Multicystic腎臟疾病 – PKP – 常染色體顯性多囊腎病 – 多囊腎第二類

470 3 分鐘閱讀

多囊腎說明

這個詞是指多囊性囊腫多. Multicystic腎臟疾病 (PKP) 它是一種遺傳性疾病, 其中一個腎形多發性囊腫.

囊腫囊, 流體填充, 在腎臟中生長, 使他們增長的大小. 孢囊的數目的範圍可以從幾個到幾十. 尺寸可以從一個小的變化, 這是難以診斷, 尺寸, 大於腎.

多囊腎病可引起疼痛, 並與腎臟的正常運作干擾. 後果可能是感染, 腎結石, 高血壓, 和, 最後, 腎功能衰竭.

Почка

多囊腎病是由一種遺傳性的基因. 它 – 其中最常見的遺傳性疾病的. 孩子們在控制面板的50％的機會, 如果父母一方有基因. 如果一個人的基因面板, 他會有某種形式的疾病的過一輩子. 本病可導致家庭成員不同的症狀.

還有多囊腎病一種罕見形式, 被稱為常染色體隱性遺傳性多囊腎病, 這會影響新生兒, 嬰兒, 和孩子. 這種形式的控制面板，可導致死亡的第一個月的生活.

主要風險因素, 影響多囊腎外觀是父母的與疾病的存在. 本病的發展 50 % 孩子們, 出生於父母的基因面板. 周圍 10% 病例的病是不是遺傳的基因, 但變異. 多囊腎疾病影響男性和女性同樣.

在面板的早期階段通常沒有明顯的症狀. 大多數症狀出現在中年.

常, 首發症狀 – 疼痛在背面或側面. 其他功能還包括多囊腎:

另外, 不太明顯的症狀可能包括：:

上述症狀可能是由其他疾病引起的. 對於準確的診斷，就醫.

診斷面板, 醫生可以開始搜索症狀, 包括高血壓的存在, 增加腎臟的大小, 放大肝或血液中的尿.

腹部超聲 – 通常是先分析發現，在腎臟囊腫. 如果囊腫太小, 以通過超聲波檢測, 並且仍然被懷疑多囊腎, 進行腹部CT掃描或MRI檢查.

如果診斷仍然是未經證實, 他們可以被分配額外的測試, 包含:

十 – 40%的多囊腎病患者也患有動脈瘤 (鬆動在血管壁) 大腦.

大多數治療控制面板治療疾病或防止並發症的症狀. 一些治療方案可以包括:

高血壓治療 – 降低血壓, 經常處方的抗高血壓藥物.
止痛藥 – 你應謹慎使用, 因為他們中的一些可能造成進一步的損害腎臟;
抗生素 – 在尿路感染的情況下, 用抗生素積極治療有助於防止進一步損害腎臟;
外科治療 – 囊腫可通過手術排出, 緩解疼痛, 去除感染或出血. 囊腫的排水也可能暫時降低血壓;
有時, 如果疾病已經採取了嚴重的, 的一個或兩個腎臟可以除去. 這個過程被稱為腎切除;
飲食 – 低蛋白飲食可以減輕腎臟的負擔. 限制食鹽的攝入可以幫助維持正常的血壓, 和使用大量的水可降低腎結石的風險;
透析êtransplantatsiya – 超過一半的患者患病PKP腎功能衰竭透析需要. 透析ispolizuyetsya, 淨化血液, 因為腎臟不能執行此功能. 如果不能進行從供體腎臟移植, 它必須做透析的生活.

最近的研究已經導致了幾種藥物, 這可能會阻礙囊腫的發展. 例如, 生長抑素, 這是最後的研究, 並且可能很快提供給患者多囊腎病.

預防多囊腎不可. 基於基因測試可以識別易患疾病.

470 3 分鐘閱讀