製備及淋巴結點狀鏡檢

穿刺研究淋巴結 它是可用, 技術上容易實現,並允許你觀察的過程中動態, 與組織學檢查, 其中淋巴 節點被手術切除 (活檢).

對於淋巴結的穿刺的一個重要條件是他的手指的一個可靠地固定到肌肉或骨骼, 當針組件的壓力被浸入深. 當大量密集的淋巴結穿刺應使用厚針寬的間隙.

注射器和針頭應乾燥. 穿刺酒精或碘的酒精溶液消毒前皮膚, nasasyvayut需要運動,以獲得學習材料的固定輸入單元針頭和注射器活塞. 後的注射器的每一次移動除去nasasyvatelnogo. 有時該材料是如此的小, 他得到的針的唯一的內腔. 注射器針與活塞的運動的內容被壓入滑動 (如果微薄的點狀) 或在培養皿. 在洗滌水的最小的顆粒組織被檢測注射器針頭在另一個培養皿等滲氯化鈉溶液洗滌, 可以留在注射器的壁上, 活塞或針.

點狀宏觀研究 並描述, 然後收集組織顆粒和 煮熟的準備鏡檢. 如果微薄的點狀, 他立即置於載玻片上, 蓋上蓋子,並探討. 首先,學習天然藥物以小的和大的增加, 然後取下蓋板玻璃, 伸展材料有一層薄薄的載玻片上並染色.

如果您發現膿細胞本土的準備是必要的準備塗片革蘭氏染色和施樂Nelsenu, 如果發現碎屑, 他由施樂Nelsenu染色. 如果囊腫淋巴結, aktinomikoze, 轉移分化鱗狀細胞癌的診斷是基於土特產研究. 在任何情況下,本機的準備經過研究準備塗片畫. 他們幹的, 固定和在低倍率染色用常規方法和初步研究, 然後使用浸沒系統.

該點狀正常淋巴結95-98 % 包括淋巴樣細胞, 其中大部分 - 成熟淋巴細胞, 沒有來自血液中的淋巴細胞不同.

Клеточный состав нормального лимфатического узла

隨著成熟細胞和整個個體prolymphocytes爆炸. 一個成熟淋巴細胞的過渡是通過大淋巴細胞的階段完成. 發現點狀正常淋巴結巨噬細胞, 吞噬受損細胞或顆粒, 色素, 菌, 脂肪和類脂, 漿細胞, 組織嗜鹼性粒細胞, 有時嗜酸性粒細胞. 嗜中性粒細胞被發現在淋巴結的點狀中的事件, 如果它們落在後面從血液在穿刺時.

為了使此項研究的結果可以在點狀cytogram形式 (在計算行程的不同部分800-1000細胞和顯示相應的百分比) 或描述性 (肺結核, limfogranulematoze, 肉瘤, 轉移性癌症,和其它。). 在這兩種情況下,存在的點狀和宏觀特徵數 (血腥, saniopurulent, 小潰爛, 灰色或灰發白碎片等。. D。).

在說明書中,或者cytogram的端部提供的病理過程的性質的結論.

在病理過程中的變化淋巴結 他們並不總是有特徵. 當感染程序開發 淋巴結增生. 因此,在成熟和不太成熟的淋巴細胞的點狀數量增加 (主要是大) 並在較小程度上prolymphocytes和淋巴母細胞, 和血漿, 網狀細胞和肥大細胞. 隨著越來越多的增生不太成熟的淋巴細胞和網狀細胞增加的. 與該疾病的細胞結構的進一步發展成為點狀特性對每個病.

返回頂部按鈕