多指 (額外的手指或腳趾): 這是什麼, 原因, 症狀, 診斷, 治療, 預防

多指; 多餘的數字; 編外數字

什麼是多指症?

多指畸形是一種罕見的先天性疾病。, 一個人擁有更多, 比平時, 手指和/或腳趾的數量. 手上比較常見, 但也可能發生在腿上. 平時, 男人, 天生多指, 有六個或更多手指和/或腳趾. 輔助手指的尺寸和形狀通常較小,可能未完全發育。.

額外的手指或腳趾 (6 和更多) 可以自己成長. 可能沒有其他症狀或疾病. 多指症可以遺傳. 這種性狀只包含一個基因。, 這可能會導致多種變化.

多指畸形也可能發生在某些遺傳性疾病中。.

額外的腳趾可能發育不良並與小腳相連. 它最常發生在手的小指上。. 形狀不良的手指通常會被移除. 簡單地用緊線繫住閥桿會導致, 它會及時脫落, 如果手指沒有骨頭.

在某些情況下,多餘的手指可能形狀正確,甚至可以正常使用。.

可能需要手術去除超大手指.

多指症的原因

並不總是很清楚, 為什麼有人患有多指症. 據信, 它是由額外的 DNA 的存在引起的. 有可能, 它是繼承的, 自從大約 25% 患有這種疾病的人有一個家庭成員患有同樣的疾病. 它也可能作為另一種遺傳疾病的一部分存在。.

原因可能包括:

  • 窒息性胸廓營養不良
  • 木匠綜合症
  • Ellis-van Creveld 綜合徵 (軟骨外胚層發育不良)
  • 家族性多指症
  • 勞倫斯-穆恩-比德爾綜合症
  • 魯賓斯坦-泰比綜合徵
  • Smith-Lemli-Opitz 綜合徵
  • Trysomyya 13

多指症的症狀

多指症的主要症狀是存在更多, 比平時, 手指和腳趾的數量. 它通常在出生時很明顯。, 但可能不會被注意到, 直到男人變老. 額外的手指通常較小, 比普通手指. 額外的手指可能未完全發育並且可能有蹼, 圓形或與其他手指差別不大.

什麼時候去看醫生

看醫生很重要, 如果您發現多指畸形的體徵或症狀,或者您有該病的家族史. 醫生可以確認病情並幫助您了解任何風險或併發症, 關聯的.

問題, 你的醫生可能會問

當您第一次去看醫生時, 討論可能的多指症, 您的醫生可能會問以下一些問題:

  • 當您注意到多餘的手指和腳趾時?
  • 你有其他疾病嗎?
  • 是否有其他家庭成員有類似情況??
  • 你有沒有做任何測試來確認診斷?
  • 您對病情有任何疑問或疑慮嗎?

多指症的診斷

多指畸形通常在出生時或出生後不久就被診斷出來。. 在某些情況下,多出的手指會在以後的生活中被發現。. 醫生可能會檢查孩子並詢問有關家庭病史的問題. 然後醫生可能會要求進行某些測試. 測試, 用於診斷病情:

  • 染色體研究
  • 酵素測試
  • 愛克斯光診斷
  • 代謝研究

首先可能會檢測到其他手指 3 懷孕幾個月用超聲波或更複雜的測試, 稱為胚胎胎兒鏡檢查.

多指症的治療

多指畸形的治療通常包括去除多餘的手指. 可以通過手術完成, 切斷或移除多餘的手指. 通常執行此過程, 當寶寶幾個月大的時候, 但可以在晚些時候完成. 醫生將與父母討論手術的風險和益處.

多指症的家庭治療

您可以在家採取一些步驟, 應對多指症. 如果多餘的手指受傷或擋路, 你可以用冰塊或夾板, 以減輕不適. 您可能還會被建議保持多餘的手指清潔。, 以減少感染的風險.

預防多指症

多指症是一種先天性疾病, 即從出生就存在. 因此,沒有已知的方法來防止它。. 然而, 早期發現和治療有助於控制病情. 如果您有多指畸形家族史, 您應該與您的醫生討論任何疑慮並定期進行體檢, 監測任何體徵或症狀.

使用的資源和文獻

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