PARLAZIN

活性物質: 西替利嗪
當ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh攔截ħ₁-受體. 抗過敏藥
ICD-10編碼 (證詞): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
當CSF: 13.01.01.02
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

◊ 丸, 塗 淺橙色, 透鏡狀, 橢圓形, 倒角, 與安定的一方，追逐 “Е 511” 在另一側, 無異味; 專題介紹: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, ядро таблетки белого или почти белого цвета.

輔料: 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂, 一水乳糖, 微晶纖維素.

殼的組合物: 羥丙基, 二氧化鈦, 聚乙二醇 400, ариавит “Сансет” 黃.

5 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.

◊ 眼藥水的攝入量 бесцветные или почти бесцветные, сладкие, без осадка или механических включений, со слабым запахом уксусной кислоты.

輔料: 甘油, 丙二醇, 醋酸鈉, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 糖精鈉, 冰醋酸, 淨化水.

20 毫升 – 滴管瓶黑玻璃 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

Избирательный блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов из группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) 群體, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н₁-接收器, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью.

Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. 除了, препарат угнетает и другие клетки воспалительного инфильтрата (包括. нейтрофилы).

Парлазин^® 警告發展和促進過敏反應, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. 降低毛細血管通透性, 阻止水腫的發展, 解除平滑肌痙攣. 藥物開始在 20 給藥後分鐘, 最大效應後發展 1 沒有, 長短 – 24 沒有.

藥代動力學

吸收

После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние.

分配

血漿蛋白結合是 93%. 在Кажущийся_D цетиризина – 0.5-0.8 L /公斤, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н₁-受體.

Проникает через ГЭБ в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н₁-受體. 提供母乳.

代謝

Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, 羽衣甘藍).

扣除

Ť_1/2 是 7.4-9 沒有. 在施加藥物的劑量 10 約毫克 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 沒有, 10% выводится в последующие 4 天; 10% – 返回與糞便期間 5 天. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

У детей конечный T_1/2 是 6.2 沒有 (上 33% 減, 較成人). 歲以下兒童 4 年 T_1/2 – 4.9 沒有. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T_1/2 增加 50%. Ť_1/2 может увеличиваться и при почечной недостаточности. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T_1/2 是 19-21 沒有. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 毫升/分鐘, при почечной недостаточности легкой степени – 7 毫升/分鐘, 在中等程度的腎功能衰竭 – 1.5 毫升/分鐘. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата.

При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

證詞

- 季節性和常年性過敏性鼻炎和結膜炎;

- 花粉過敏 (花粉過敏);

- 發癢的過敏性皮炎;

- 蕁麻疹 (包括. 慢性特發性);

— — 血管性水腫.

給藥方案

成人和青少年在 12 歲月 任命 10 毫克 (1 標籤. 要么 20 滴劑) 1 時間/天, 最好過夜.

為孩子 6-12 歲月 任命 5 毫克 (1/2 標籤. 要么 10 滴劑) 2 次/天 (在早上和晚上) 要么 10 毫克 (1 標籤. 要么 20 滴劑) 1 時間/天 (晚上).

為孩子 2-6 歲月 任命 5 毫克 (10 滴劑) 1 時間/天. Можно также разделить эту дозу на 2 接待處 2.5 毫克 (由 5 капель утром и вечером).

為孩子 1-2 歲月 任命 2.5 毫克 (5 滴劑) 2 次/天.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу до 5 毫克.

該片劑是口服, 多喝水 (200 毫升). Капли перед приемом растворяют в воде.

副作用

CNS: редко – сонливость (劑量依賴性), 感覺累了, 頭痛, 偏頭痛, 頭暈, 焦慮 (повышение двигательной активности).

從消化系統: 口乾, 噁心.

Интенсивность вышеперечисленных симптомов можно уменьшить, разделив дневную дозу на 2 入場.

過敏反應: 很少 (≤2%) – 血管性水腫, 皮疹.

禁忌

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 兒童達歲 1 年;

- 兒童達歲 6 歲月 (丸);

— повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата.

C 慎重 следует применять препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (需要校正模式), 以及在老年患者 (需要校正模式).

孕期和哺乳期

該藥禁用於懷孕. IN 實驗研究 發現, что цетиризин не обладает тератогенным действием. Однако данные строго контролируемых исследований у человека отсутствуют.

Цетиризин выделяется с грудным молоком, риск предполагаемых побочных эффектов у вскармливаемых младенцев превышает возможную пользу для матери, в связи с чем принимать Парлазин^® в период лактации противопоказано.

注意事項

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин^® 中止.

У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина^® данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (口乾, 尿瀦留). При усилении таких симптомов лечение Парлазином^® 中止. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина^® 在標準劑量, 平時, не возникает. 然而, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим уменьшением функции почек у пожилых пациентов).

應當考慮, что Парлазин^® 在含乳糖的片劑形式. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом.

Лечение Парлазином^® 應停藥 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции.

Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином^®.

使用在兒科

以下兒童 1 年 Парлазин^® не назначают ни в какой лекарственной форме, TK. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена.

用於治療 學齡兒童 1 一年 6 歲月 следует применять Парлазин^® в форме капель для приема внутрь.

Парлазин^® в форме таблеток можно применять у 孩子們 6 以上.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

При первом приеме Парлазина^® следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (睡意). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, 需要更多地關注, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 毫克.

過量

症狀: 常 – 感覺累了, 睡意. У детей отмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость. При приеме однократной дозы 50 мг могут отмечаться задержка мочеиспускания, 便秘.

治療: необходимо вызвать рвоту, 洗出胃. При необходимости проводят поддерживающее и симптоматическое лечение. 無特殊解毒劑. 血液透析無效.

藥物相互作用

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с глипизидом, diazepamom, 西咪替丁, 阿奇黴素, псевдоэфедрином, 酮康唑, 紅黴素.

При одновременном применении цетиризина с теофиллином (400 毫克/天) отмечается снижение общего клиренса цетиризина на 16%. Фармакокинетика теофиллина при этом не изменяется.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

製備的片劑形式應該遠離兒童接觸在溫度不高於 25 ° c. 保質期 - 2 年.

Препарат в форме капель следует хранить в защищенном от света, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 4 年. Открытый флакон следует хранить не более 4 週.