PK-梅爾茨

活性物質: 金剛烷胺
當ATH: N04BB01
CCF: 禁毒 – 谷氨酸NMDA受體阻斷劑的
ICD-10編碼 (證詞): B02.2, 二十國集團, G21
當CSF: 02.06.03
生產廠家: 梅爾茨製藥有限公司 & 聯合. 默克 (德國)

劑型, 成分和包裝

丸, 薄膜包衣 橙, 圓, 透鏡狀, 在一側的凹口, 無異味.

輔料: 微晶纖維素, 馬鈴薯澱粉, 明膠, 一水乳糖, 聚維酮, 滑石, 硬脂酸鎂, 膠體二氧化矽, 羧甲基纖維素鈉, 二氧化鈦, 甲基丙烯酸丁酯共聚物, 染色橙黃色.

10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.

解決方案輸液 無色, 明確.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

500 毫升 – 塑料瓶 (1) – 紙箱.
500 毫升 – 塑料瓶 (2) – 紙箱.

藥理作用

Блокаторглутаматных的N-метил-D-аспартат-рецепторов (NMDA受體). 禁毒. 金剛烷胺具有紋狀體多巴胺受體激動劑間接活動. 增加細胞外濃度的多巴胺, 通過其生產的兩個集約化, 多巴胺的再攝取，並通過突觸前神經元的封鎖. 在治療濃度金剛烷胺和減慢了生產的乙酰膽鹼, 從而, 抗膽鹼能作用.

藥代動力學

吸收

℃的單次劑量給藥後_最大 它在大約達​​到 2-8 沒有. 在接收金剛烷胺硫酸鹽的劑量 100 Ç毫克_最大 是 0.15 微克/毫升.

硫酸金剛烷胺在/輸液的劑量平均血漿濃度 200 毫克 3 h是 0.54 升. 在一定劑量 200 毫克/天平均血漿濃度在治療的第6天的結束是 0.76 升.

分配

血漿蛋白結合是 67%. 它穿過血腦屏障.

扣除

Ť_1/2 – 10-30 沒有, 平均 10 沒有. 經腎臟幾乎不變的排泄 (90% 單劑量); 少量 – 糞便. 透析maloeffyektivyen (大約 5% 一個程序).

與上/在引進的總清除率 3.6 L /.

證詞

口頭

- 帕金森氏病 (肌強直, 震, 海波- 或運動不能);

- 錐體外系疾病, 引起的神經鬆弛的攝入量，或其他藥物;

- 神經痛opoyasыvayushtemgerpese.

對於I / V管理

- 帕金森氏病, 帕金森氏綜合症 (akynetycheskyy危機, 急性失代償);

- 違反警惕 (主動) 在postkomatoznom期;

- 神經痛opoyasыvayushtemgerpese.

給藥方案

該藥物是飯後口服, 喝少量的液體, 優選在第一天的半. 第一 3 天任命 1 標籤。/天, 然後增加劑量至 2 標籤。/天, 其中可以進一步增加劑量至 1 標籤. 在週. 通常情況下，有效劑量的 1-3 標籤. 2 次/天. 每日最大劑量 – 600 毫克 (6 標籤。). 萬一組合治療是必要個別地確定劑量. 在最後一次給藥，建議採取在當天的後半不遲 16 沒有.

在 老年患者, 特別是, 病人 帶著興奮和混亂的狀況, preddeliriya和譫妄, 它要求較低的劑量.

B /任命 500 毫升 1-2 次/天. 劑量可以增加到 3 時間/天 500 毫升. 輸注的持續時間 – 3 沒有 (55 滴/分鐘).

對治療的平均持續時間 神經痛帶狀皰疹 是 1 與隨後過渡到藥物的接收內週.

在 腎功能不全 根據腎小球濾過率藥物給藥.

副作用

不良反應的發生率分類如下: 常 (>1/10), 常 (>1/100, <1/10), 不常 (>1/1000, <1/100), 很少 (>1/10 000, <1/1000), 很少 (<1/10 000, 包括個別報告).

從中樞和外週神經系統: 常 – 報警, 易怒, heteroptics, 躁動, 頭暈, 頭痛, 降低視力, 失眠; 很少 – 癲癇發作, perifericheskaya神經病, 視力暫時消失.

心血管系統: 很少 – 心律失常, 心動過速, 室顫, 在QT間隔延長, 發展的充血性心臟衰竭或加重, 體位性低血壓; 常 – 大理石皮膚綜合徵結合的腳踝和小腿腫脹.

從消化系統: 常 – 噁心, 嘔吐, 口乾, 食慾下降, 消化不良.

從泌尿系統: 常 – 尿瀦留患者的良性前列腺增生; 很少 – 尿, 夜尿.

皮膚病反應: 很少 – 過敏性皮膚反應, 皮膚病, 光敏性.

從造血系統: 白細胞減少症, 血小板減少.

禁忌

- 嚴重的充血性心臟衰竭 (IV功能類NYHA分級);

- 心肌病;

- Miokardit;

- AV-IIблокада第三истепени;

- 心動過緩 (人力資源少 55 ü/分鐘);

- 間隔QT延長更多 420 女士;

- 心室顫動 (包括. 心室撲動);

- 低鉀血症;

- Gipomagniemiya;

- 同時使用與藥品, удлиняющимиинтервалQT;

- 嚴重腎功能不全 (CC < 10 毫升/分鐘);

- 兒童的年齡;

- 藥片 – 遺傳性缺陷galaktazy, 乳糖酶缺乏, 吸收不良綜合徵葡萄糖/半乳糖, 缺乏蔗糖酶/異麥芽糖的, 遺傳性果糖不耐受;

- 苯丙酮尿症;

- 懷孕;

- 母乳喂養;

- 過敏的藥物的任何部件.

FROM 慎重 應遵醫囑藥物治療良性前列腺增生症, 閉角型青光眼, 不同程度的腎功能衰竭 (有藥物的累積的危險), ažitacii, 譫妄, 中樞神經抑制, ékzogennom精神病 (包括. 歷史), 當共同施用美金剛, 氨苯蝶啶/氫氯噻嗪.

孕期和哺乳期

該藥禁用於妊娠及哺乳期 (哺乳).

注意事項

治療PK-梅爾茨不能突然停了下來, TK. 這可能會導致該疾病的惡化.

心血管病患者應該是恆定的醫療監督下PK-梅爾茨的任命.

治療禁忌酒精攝入量.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

注意事項應在車輛和人員的驅動程序使用的藥物, 技能涉及到高濃度的關注.

過量

症狀: 噁心, 嘔吐, 震, 共濟失調, 降低視力, 昏睡的, 構音障礙, 癲癇發作, 心律失常.

治療: 洗胃, 活性炭管理. 對症治療.

藥物相互作用

伴隨攝入金剛烷胺和藥物, 引起的增加QT間隔, 特別是:

- I類抗心律失常藥物 (例如：, 奎尼丁, 丙吡胺, prokaynamyd) 和III類 (例如：, 胺碘酮和索他洛爾);

- 抗精神病藥 (例如：, tioridazin, 氯丙嗪, pimozid);

- 三環和四環抗抑鬱藥 (例如：, 阿米替林);

- 抗組胺藥 (例如：, astemizol, 特非那定);

- 大環內酯類抗生素 (例如：, 紅黴素, 克拉黴素);

- 促旋酶抑製劑 (例如：, sparfloxacine);

- 唑類抗真菌藥;

- 其他準備 (bidupin, galofantrin, 複方新諾明, 噴他脒, 西沙必利和芐普地爾).

利尿劑的同時給藥, 較氨苯喋啶的組合/氫可導致金剛烷胺的血漿濃度升高.

在同時接收與其他抗帕金森病藥物 (左旋多巴, 溴隱亭, 美金剛, trigeksifenidil) 可能有必要降低藥物的劑量在接收的同時, 或兩種藥物，以避免不想要的效應, 特別是, 精神反應.

抗膽鹼能藥物, 擬交感神經和美金剛增加金剛烷胺的副作用.

資金, 刺激中樞神經系統 (包括. 精神興奮劑), 乙醇增加金剛烷胺的副作用的風險.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 – 5 歲月.