PENESTER

活性物質: 非那雄胺
當ATH: G04CB01
CCF: 藥物治療良性前列腺增生症的治療. Ингибитор5A-редуктазы
ICD-10編碼 (證詞): N40
當CSF: 28.01.01.01
生產廠家: ZENTIVA A.S. (捷克共和國)

劑型, 成分和包裝

丸, 塗 淺黃色, 透鏡狀.

輔料: 一水乳糖, 玉米澱粉, 聚維酮 30, 羧甲基澱粉鈉, 多庫酯鈉, 硬脂酸鎂, gipromelloza 2910/5, 聚乙二醇 6000, 滑石, 二氧化鈦, 聚二甲基矽氧烷乳液SE2, 氧化鐵黃.

10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
15 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

藥物治療良性前列腺增生症的治療. 非那雄胺 – 4合成化合物，氮雜甾. 它是甾類5-α-還原酶的競爭性和特異性抑製劑 – 胞內酶, 其將睾酮5-活性雄激素的DHT. 組織生長和發育的前列腺良性增生由於睾酮轉化為二氫睾酮在前列腺細胞. 根據藥物的影響降低血漿顯著digidrosterona濃度, 和前列腺組織中. 非那雄胺不與雄激素受體.

作為藥物的結果降低了前列腺的尺寸, 減少的症狀, 與前列腺增生症有關.

該藥物對血漿脂質濃度沒有影響, 和在血漿皮質醇含量, 雌二醇, 催乳素, 促甲狀腺激素, tiroksina.

藥代動力學

吸收和分配

後口服非那雄胺迅速從胃腸道吸收. 生物利用度約 80% 和獨立的食物攝取的. C_最大 血漿後取得 1-2 口服後小時. 血漿蛋白結合約為 90%.

代謝和排泄

非那雄胺在肝臟代謝和排泄在尿代謝物和糞便.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Ť_1/2 在以上的患者 60 s是 6 沒有, 在以上的患者 70 幾年可以擴展到 8 沒有.

證詞

- 良性前列腺增生症 (減少前列腺的尺寸, 增加的尿流量的最大速度和減輕症狀, 與增生, 減少急性尿瀦留的風險和手術相關的概率).

給藥方案

本藥是內部 5 毫克 1 時間/天, 不管飯.

治療時間以評估其效果應當至少 6 個月.

約 50% 患者的臨床症狀消失的治療過程中出現 12 個月.

副作用

對生殖系統的一部分: 男性乳房發育症, 乳房脹痛, 性無能, 性慾降低和減少射精量.

其他: 過敏反應.

副作用比發病率 3-4% 在治療期間下降. 在某些情況下，有增加促黃體激素和促卵泡激素和睾酮的濃度 (約 10%), 然而，這些參數保持在正常範圍內.

禁忌

- 前列腺癌;

- 尿路梗阻;

- 兒童的年齡;

- 過敏非那雄胺等成分.

FROM 慎重 它應任命藥物在人體肝臟.

孕期和哺乳期

生育年齡和懷孕的婦女 避免藥物的片劑碾碎接觸Penester, TK. 藥物的抑制睾甾酮向DHT的轉化的能力可能導致違反男性胎兒的生殖器官. 片劑Penestera薄膜包衣, 所以, 如果它們不粉碎或粉化它們的完​​整性不破, 除去了活性物質接觸.

注意事項

前治療是必要的，以消除該疾病, 其可以模擬良性前列腺增生症, 如傳染性前列腺炎, 前列腺癌, 尿道狹窄, 低血壓，膀胱和一些變化在泌尿系統, 發生在神經系統的某些疾病.

因為使用非那雄胺，在前列腺特異抗原的降低 (上 41% 和 48% 根據 6 和 12 治療個月), 定期要進行的患者的調查，以避免他們的前列腺癌治療中.

過量

目前，藥物過量病例報告Penester.

藥物相互作用

目前還沒有臨床顯著藥物相互作用Penester與其他藥物.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

無特殊儲存條件. 保質期 – 3 年.