PANTOKAL′CIN

活性物質: Hopantenic酸
當ATH: N06BX
CCF: 促智藥
ICD-10編碼 (證詞): F01, F07, F20, F79, F98.0, （F) 98.5, G10, 二十國集團, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
在 KFU: 02.05.10
生產廠家: OAO藥劑學瓦倫塔 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

丸 白, ploskotsilindricheskoy形式, 一個面和安定.

輔料: 鎂 gidroksicarbonat, 硬脂酸鈣, 滑石, 馬鈴薯澱粉.

10 個人計算機. – 輪廓細胞包 (5) – 紙板包裝.
50 個人計算機. – 塑料罐 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

促智藥. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_乙-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (奴佛卡因) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

藥代動力學

吸收

從胃腸道迅速吸收. Ť_最大 在等離子體是 1 沒有.

分佈和代謝

Наибольшие концентрации создаются в печени, 腎, в стенке желудка, 皮膚. 它穿過血腦屏障. 不要代謝.

扣除

Выводится в неизмененном виде в течение 48 沒有 (67.5% – 尿, 28.5% – 糞便).

證詞

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, 抗抑鬱藥);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (包括. 亨廷頓Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, 帕金森氏病);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (在複雜的治療);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (多動和運動不能);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (在與抗驚厥組合);

— психоэмоциональные перегрузки, 減少腦力和體力的性能; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: 夜尿, 白天尿失禁, thamuria, 急;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), 腦癱, 口吃 (преимущественно клоническая форма), 癲癇 (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, 尤其是當多態攻擊和小發作).

給藥方案

這種藥物裡面規定, 通過 15-30 分飯後.

Разовая доза для 成人 是 0.5-1 G, 至 孩子們 – 0.25-0.5 G; 每日劑量為 成人 - 1.5-3 G, 至 孩子們 – 0.75-3 G. 治療時間 – 從 1 至 4 個月, в отдельных случаях до 6 個月. 通過 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

在 нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) 成人 任命 0.5-1 G 3 次/天; 孩子們 – 250-500 毫克 3-4 次/天. 一療程 -1-3 個月.

在 giperkinezah (тиках): 成人 任命 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 個月; 孩子們 任命 250-500 毫克 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 個月.

在 последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм 任命 250 毫克 3-4 次/天.

至 восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях 任命 250 毫克 3 次/天.

在 癲癇 成人 任命 0.5-1 G 3-4 次/天; 孩子們 – 由 250-500 毫克 3-4 次/天. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (至 6 個月).

在 расстройствах мочеиспускания 成人 任命 0.5-1 G 2-3 次/天, 每日劑量 2-3 G; 孩子們 – 由 250-500 毫克, 每日劑量 – 25-50 毫克/公斤. 一療程 – 從 2 週前 3 個月 (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

嬰兒 在 умственной отсталости 任命 0.5 G 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 個月; 在 推遲言語發展 - 通過 500 毫克 3-4 次/天， 2-3 個月.

副作用

過敏反應: 可能 – 鼻炎, 結膜炎, 皮疹.

禁忌

-急性腎功能衰竭;

- 我懷孕三個月;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

Пантокальцин^® 在第一次妊娠禁忌.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

注意事項

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована 歲以下兒童 3 歲月.

過量

Данные о передозировке препарата Пантокальцин^® 沒有提供.

藥物相互作用

Пантокальцин^® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, 刺激中樞神經系統, 抗癲癇藥, действие местных анестетиков (prokayna).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, 抗精神病藥物的手段 (抗精神病藥).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 保質期 – 3 年.