PARLAZIN

活性物質: 西替利嗪
當ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh攔截ħ₁-受體. 抗過敏藥
ICD-10編碼 (證詞): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
當CSF: 13.01.01.02
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

◊ 丸, 塗 淺橙色, 透鏡狀, 橢圓形, 倒角, с риской на одной стороне и гравировкой “Е 511” на другой стороне, 無異味; 專題介紹: 外殼環淺橙色, 片芯白色或類白色.

輔料: 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂, 一水乳糖, 微晶纖維素.

殼的組合物: 羥丙基, 二氧化鈦, 聚乙二醇 400, ариавит “Сансет” желтый.

5 個人計算機. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 個人計算機. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.

◊ 眼藥水的攝入量 無色或幾乎無色, 甜的, 無沉積物或機械夾雜物, 具有微弱的醋酸氣味.

輔料: 甘油, 丙二醇, 醋酸鈉, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 糖精鈉, 冰醋酸, 淨化水.

20 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) – пачки картонные.

藥理作用

選擇性組織胺 H 阻斷劑₁-來自哌嗪衍生物組的受體. 是羥嗪的主要羧化代謝物. 與羥嗪相比，它的親脂性較低, 更難穿透中樞神經系統並導致鎮靜作用減弱. 與其他抗組織胺相比，西替利嗪具有更強的極性 (親脂性較低) 群體, 連接到乙胺側鏈, 這減少了它進入中樞神經系統, 增加對組織胺 H 的選擇性₁-接收器, 並且還可以減少副作用, 與抗膽鹼能活性有關.

此藥抑制嗜酸性粒細胞遷移並抑制嗜酸性粒細胞趨化因子. 顯著減少皮膚中嗜酸性粒細胞的積累, 以及對組織胺的皮膚解決反應, 透過水泡大小和充血情況進行評估. 除了, 該藥物還抑制炎症浸潤的其他細胞 (包括. 中性粒細胞).

帕拉津^® 警告發展和促進過敏反應, 具有止癢和抗滲出作用. 降低毛細血管通透性, 阻止水腫的發展, 解除平滑肌痙攣. 藥物開始在 20 給藥後分鐘, 最大效應後發展 1 沒有, продолжительность действия – 24 沒有.

藥代動力學

吸收

口服後，藥物吸收迅速、完全. 同時攝取食物影響不大.

分配

血漿蛋白結合是 93%. 在Кажущийся_D цетиризина – 0.5-0.8 L /公斤, 明顯減少了, 優於其他選擇性組織胺 H 阻斷劑₁-受體.

少量滲透 BBB，幾乎不與中樞組織胺 H 相互作用₁-受體. 提供母乳.

代謝

不在肝臟中進行廣泛的代謝. 檢測到一種非活性代謝物, 由側鏈氧化O-脫烷基化形成 (血漿中檢測到, 羽衣甘藍).

扣除

Ť_1/2 是 7.4-9 沒有. 在施加藥物的劑量 10 約毫克 60% 西替利嗪在體內以原形從尿液排出 24 沒有, 10% выводится в последующие 4 天; 10% – выводится с калом в течение 5 天. O-烷基化代謝物隨糞便排出, 預計也會經由膽汁排泄.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

對於兒童，最終 T_1/2 是 6.2 沒有 (上 33% 減, 較成人). 歲以下兒童 4 年 T_1/2 - 4.9 沒有. 老年人及慢性肝病患者_1/2 增加 50%. Ť_1/2 也可能增加腎衰竭的發生. 對於輕度或中度腎衰竭 T_1/2 是 19-21 沒有. 腎功能正常時的腎清除率是 40 毫升/分鐘, при почечной недостаточности легкой степени – 7 毫升/分鐘, при почечной недостаточности средней степени тяжести – 1.5 毫升/分鐘. 儘管這些因素的臨床意義尚未確定, 對於此類患者，應調整藥物劑量.

血液透析期間，西替利嗪的藥物動力學不會改變。.

證詞

- 季節性和常年性過敏性鼻炎和結膜炎;

- 花粉過敏 (花粉過敏);

- 發癢的過敏性皮炎;

- 蕁麻疹 (包括. 慢性特發性);

— — 血管性水腫.

給藥方案

成人和青少年在 12 歲月 任命 10 毫克 (1 標籤. 要么 20 滴劑) 1 時間/天, 最好過夜.

為孩子 6-12 歲月 任命 5 毫克 (1/2 標籤. 要么 10 滴劑) 2 次/天 (在早上和晚上) 要么 10 毫克 (1 標籤. 要么 20 滴劑) 1 時間/天 (晚上).

為孩子 2-6 歲月 任命 5 毫克 (10 滴劑) 1 時間/天. 您也可以將此劑量分成 2 接待處 2.5 毫克 (由 5 早晚滴).

為孩子 1-2 歲月 任命 2.5 毫克 (5 滴劑) 2 次/天.

老年患者及腎衰竭患者 建議將每日劑量減少至 5 毫克.

該片劑是口服, 多喝水 (200 毫升). 服用前將滴劑溶解在水中.

副作用

CNS: 很少——嗜睡 (劑量依賴性), 感覺累了, 頭痛, 偏頭痛, 頭暈, 焦慮 (增加體力活動).

從消化系統: 口乾, 噁心.

上述症狀的強度可以減輕, 將每日劑量除以 2 入場.

過敏反應: 很少 (≤2%) – отек Квинке, 皮疹.

禁忌

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 兒童達歲 1 年;

- 兒童達歲 6 歲月 (丸);

- 對西替利嗪或藥物的其他成分過敏.

C 慎重 此藥應用於中度至重度慢性腎衰竭 (需要校正模式), 以及在老年患者 (需要校正模式).

孕期和哺乳期

該藥禁用於懷孕. IN 實驗研究 發現, 西替利嗪不會致畸. 然而，沒有嚴格對照的人類研究的數據。.

西替利嗪在母乳中排泄, 母乳哺育的嬰兒出現預期副作用的風險超過了對母親可能帶來的好處, 我為什麼要服用Parlazin？^® 哺乳期禁忌.

注意事項

如果出現過敏反應，請使用 Parlazin 治療^® 中止.

在腎衰竭患者中，由於藥物消除較慢，西替利嗪可能蓄積. 服用帕拉嗪時^® 在此類患者中，依成人建議劑量可能會出現副作用, 與抗膽鹼能作用和對中樞神經系統的影響有關. 因此，腎功能受損患者使用此藥物時，建議減少劑量。.

老年患者出現藥物抗膽鹼能作用的風險增加。 (口乾, 尿瀦留). 如果此類症狀加重，請使用 Parlazin 治療^® 中止. 服用 Parlazin 時對中樞神經系統有明顯的抗膽鹼能或抑製作用^® 在標準劑量, 平時, 不會發生. 然而, 西替利嗪蓄積的風險增加 (由於老年患者腎功能逐漸衰退).

應當考慮, 帕拉津^® 在含乳糖的片劑形式. 因此，乳糖不耐症患者應了解這一點.

Лечение Парлазином^® 應停藥 3 點刺測試前幾天，以防止反應失真.

在 Parlazin 治療期間應避免飲用酒精飲料。^®.

使用在兒科

以下兒童 1 年 帕拉津^® 沒有以任何劑型規定, TK. 在這個年齡段，藥物的安全性和有效性尚未確定.

用於治療 學齡兒童 1 一年 6 歲月 應使用帕拉津^® 口服滴劑形式.

帕拉津^® 片劑形式可用於 孩子們 6 以上.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

第一次服用 Parlazin 時^® 你應該注意副作用的可能性 (睡意). 建議患者在副作用消失前不要駕駛汽車或操作機械設備。. 今後如有需要，駕駛車輛或工作時, 需要更多地關注, 患者不超過每日劑量 10 毫克.

過量

症狀: часто – чувство усталости, 睡意. 孩子會感到不安和煩躁, 隨後出現嗜睡感. 服用單次劑量時 50 mg 可能會出現尿液滯留, 便秘.

治療: 需要催吐, 洗出胃. 如有必要，提供支持和症狀治療. 無特殊解毒劑. 血液透析無效.

藥物相互作用

尚未確定西替利嗪與格列吡嗪有臨床意義的交互作用, diazepamom, 西咪替丁, 阿奇黴素, 偽麻黃鹼, 酮康唑, 紅黴素.

西替利嗪與茶鹼同時使用 (400 毫克/天) 西替利嗪的總清除率降低 16%. 茶鹼的藥物動力學不改變。.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

製備的片劑形式應該遠離兒童接觸在溫度不高於 25 ° c. 保質期 - 2 年.

滴劑形式的藥物應避光保存。, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 - 4 年. 打開的瓶子應存放不超過 4 週.