Fenoksimetilpenitsillin

當ATH:
J01CE02

特點

Природный антибиотик из группы пенициллина для энтерального применения. Fenoksimetilpenitsillin (феноксиметилпенициллиновая кислота) продуцируется грибом Penicillium notatum или различными родственными микроорганизмами. 是酸, разрушается под действием пенициллиназы.

Белый кристаллический порошок кисловато-горького вкуса. Негигроскопичен. 極微溶於水, 溶於甲醇和乙醇, 丙酮, xloroforme, 甘油. IN 1 мг содержится 1610 ED.

Применяется в виде феноксиметилпенициллина бензатина и в виде калиевой соли.

藥理作用

抗菌, 殺菌劑.

應用

Лечение и профилактика инфекций, 敏感菌引起的微生物: 上部和下呼吸道感染 (支氣管炎, 肺炎, бронхопневмония — за исключением случаев, требующих парентерального введения пенициллинов); 上呼吸道感染 (白喉, 扁桃體炎, 咽炎, laringit, 中耳炎, 鼻竇炎), 口服 (牙周炎, бактериальный стоматит, 放線菌病); 皮膚和軟組織的感染 (杯, 丹毒, 傳染性膿皰瘡, хроническая мигрирующая эритема, 癤病, 膿腫, flegmona); 淋病, 梅毒, stolbnyak, 炭疽熱, 肉毒桿菌, 喉痧, 鉤端螺旋體病, воспаление лимфатических узлов (淋巴結炎). Профилактика бактериальных инфекций после хирургических операций у ослабленных больных, рецидивов ревматизма, 類風濕關節炎, рецидивов пневмококкового менингита после черепно-мозговой травмы, пневмококковой инфекции у детей после спленэктомии или с гипоальбуминемией, бактериального эндокардита, 腎小球腎炎, малой хореи.

禁忌

過敏症, 包括. 其他青黴素類藥物; тяжелое течение инфекций, 包括. острая стадия тяжелой пневмонии, 積膿, perikardit, 關節炎; 鵝口瘡 和咽炎; тяжелые заболевания ЖКТ, сопровождающиеся рвотой и диареей.

妊娠和哺乳

有可能, 如果預期好處對母親超過了潛在的風險對胎兒或兒童.

副作用

過敏反應: 癢, 麻疹, dermahemia, 鼻炎, 結膜炎, 支氣管痙攣, 多形性紅斑, 剝脫性皮炎, 發燒, 關節痛, 血管性水腫, 過敏性休克, 過敏反應.

從消化道: 厭食, 噁心, 嘔吐, 脹氣, 腹瀉, 口乾, 味覺障礙, 舌炎, 口腔炎, везикулезный хейлит (связан с раздражающим действием на слизистые оболочки), psevdomembranoznыy結腸炎.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): 白細胞減少症, 粒細胞缺乏症, 血小板減少, eozinofilija, gemoliticheskaya貧血, 全血細胞減少.

其他: 間質性腎炎, 咽炎, 血管炎, 疊加感染.

合作

殺菌抗生素 (包括. 頭孢菌素類, 環絲氨酸, 萬古黴素, 利福平, aminoglikozidy) - 協同作用, бактериостатические антибактериальные средства (包括. makrolidы, 氯黴素, 林可酰胺類, tetracikliny) - antahonyzm. При сочетании с аллопуринолом, НПВС — понижается канальцевая секреция и повышается концентрация феноксиметилпенициллина. Повышает эффективность антикоагулянтов за счет подавления кишечной микрофлоры и понижения протромбинового индекса. Ослабляет действие принимаемых пероральных контрацептивов. Одновременный прием аллопуринола повышает риск развития аллергических реакций (皮疹). 抗酸藥, 氨基葡萄糖, 瀉藥, аминогликозиды замедляют и понижают абсорбцию; аскорбиновая кислота — повышает.

計量和管理

裡面 (за 0,5–1 ч до еды). Режим дозирования и длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от характера заболевания, возраста и пр. Средняя разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 0,25–0,5 г, 每天 - 1,5 g,更. При лечении пероральными препаратами пенициллина обычно рекомендуется разделить общую суточную дозу на 2–3 приема. 孩子了 1 года в суточной дозе — 20–30 мг/кг, 從 1 一年 6 лет — 15–30 мг/кг, 從 6 至 12 лет — 10–20 мг/кг. Курс лечения обычно составляет 5–7 дней. Лечение необходимо продолжать в течение 3-х дней после исчезновения симптомов. Для предупреждения осложнений у больных стрептококковыми инфекциями лечение должно продолжаться не менее 10 天. Для профилактики послеоперационных бактериальных осложнений взрослым и детям массой тела 30 кг и более за 30–60 мин до операции — 2 G, 然後 — — 0,5 g,每 6 h對於 2 дней или дольше.

注意事項

У больных с известной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует иметь в виду возможную перекрестную аллергию. 過敏反應在接受該藥物的患者的發展應停用.

С осторожностью следует назначать больным с аллергическим диатезом, 哮喘.

При предполагаемой стафилококковой инфекции рекомендуется проведение бактериологических исследований. Перед проведением плановых хирургических вмешательств (тонзиллэктомии, экстракции зубов и т.п.), в послеоперационном периоде у больных, получающих пенициллин с целью противоревматической профилактики, необходимо удвоить дозу.

Не следует назначать феноксиметилпенициллин при нарушениях всасывания из ЖКТ.

Во время терапии рекомендуется контролировать состав крови, функции печени и/или почек. При длительном лечении следует иметь в виду потенциальную возможность роста устойчивых штаммов микроорганизмов, грибов и развития псевдомембранозного колита (прием препарата следует прекратить и по результатам бактериологического обследования назначить соответствующее лечение; прием антиперистальтических препаратов противопоказан).

При тяжелой пневмонии, эмпиеме, 膿血症, 心包炎, 腦膜, артрите и остеомиелите, 在急性期, необходим переход на парентеральное введение пенициллинов. В комбинации с другими антибиотиками с доказанным синергическим эффектом доза более токсичного препарата может быть уменьшена. У больных с анурией доза должна быть снижена или необходимо увеличение интервала между приемами препарата.

合作

活性物質互動說明
吲哚美辛FKV. FMR. Уменьшает экскрецию (конкуренция за тубулярные транспортные системы), увеличивает активность, повышает риск развития побочных явлений.
保泰松FKV. FMR. Уменьшает экскрецию (конкуренция за тубулярные транспортные системы), увеличивает активность, повышает риск развития побочных явлений.

返回頂部按鈕