Profetal

活性物質: A-фетопротеин
當ATH: L04AX
CCF: 免疫抑制藥物
ICD-10編碼 (證詞): E06, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K51
當CSF: 14.02
生產廠家: 新的醫學研究所 科技公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

安定藥物用於I / O的溶液中，並且/米 作為粉末或白色的多孔質灰白色顏色, 吸濕.

輔料: 右旋糖酐 (穩定劑蛋白α甲胎蛋白).

玻璃安瓿 (5) – 紙板包裝.
玻璃安瓿 (10) – 紙板包裝.

安定藥物用於I / O的溶液中，並且/米 作為粉末或白色的多孔質灰白色顏色, 吸濕.

輔料: 右旋糖酐 (穩定劑蛋白α甲胎蛋白).

玻璃瓶 (5) – 紙板包裝.
玻璃瓶 (10) – 紙板包裝.

藥理作用

天然來源的具有廣泛的監管活動籌備工作. СвойстваA-фетопротеина (活性藥物) 由於其對於某些關鍵調節分子在體內親和力 (包括. 類固醇激素, 前列腺素, 多不飽和脂肪酸, 細胞外基質蛋白). α甲胎蛋白具有免疫抑制性質和抗雌激素. 作為一個轉運蛋白運輸膽紅素, 脂肪酸, 諸藥.

當在潰瘍性結腸炎Profetal的複雜治療中使用^® 它減少了在腸粘膜的炎症和增殖性過程, 可以減少糖皮質激素劑量.

當在自身免疫性甲狀腺炎的複雜治療中使用 (橋本悲傷) 藥物降低抗甲狀腺球蛋白水平, 將還原最初降低的T細胞的水平 (CD3 ), 增加CD8 T淋巴細胞的水平, 最初的增加降低IgA和IgM水平, 它增加了生產內源性甲狀腺素和三碘甲狀腺氨酸的.

當在慢性閉塞性血管病α甲胎蛋白的複雜療法用於改善血管和組織灌流，刺激靜脈潰瘍的癒合. 使用在關節造形術的藥物減少了在術後期並發症的數量. 藥物由於這樣的事實的有效性, α甲胎蛋白，這是內源性前列腺素E的誘導₁ 和E₂, 減輕血管痙攣和阻止自身免疫反應的發展.

藥代動力學

對藥代動力學數據Profetal^® 沒有提供.

證詞

在聯合治療:

- Nespetsificheskiyyazvennыy結腸炎;

- 自身免疫性甲狀腺炎 (bolezny橋本);

- 慢性閉塞性血管病 (tromʙangiitы, 擦掉動脈內膜炎, 動脈粥樣硬化, 傳染性，過敏性動脈炎).

給藥方案

所使用的藥物/ m或/. 使用的小瓶或安瓿中的內容之前立即溶解在 0.9% 注射用氯化鈉溶液 (5 毫升 – 跟他們, 20 毫升 – 在引進飛機的/, 200 毫升 – 在/在滴). 藥物的溶液應該是透明的, 無色. 單一藥物不能儲存.

在/推注藥物施用的速率的推薦 5 毫升/分鐘, /滴灌 – 60-100 滴/分鐘.

當治療 潰瘍性結腸炎 該藥物被引入/ m或/ (推注或輸注) 在的劑量率 4 微克/公斤體重 1 次/天， 30 天.

在 autoimmunnom 甲狀腺 Profetal^® 注入的i / m或/推注劑量根據 1 至 4 毫克/公斤 1 次/天， 30 天.

在 閉塞性血管疾病 該藥物被引入/ m或/ (推注或輸注) 在的劑量率 2 毫克/公斤 1 次/天， 14-30 天.

治療重複療程進行，根據證詞在間隔不小於 30 以前的課程結束後，天.

副作用

當申請的適應症，並在推薦劑量輸液反應中未觀察到.

禁忌

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏血液的成分.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間的藥物禁忌.

注意事項

的製備和包裝的質量投訴應發送到製造商的地址.

過量

在藥物過量Profetal數據^® 沒有提供.

藥物相互作用

關於藥物相互作用藥物Profetal數據^® 沒有提供.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在乾燥運輸, 避光並遠離兒童在2℃至8℃下. 保質期 – 2 年.