Pitofenon

當ATH:
A03DA02

藥理作用

合併後的鎮痛解痙和, 這種藥物的成分組合導致相互加強的藥理作用.

安乃近 鈉 – 吡唑啉酮衍生物, 它具有鎮痛和解熱作用.

Pitofenone myotropic鹽酸對平滑肌的直接作用 (papaverinopodobnoe行動).

Fenpiveriniya溴擁有M-抗膽鹼能作用，並提供平滑的肌肉更多的myotropic效果.

藥代動力學

Питофенон – миотропный спазмолитик, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (papaverinopodobnoe行動).

證詞

疼痛綜合徵 (輕度至中度的) 內臟平滑肌痙攣: počečnaâ如何, 輸尿管和膀胱痙攣; želčnaâ如何, kišečnaâ如何; 膽道運動障礙, postcholecystectomical綜合徵, 慢性結腸炎; 痛經, 盆腔器官疾病.

對於短期治療: 關節痛, 肌痛, 神經痛, işialgija.

作為LS的子公司: 疼痛在手術和診斷過程.

給藥方案

裡面: 成人和青少年在 15 歲月: 1-2 標籤. 2-3 時間/天, 不經咀嚼, 喝少量的液體.

孩子們 12-14 歲月: 單劑量 – 1 標籤。, 每日最大劑量 – 6 標籤. (1.5 標籤. 4 次/天), 8-11 歲月 – 0.5 標籤。, 每日最大劑量 – 4 標籤. (由 1 標籤. 4 次/天), 5-7 歲月 – 0.5 標籤。, 每日最大劑量 – 2 標籤. (由 0.5 標籤. 4 次/天).

腸外 (一世/, /米).

成人和青少年在 15 多年急性重症絞痛給予/在慢慢 (由 1 毫升 1 米) 由 2 毫升; 如果必要的話，再通過輸入 6-8 沒有. / M – 2-5 毫升 2-3 次/天. 每日劑量不應超過 10 毫升. 治療時間 – 不再 5 天.

劑量為孩子的計算時/和/ M介紹: 3-11 個月 (5-8 公斤) – 只/米 – 0.1-0.2 毫升; 1-2 年 (9-15 公斤) – 一世/ – 0.1-0.2 毫升, /米 – 0.2-0.3 毫升; 3-4 年 (16-23 公斤) – 一世/ – 0.2-0.3, /米 – 0.3-0.4 毫升; 5-7 歲月 (24-30 公斤) – 一世/ – 0.3-0.4 毫升, /米 – 0.4-0.5 毫升; 8-12 歲月 (31-45 公斤) – 一世/ – 0.5-0.6 毫升, /米 – 0.6-0.7 毫升; 12-15 歲月 – 英寸/英寸/米 – 0.8-1 毫升.

之前引進注射溶液應在手暖.

副作用

過敏反應: 麻疹 (包括. 鼻咽部的結膜和粘膜), 血管性水腫, 很少 – 惡性滲出性紅斑 (Stevens-Johnson綜合徵), 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵), bronhospastichesky綜合徵, 過敏性休克.

從泌尿系統: 腎功能損害, oligurija, anurija, 蛋白尿, 間質性腎炎, 染色尿赤.

心血管系統: 降低血壓.

從造血系統: 血小板減少, 白細胞減少症, 粒細胞缺乏症 (它可能會表現出下列症狀: 無心溫度升高, 畏寒, 咽喉痛, 難度體重管理, 口腔炎, 以及陰道炎的現象的發展，或直腸炎).

抗膽鹼能作用: 口乾, 出汗減少, PAREZ akkomodacii, 心動過速, strangury.

局部反應: 當I / M是在注射部位可能引入滲透.

禁忌

過敏症 (包括. 吡唑啉酮衍生物), 抑制骨髓造血, 嚴重的肝和/或腎衰竭, 葡萄糖-6-fosfatdegidrogenazы的缺陷, taxiaritmii, 嚴重的心絞痛, 失代償慢性心臟衰竭, zakrыtougolynaya青光眼, 前列腺增生 (臨床表現), 腸梗阻, 巨結腸, 崩潰, 懷孕 (特別是在我三個月和在最後 6 太陽), 哺乳期.

對於I / V管理 – 嬰兒期 (至 3 個月) 或體重不足 5 公斤. 丸 – 童年 (至 5 歲月).

FROM 慎重: 腎/肝功能不全, 支氣管哮喘, 低血壓的傾向, 過敏的NSAIDs; 蕁麻疹或急性鼻炎, 通過服用阿司匹林或其他NSAID挑釁.

孕期和哺乳期

禁忌在懷孕 (特別是在我三個月和在最後 6 太陽),

利用哺乳母親停止需要母乳喂養.

注意事項

在治療期間，不建議採取乙醇.

經久 (一個多星期) 的治療是必要的，以監測外周血和肝臟的功能狀態的模式.

如果您懷疑粒細胞缺乏症或血小板減少症的存在應該停止服用這種藥物.

必須不能用於急性疼痛在腹部浮雕 (以確定原因).

發生不容忍很少, 但在我的過敏性休克的發展威脅/ V管理也相對較高, 比口服給藥後. 在患者的過敏性哮喘和花粉症產生過敏反應的風險增加.

胃腸外給藥應僅用於例, 當攝入量是不可能的 (或受損的吸收從胃腸道). 要特別小心的時候更 2 毫升 (在血壓急劇下降的風險). 在/在注射應緩慢進行, 在位置 “臥” 和血壓的控制下, 人力資源和BH.

兒童在治療 5 年病人, 接受細胞抑製劑, 接收安乃近只應在醫生監督下進行.

對於I / M管理必須使用長針.

也許染色尿赤，由於代謝產物排泄 (臨床意義還沒有).

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療過程中，應注意車輛和人員的司機, 從事有潛在危險的活動，, 需要身心反應的速度.

藥物相互作用

與其它藥學上相容的藥物的可注射溶液.

在與組胺h的聯合任命₁-blokatorami, butyrofenonamy, fenotiazinami, 三環類抗抑鬱藥, 金剛烷胺和奎尼丁可能增加M-抗膽鹼能作用.

它增強乙醇的影響; 同時應用氯丙嗪及其他. 吩噻嗪衍生物可能會導致嚴重的高熱.

三環類抗抑鬱藥, 口服避孕藥和增加藥物別嘌呤醇的毒性.

保泰松, 巴比妥類藥物和肝酶誘導其他任命的同時減少安乃近的有效性.

鎮靜劑和抗焦慮藥物 (trankvilizatorы) 增加鎮痛作用安乃近.

不透射線的藥物 , 膠體血液代用品和青黴素不應與治療期間使用, 含安乃近.

當環孢素聯合給藥血液中的濃度降低.

安乃近, 蛋白質口服降糖藥物驅連接 , 間接抗凝劑。, SCS和消炎痛, 可能會增加他們的行為的嚴重性.

Tiamazol細胞抑製劑，增加白細胞減少症的風險.

補強可待因的效果, 阻滯劑ħ₂-組胺受體和普萘洛爾 (慢失活安乃近).