超過4個封包為 24 沒有.

這種藥物不建議採取更多 5 沒有諮詢醫生天. 如果症狀持續存在, 應該去看醫生.

內容 1 袋倒入玻璃和用熱水填寫, 攪拌至溶解,加白糖或蜂蜜調味.

副作用

過敏反應: иногда – кожная сыпь, 癢, 麻疹, 血管性水腫.

從造血系統: 難得一見 - 血小板減少, 白細胞減少症, 粒細胞缺乏症.

從消化系統: 很少 - 噁心, 嘔吐, 心口痛.

其他: редко – повышение внутриглазного давления, 尿瀦留.

在過量的推薦劑量的長時間使用可以觀察到肝臟毒性和腎毒性.

鹽酸去氧腎上腺素可引起噁心, 頭痛, 血壓升高; редко – ощущение сердцебиения. 停藥後這些症狀消失.

禁忌

- 心血管系統疾病 (包括. vыrazhennыyaortalnыy狹窄, 急性心肌梗塞, 珠被);

- 動脈高血壓;

- 糖尿病;

- 前列腺增生;

- Zakrыtougolynaya青光眼;

- 甲狀腺毒症;

- 嗜鉻細胞瘤;

- 懷孕;

- 哺乳期;

- 兒童的年齡 (至 14 歲月);

- 伴隨使用三環類抗抑鬱藥, β受體阻滯劑, MAO抑製劑 (包括. 中 14 他們取消天后);

- 同時使用其他藥物paratsetamolsoderzhaschimi;

- 過敏的藥物.

這是 慎重 在使用患者腎/肝功能不全, 先天性高膽紅素血症 (包括. Gilbert綜合徵, 杜賓 - 約翰遜和轉子); 慢性阻塞性肺病, 定義,葡萄糖-6-fosfatdegidrogenazы; 血液病, 老年患者.

孕期和哺乳期

不要使用此藥Prostudoks® 孕期和哺乳期.

注意事項

不要同時使用其他藥品, soderzhashtie撲熱息痛, 以及其它非麻醉性鎮痛藥, NSAIDs的 (包括. 安乃近, 乙酰水楊酸, 布洛芬), 巴比妥類藥物, 抗癲癇藥, 利福平, 氯黴素.

同時使用其他藥物必須由醫生批准.

這種藥物可以扭曲的實驗室的測試結果, 推定葡萄糖的血漿濃度和尿酸.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

當使用Prostudoksa® 藥物的活性成分不會引起嗜睡或損害濃度.

過量

對乙酰氨基酚過量服用後顯示 10-15 G (15-20 袋Prostudoksa®).

症狀: 上腹不適, 噁心, 嘔吐, 皮膚蒼白, 食慾下降, 噁心, 嘔吐, gepatonekroz (壞死的嚴重程度直接取決於過量的程度), 增加肝轉氨酶, 增加凝血酶原時間 (通過 12-48 行政h後), 一個成熟的肝臟疾病本身表現通過 1-6 天. 很少肝功能不全發展閃電般的速度,並且可以通過腎功能衰竭複雜 (腎小管壞死).

治療: 對症, 洗胃, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 後過量和N-乙酰半胱氨酸小時後 12 沒有. 需要額外的治療性干預 (進一步引進蛋氨酸, A /介紹N-乙酰半胱氨酸) 它來確定取決於對乙酰氨基酚的在血液中的濃度, 和時間, 因為他經過入院.

藥物相互作用

興奮劑微粒氧化在肝臟 (包括. 苯妥英鈉, 乙醇, 巴比妥類藥物, 利福平, 保泰松, 三環類抗抑鬱藥) 增加生產撲熱息痛的羥基化活性的代謝產物, 這使得嚴重的中毒小過量的可能性.

微粒氧化抑製劑 (西咪替丁) 降低藥物的肝毒性的風險.

對乙酰氨基酚加劇MAO抑製劑的作用, 鎮靜藥, 乙醇.

在應用程序中Prostudoksa® 乙醇可發展為急性胰腺炎.

在應用程序中Prostudoksa® 與抗抑鬱藥, protivoparkinsonicheskimi, 抗精神病藥, 吩噻嗪衍生物增加尿瀦留的風險, 口乾, 便秘.

在應用程序中Prostudoksa® 皮質類固醇性青光眼增加的風險.

在Prostudoksom應用® 胍乙啶減少降壓作用.

在應用程序中Prostudoksa® guanetidinom增強α-效果adrenostimuliruyuschee, с трициклическими антидепрессантами – симпатомиметический эффект фенилэфрина.

同時使用Prostudoksom的® 降低藥物的效力urikozuricheskih.

通過減慢胃排空 (下的動作丙胺) 有可能是該藥物的作用的延遲性. 當加速胃排空 (胃復安給藥後) 藥物迅速生效.

Prostudoks® 可能會增加間接抗凝劑的影響.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 - 2 年.

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