多指 (額外的手指或腳趾): 這是什麼, 原因, 症狀, 診斷, 治療, 預防

975 3 分鐘閱讀

多指; 多餘的數字; 編外數字

什麼是多指症?

多指畸形是一種罕見的先天性疾病。, 一個人擁有更多, 比平時, 手指和/或腳趾的數量. 手上比較常見, 但也可能發生在腿上. 平時, 男人, 天生多指, 有六個或更多手指和/或腳趾. 輔助手指的尺寸和形狀通常較小，可能未完全發育。.

額外的手指或腳趾 (6 和更多) 可以自己成長. 可能沒有其他症狀或疾病. 多指症可以遺傳. 這種性狀只包含一個基因。, 這可能會導致多種變化.

多指畸形也可能發生在某些遺傳性疾病中。.

額外的腳趾可能發育不良並與小腳相連. 它最常發生在手的小指上。. 形狀不良的手指通常會被移除. 簡單地用緊線繫住閥桿會導致, 它會及時脫落, 如果手指沒有骨頭.

在某些情況下，多餘的手指可能形狀正確，甚至可以正常使用。.

可能需要手術去除超大手指.

並不總是很清楚, 為什麼有人患有多指症. 據信, 它是由額外的 DNA 的存在引起的. 有可能, 它是繼承的, 自從大約 25% 患有這種疾病的人有一個家庭成員患有同樣的疾病. 它也可能作為另一種遺傳疾病的一部分存在。.

原因可能包括:

多指症的主要症狀是存在更多, 比平時, 手指和腳趾的數量. 它通常在出生時很明顯。, 但可能不會被注意到, 直到男人變老. 額外的手指通常較小, 比普通手指. 額外的手指可能未完全發育並且可能有蹼, 圓形或與其他手指差別不大.

看醫生很重要, 如果您發現多指畸形的體徵或症狀，或者您有該病的家族史. 醫生可以確認病情並幫助您了解任何風險或併發症, 關聯的.

當您第一次去看醫生時, 討論可能的多指症, 您的醫生可能會問以下一些問題:

多指畸形通常在出生時或出生後不久就被診斷出來。. 在某些情況下，多出的手指會在以後的生活中被發現。. 醫生可能會檢查孩子並詢問有關家庭病史的問題. 然後醫生可能會要求進行某些測試. 測試, 用於診斷病情:

首先可能會檢測到其他手指 3 懷孕幾個月用超聲波或更複雜的測試, 稱為胚胎胎兒鏡檢查.

多指畸形的治療通常包括去除多餘的手指. 可以通過手術完成, 切斷或移除多餘的手指. 通常執行此過程, 當寶寶幾個月大的時候, 但可以在晚些時候完成. 醫生將與父母討論手術的風險和益處.

您可以在家採取一些步驟, 應對多指症. 如果多餘的手指受傷或擋路, 你可以用冰塊或夾板, 以減輕不適. 您可能還會被建議保持多餘的手指清潔。, 以減少感染的風險.

多指症是一種先天性疾病, 即從出生就存在. 因此，沒有已知的方法來防止它。. 然而, 早期發現和治療有助於控制病情. 如果您有多指畸形家族史, 您應該與您的醫生討論任何疑慮並定期進行體檢, 監測任何體徵或症狀.

卡里根RB. 上肢. 在: 克里格曼RM, 英石. Geme JW, 布盧姆新澤西州, 沙阿黨衛軍, 塔斯克 RC, 威爾遜公里, 編輯. 納爾遜兒科教科書. 21sted. 費城, 擴音: 愛思唯爾; 2020:章 701.

莫克 BM. 手的先天性異常. 在: 阿扎爾調頻, 貝蒂JH, 編輯. 坎貝爾手術骨科. 14第ed. 費城, 擴音: 愛思唯爾; 2021:章 80.

孫興太平紳士, 湯普森GH. 先天性上下肢及脊椎異常. 在: 馬丁·RJ, 法納羅夫AA, 沃爾什麥克, 編輯. Fanaroff 和 Martin 的新生兒-圍產期醫學. 11第ed. 費城, 擴音: 愛思唯爾; 2020:章 99.

975 3 分鐘閱讀