PREDUKTAL MV

活性物質: 曲美他嗪
當ATH: C01EB15
CCF: 準備, 改善心肌代謝，並在局部缺血神經上的器官
ICD-10編碼 (證詞): H34, H35.0, H81, H93.0, i20
當CSF: 01.12.09
生產廠家: 萊斯產品Laboratoires施維雅 (法國)

劑型, 成分和包裝

的改良釋放片劑, 塗 粉紅色, 圓, 透鏡狀.

輔料: 磷酸氫鈣二水合物, 聚維酮, 硬脂酸鎂, 二氧化鈦 (E171), 氧化鐵紅 (E172), 甘油, 膠體無水二氧化矽, 聚乙二醇, gipromelloza.

20 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
30 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

抗心絞痛藥. Preductal^® CF防止細胞內ATP含量減少通過保存細胞缺氧能量代謝. 從而, 製劑可確保膜離子通道的正常功能, 鉀離子和鈉和保存細胞穩態的跨膜轉運.

曲由長鏈3- ketoatsetil酰-CoA硫解酶的選擇性抑制減慢的脂肪酸的氧化, 這導致糖酵解和氧化脫羧葡萄糖之間和康復結合的增加導致氧化保護心肌缺血. 對葡萄糖氧化脂肪酸的氧化切換antianginalnogo underlies曲美他嗪.

曲具有以下性質: 它支持在缺血的時期心臟和感覺神經器官的能量代謝; 它減少了在跨膜離子流的改變的細胞內酸中毒和程度的量, 缺血引起的; 它降低了遷移和多核中性粒細胞浸潤在缺血再灌注心臟組織的水平, 它減少了心肌損傷的大小. 在沒有任何直接的血液動力學效應觀察嗪的這些作用.

病人, 心絞痛, 曲美他嗪增加冠狀動脈血流儲備, 從而減緩缺血的發展, 運動誘發, 從治療的第15天開始; 血壓波動限制在沒有心臟速率的任何變化顯著; 顯著減少心絞痛發作頻率, 顯著降低了對硝化甘油, 治療缺血性功能障礙改善左心室功能.

藥代動力學

吸收

服用後，藥物被迅速吸收到曲美他嗪. FROM_最大 通過實現 5 沒有. 更多 24 ^ h血藥濃度維持在, 超額 75% 濃度, 通過確定 11 沒有. 飲食不影響藥物的藥代動力學性質.

分配

FROM_SS 通過實現 60 沒有. V_D 是 4.8 L /公斤, 這表明在組織良好的擴散.

血漿蛋白結合率低, 大約 16% (體外).

扣除

主要排泄腎臟不變. Ť_1/2 – 大約 7 沒有, 在以上的患者 65 歲月 – 大約 12 沒有.

曲美他嗪腎清除率直接與CC相關, 隨著年齡的肝清除減少.

它已被證明, 老年患者的每日劑量 2 標籤. 在 2 入場, 增加血漿濃度不會導致任何顯著的影響.

證詞

- 心髒病: 長期治療冠心病, 預防心絞痛發作 (單一療法或組合療法);

- 耳鼻喉疾病: cochle治療前庭失調缺血性自然 (如頭暈, 在耳朵的噪音, 聽力障礙);

- 眼科: 脈絡膜視網膜血管疾病與缺血性組件.

給藥方案

Preductal^® CF任命 35 毫克 (1 標籤。) 2 在早晨和晚上吃飯時次/天. 每日劑量 – 70 毫克 (2 標籤。). 治療持續時間是單獨確定.

副作用

從消化系統: 很少 – 輕度噁心, 嘔吐.

禁忌

- 懷孕;

- 母乳喂養;

- 取決於 18 歲月;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

的，因為它的使用的安全性缺乏的臨床數據的藥物是禁忌的懷孕.

未知, 無論是分配與母乳曲美他嗪. 因此，如果有必要，在哺乳期的任命應停止哺乳.

IN 實驗研究 沒有建立曲美他嗪致畸作用.

注意事項

應當理解, 這Preductal^® CF不用於心絞痛發作浮雕和未指明用於治療不穩定型心絞痛或心肌梗死的初始過程, 並準備住院或在第一天的.

在心絞痛攻擊的情況下，應審查和調整治療 (藥物療法或血管重建).

由於缺乏適當的臨床使用的藥物的數據Preductal^® CF不推薦用於腎功能不全患者 (CC < 15 毫升/分鐘), 還有的患者有嚴重肝損傷.

使用在兒科

由於缺乏足夠的臨床數據不應給予藥物 歲以下的兒童和青少年 18 歲月.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

Preductal^® CF不影響開車和執行工作的能力, 要求的精神運動反應率高.

過量

目前，毒品案件過量Preductal^® MB還沒有報導.

藥物相互作用

藥物相互作用的藥物Preductal^® CF沒有描述.

供應藥店的條件

該製劑可在醫生處方.

條件和條款

無特殊儲存條件要求. 請將本品放在兒童接觸不到的地方. 保質期 – 3 年.